Программа «Волшебная варежка»

varezhkaМы будем рассказывать про мечты, исполнить которые по силам не волшебникам и не феям, а нам с вами.

Неслучайно символом этой программы мы выбрали «волшебную варежку» из детского мультфильма 1967 года «Варежка». Этот немой кукольный мультфильм о том, как маленькая девочка, оставшись без надежды завести щенка, силой своей мечты превратила в пушистого друга свою варежку. Эта трогательная история лучше всего отражает то, что сила желания, сила мечты – поистине волшебная сила, которая привлекает в нашу жизнь чудеса и чудесные события.

Наши подопечные, дети и взрослые из разных уголков страны, в своих письмах нередко делятся самым сокровенным – своими мечтами. Их мечта наполняет жизнь смыслом. Она дарит надежду. Она поддерживает веру в доброту и неравнодушие людей и в то, что в их жизни возможно чудо. Мы думаем, что в любом возрасте мечты должны исполняться. Бывают мечты, к которым нужно идти долго, а есть такие, которые можете исполнить Вы.


У  Дани – редкое генетическое заболевание: «синдром Ангельмана». Это звучит необычно, «иностранно». А суть, к сожалению, абсолютно отечественная – «хождения по мукам»! Начались они с рождения мальчика. Он не развивался, как все сверстники, не радовал родителей первыми шагами, первыми словами. И никто не мог сказать, что же не так...Местные врачи ничего конкретного не говорили. Прошел год, другой, третий.. Когда надежды почти совсем не осталось, поехали в Москву. И только там, в GMS-клинике поставили точный диагноз. С момента рождения и до момента установки диагноза прошло почти 5 лет... столько времени потеряно, ведь всегда проще знать против какой болезни вести борьбу. Обладая точными данными врачи могут назначить правильное лечение, дать более полезные рекомендации...  

"К сожалению, - пишет мама Дани, - при нашем диагнозе 80% детей остаются не говорящими, но мы не сдаемся. Недавно Даня сказал "мама"!!!  А еще в этом году сын пошел в 1 класс коррекционной школы. И чтобы успеть к урокам, нам приходится вставать в 5 утра, добираться на коляске 2 автобусами... видно как он устает, хотя уже привык. А еще сын любит гулять, когда идет снег, он ловит снежинки и любуется.

У меня к вам большая просьба, помочь мне исполнить его мечту: Даня очень хочет на новый год снегокат, чтобы гулять в любимой роще рядом с домой и кататься как и все обычные мальчишки с горки..."

У Андрюши редкое генетическое заболевание - Аниридия. 
В этом году Андрей пошёл в первый класс. Из-за его низкого зрения, у мамы не оставалось выбора как оформить его в спец школу для слабовидящих, в г.Армавир, а это 400км от дома. Пришлось переехать на съемную квартиру. 
"Андрею очень нравится школа,- пишет мама мальчика,- с первого дня он в неё просто влюбился. Всегда боится опоздать, поэтому утром мы всегда бежим. У него появилось много друзей. Всегда с восторгом рассказывает о занятиях, мероприятиях и праздниках.  А еще Андрюшу приняли в специализированную музыкальную школу. На прослушивании его решили обучать на фортепиано. Ребёнку очень нравится заниматься, всегда нам напевает чему его учили, тем более он с раннего детства всегда увлекался музыкальными инструментами, все игрушки которые издавали звук, были его любимыми. Дома Андрей часто любит изображать нам концерты, дискотеки, спектакли, конкурсы, несмотря на то, что все его считают стеснительным ребёнком.
Т.к. ребёнок не видит ноты и ещё не научился по Брайлю, ему в основном всё приходится учить на слух. Учителя хвалят сына за усидчивость, терпение и повышенный интерес. Но просто учить на слух произведения сложно, нужно постоянно тренироваться. В музыкальной школе сократили программу на 1-2 года, и отменили самоподготовку с учителем, теперь домашними занятиями с ребёнком должны заниматься родители. В нашей съёмной однокомнатной квартире совсем нет места для фортепиано, можно поставить цифровое, но нам пока это непосильно, ребёнок конечно это понимает, но расстраивается.
Узнав о вашей программе "Волшебная варежка" , хотели бы попросить участия в ней! Нам очень хотелось бы видеть счастливые глаза нашего ребёнка когда он играет и достигает успехов, для него это истинное счастье! А для нас счастье, видеть ребёнка который увлечён серьезным делом от которого получает удовлетворение!
Уважаемый фонд Созидание и все, кто помогает вам желаю вам и вашим семьям в наступающем году ещё больше здоровья, счастья, благополучия и любви! Пусть Ангел Хранитель помогает вам!"

