Ноздрачев Женя, 14,5 лет, Краснодарский край
Диагноз: Сахарный диабет
Пять лет назад семья потеряла отца и маме одной приходится очень тяжело. А недавно на эту семью свалилось еще одно несчастье, когда у двенадцатилетнего Жени неожиданно обнаружили сахарный диабет. Чтобы жить, мальчику нужно в день колоть по пять-шесть уколов, и привыкнуть к такой жизни совсем непросто. Больше всего мама хочет, чтобы ее ребенок жил нормальной активной жизнью, продолжая учиться в музыкальной и художественной школах не чувствуя себя ущербным. Инсулиновая помпа дает намного больше свободы, позволяя контролировать уровень сахара. Но расходные материалы для обслуживания помпы дорогие и мама не в силах оплатить их самостоятельно.
Необходимы расходных материалы для инсулиновой помпы стоимостью 38 700 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Балтабаева Анеля, 8,5 лет, Р.Казахстан
Диагноз: несовершенный остеогенез
За свои 8,5 лет малышка перенесла 25 переломов. Когда она родилась и родителям сказали, что их ребенок «Хрустальный», они не стали терять драгоценное время и обратились к местным врачам. Как не парадоксально им ответили, что до пяти лет лечение таким деткам в Казахстане не предусмотрено. И, получив отказ от официальной медицины родители стали обращаться к лекарям, народным целителям, но результатов не было, болезнь прогрессировала. В 4 годика малышка знала весь алфавит, но не могла сидеть. И лишь по результатам шестого курса лечения обрадовала не только родителей но и московских врачей своими результатами, она уверенно сидела на руках у матери и в детском кресле (раньше она не могла этого делать), смогла перевернуться на бок. Это были самые счастливые минуты для всей семьи!
Анеля учится уже в третьем классе, но учителя приходят к ней на дом. Они хвалят ее за старание и успехи. А девочка мечтает сама прийти в школу.
Из-за отсутствия денег может остановиться лечение. Каждый родитель поймет как нелегко, когда болеет родной малыш, но еще тяжелее, когда ты не можешь взять его на руки и прижать к себе, боясь, что именно в этот момент у него сломаются косточки!!!
Стоимость трех курсов лечения в ЕМЦ 210 000 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Ахмедова Юля, 24 года, Курская область
Диагноз: Артериовенозная мальформация спинного мозга
До 15 лет Юля росла абсолютно здоровой девочкой, занималась в танцевальном кружке, пела в хоре, хорошо училась. Как-то придя домой после занятий, девушка почувствовала резкую боль в области шеи, она легла, через некоторое время боль прошла. Однако ночью боли повторились в несколько раз сильнее и Юлю на скорой отвезли в городскую больницу. Выйти из машины девушка самостоятельно уже не смогла, ее парализовало. В этот же день ее отвезли в областную больницу, положили в реанимацию. После проведенного обследования установили, что произошло кровоизлияние и необходима операция, если ее не проводить то возможен риск повторного инсульта… За это время девушка перенесла три операции, несколько курсов реабилитации, появилась положительная динамика. Юля сделала первые шаги при помощи ходунков. Но на дальнейшее лечение денег нет. Мама воспитывает Юлю с 6 лет одна, после болезни дочери финансовая ситуация в семье очень тяжелая помочь им не кому.
Стоимость курса реабилитации в Нижегородском РЦ 106 600рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Соколова Лариса, 24 года, Костромская область
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
В возрасте 8 месяцев Ларисе поставили редкий в то время и страшный в любое время диагноз: муковисцидоз. Заболевание протекало тяжело с частыми обострениями и осложнениями, в результате которых девочка перенесла несколько операций. «Но мы с мамой,- пишет Лариса, - не отчаивались и боролись за жизнь. Наверное благодаря тому, что на моем пути встречались добрые отзывчивые люди, высококвалифицированные врачи, я до сих пор жива.». А ведь когда-то маме говорили: « Она у вас не доживет и до трех лет…». А Лариса жила, жила и в 6, и в 9, и в 12..и вот ей 24 и она живет, живет и борется. Работает помощником фармацевта в аптеке и мечтает создать свою семью.
В 2010г. в Центре помощи больным муковисцидозом г. Ярославля девушка получала лечение с препаратом «Брамитоб». «Это лечение стало настоящим чудом, я поняла, что значит свободно дышать!». Но на сегодняшний момент такой возможности больше нет, департамент здравоохранения Костромской области отказал выделить необходимые лекарства, а покупать их самостоятельно Лариса не может. Вот уже год, как девушка не получает жизненно необходимое лечение, состояние ее ухудшилось.
В наших с вами силах помочь Ларисе дышать полной грудью.
Стоимость необходимого препарата «Брамитоб» 280 988,49 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Голубев Всеволод, 5 лет 11 месяцев, Нижегородская область
Диагноз: ДЦП
Появление ребенка на свет – это большая радость, это чудо. Но если что-то идет не так, это больше похоже на страшный сон, только проснуться невозможно. Трудно себе представить, что испытывает мамочка, глядя на своего малыша, который в течение получаса после появления на свет не произносит ни звука, что реанимационные мероприятия акушерки не приносят видимых результатов… А ведь все можно было бы изменить, окажись реаниматолог в нужное время в нужном месте, но в том роддоме в воскресенье врачи-реаниматологи просто не работают.
Севу спасли. Домой он попал на 9-е сутки, и только тут мама прочитала в выписке, что все это время мальчик находился на аппарате ИВЛ, никто не предупредил родителях о возможных последствиях асфиксии. «Сейчас я задаю себе вопрос,- пишет мама Севы,- почему нас не отправили в областную больницу, почему выписали домой как здоровых. До полугода мы считали что все хорошо, ходили на массаж, электрофорез, а в 7 месяцев как внезапный удар под дых мы услышали диагноз: ДЦП».
Менялись реабилитационные центры, методы лечения, массажи, иппотерапия, бассейн, но само лечение не прекращалось. И результаты не заставили себя ждать. Сева разговаривает, сам ест, одевается, ходит, пусть не очень красиво и не на дальние расстояния, но он ХОДИТ. Для поездок на лечение и реабилитацию мальчику очень нужна коляска, но позволить себе ее покупку родители не в состоянии.
Стоимость специальной коляски для детей с ДЦП Макларен Мажор 37 210 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Кириченко Юля, 4 годика, Вологодская область
Диагноз: ДЦП
Юлечка - долгожданный ребенок .
«Родила я дочку поздно по российским меркам,- пишет мама Юли, - в 36 лет. В 35 недель беременности доктор поставил внутриутробную гипоксию, и ничего не посоветовав мне , отправил со словами – «Вам все равно завтра-послезавтра в роддом».
Мама ждать не стала и сама отправилась в роддом, где в этот же день по показаниям ей сделали кесарево сечение. Девочка родилась практически нежизнеспособной, задышала лишь на седьмой минуте… И все-таки, благодаря усилиям специалистов и родителей, Юлечка уже в полгода могла ползать. Педиатр посоветовал сделать прививку, раз ребенок развивается нормально. Но после прививки АКДС все старания родителей по восстановлению дочки сошли на нет….
Папа у Юли скоропостижно скончался, и вот уже два года мама поднимает дочку сама. С самого рождения малышку постоянно приходится лечить. Без этого никак нельзя: пока девочка еще маленькая, у нее есть все шансы встать на ножки. Этим шансом надо воспользоваться!
Стоимость курса реабилитации в центре «Огонек» – 150 000 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Спасибо всем, кто помогает!