В Волгограде живет прекрасный парень 20 лет. Он профессиональный пловец, мастер спорта международного класса по плаванию. А еще Андрей занимает восьмое место в Мировом рейтинге пловцов-профессионалов-паралимпийцев и у него альбинизм. В прошлом году молодой человек досрочно закончил колледж олимпийского резерва в Волгограде, так как учился на "отлично". И учился он на слух, имея всего 2% зрения. Андрей не сидит без дела, он работает инструктором за 3 000 рублей в месяц (необходимо нарабатывать стаж), а так же является судьей 1 категории по плаванию в спорте слепых. Казалось бы взрослый, успешный молодой человек...только совершенно беспомощный, так как не может заработать денег и хоть как-то облегчить жизнь маме и бабушке, благодаря усилиям которых он смог достичь таких высоких результатов. "С 6 по 10 декабря,- пишет Андрей,- у меня будут проходить соревнования по плаванию на открытый кубок Олеси Владыкиной в Москве. Я должен в них участвовать и, конечно же, победить! Моя спортивная экипировка уже в плачевном состоянии, стыдно выглядеть на такого уровня соревнованиях так... Мама конечно же старается меня успокоить и повторяет, что обязательно что-нибудь придумает, но все ресурсы исчерпаны, просить больше некого. Взрослые тоже мечтают и верят, что их мечты могут сбыться!"

Динара живет в Нижнекамске с мамой и младшим братиком. Она перешла в 7 класс и учится на одни пятерки. Но школой девочка не ограничивается. «Я увлекаюсь шахматами и компьютерной графикой. Шахматами я занимаюсь с детского сада и продолжаю по сей день. В том году я заняла первое место в личном первенстве среди подростковых клубов в зачёт Спартакиады 2018 года. Теперь о самом главном занятии – Дзюдо. Борьбой я занимаюсь уже 2 года, и уже участвовала во многих соревнованиях и побывала во многих городах. В этом году я заняла второе место на Первенстве ПФО». Но, к сожалению, в связи с финансовыми трудностями, у Динары нет возможности ездить на все соревнования, так как расходы на проезд и проживание очень высокие. А еще она очень мечтает о новом кимоно, так как из своего она уже давно выросла.

Веронике 13 лет. Она родилась в г. Горловка Донецкой области. Но в 2014 году из-за начала боевых действий семья девочки была вынуждена уехать. Мама с тремя детьми и бабушкой отправились в Кабардино-Балкарию, а папа ехать отказался. Теперь мама воспитывает детей одна, работает учителем в местной школе, чтобы обеспечить их всем необходимым. Но, конечно, ей приходится нелегко.

Вероника - очень творческая личность. Она занимается в драмкружке, учится в музыкальной школе по классу фортепиано, сама осваивает гитару. Но ее главное увлечение – это сказки. Девочка пишет их сама, а потом оживляет героев. «Я стала рисовать мультики с помощью специальной программы на телефоне, правда, у меня небольшой телефон и рисовать на нем трудно. У меня есть свой канал на YouTube Ника Феникс, где я делюсь своим творчеством».

В будущем Вероника хочет стать мультипликатором и писать сценарии для мультфильмов. Она мечтает о графическом планшете, который поможет ей совершенствовать свои умения и создавать маленькие шедевры.