Программа «Волшебная варежка»

varezhkaМы будем рассказывать про мечты, исполнить которые по силам не волшебникам и не феям, а нам с вами.

Неслучайно символом этой программы мы выбрали «волшебную варежку» из детского мультфильма 1967 года «Варежка». Этот немой кукольный мультфильм о том, как маленькая девочка, оставшись без надежды завести щенка, силой своей мечты превратила в пушистого друга свою варежку. Эта трогательная история лучше всего отражает то, что сила желания, сила мечты – поистине волшебная сила, которая привлекает в нашу жизнь чудеса и чудесные события.

Наши подопечные, дети и взрослые из разных уголков страны, в своих письмах нередко делятся самым сокровенным – своими мечтами. Их мечта наполняет жизнь смыслом. Она дарит надежду. Она поддерживает веру в доброту и неравнодушие людей и в то, что в их жизни возможно чудо. Мы думаем, что в любом возрасте мечты должны исполняться. Бывают мечты, к которым нужно идти долго, а есть такие, которые можете исполнить Вы.


"Несмотря ни на что, мы счастливы- пишет Анастасия, мама Ивана,- у нас хорошая, дружная, а главное любящая семья.

У моих сына и мужа аниридия, но мы живем полноценной жизнью и стараемся ей радоваться. Да, было тяжело принять и осознать случившееся с нашим младшим сыном, но я перестала оплакивать будущее Вани, а стала просто им заниматься, как и  его старшим братом.

Миша до детского сада ходил в монтессори-клуб, теперь занимается в муз.школе и бассейне. Теперь пришла очередь Ванечки, ему уже 1 год и 4 мес). Он тоже начал ходить в монтессори-клуб. Ване там очень нравится заниматься и общаться с детьми. Мы с сыном добираемся на занятия из пригорода на автобусах, стараясь успеть берем с собой легкую коляску. Скоро выпадет снег и нам остро понадобятся санки. Санки с утеплением и колесами, чтобы можно было переходить дорогу.

Мы стараемся сделать для наших мальчишек все необходимое, поэтому все свободные деньги уходят на развитие детей. Недавно выяснилось, что ситуация с папиным зрением ухудшилась (видит он одним только глазом), никак не получается накопить на санки, ведь наверное это не самое важное сейчас...

И тем не менее, мечта, она и есть мечта - мечта о санках, в которых можно и по снегу, и по асфальту и уснуть после занятий) ".

"Из чего же, из чего же, из чего же, сделаны наши мальчишки?"- помните эту веселую детскую песню? Так вот Сашка сделан не только из пружинок и картинок (которые он так любит рисовать и вырезать из бумаги), он сделан из серьезных цифр и задорного мальчишеского смеха. В этом году Саша пошел в 1 класс. Ему очень нравится учиться, ведь не даром мальчик один из лучших учеников в классе. А больше всего ему нравится математика - это его любимый предмет. Саша готов часами сидеть над учебником, выводить цифры и считать. Кажется, чего уж лучше? Только есть одно НО... Из-за своего диагноза (Аниридия) Саша плохо, очень плохо видит. И в часы занятий он и не замечает, как сильно склоняется над столом. А потом от напряжения и неправильной позы болит спина и шея. "Сын,- пишет мама Саши, - как-то сказал, что было бы хорошо если бы у меня была парта у которой столешница могла наклоняться под любым углом и стул, которые могли бы расти вместе со мной. И тогда бы у меня ничего не болело. И узнав о вашей программе "Волшебная варежка" мы подумали, что это был бы лучший подарок сыну на новый год. Сыну будет удобно сидеть, и желание учить уроки и получать пятерки не пропадет. Верим, что Сашка не остановится на математике, он обязательно откроет для себя и другие, не менее интересные предметы".

"Здравствуйте! Мы семья из города Барнаул. Семья Кутминых. Нашу младшую дочку зовут Варя, 28 декабря ей исполнится 3 годика и у неё генетическое заболевание Аниридия. Люди мечтают, и не только под Новый год, но именно в эти дни наши мечты попадают в сказку! Мы никогда не задумывались, вернее всегда предполагали, что у маленьких девочек мечты похжи на героев мультфильмов, которые они смотрят по телевизору. А недавно мы были в магазине игрушек и Варя стояла с раскрытым ртом у большой, нарядной Елки, трепетно трогала ручками иголочки и таким счастьем горели ее глаза! Она стояла и говорила, какая же Елочка милая и красивая.... В прошлом году мы принесли домой живую ель, но оказалось, что у Варюши на нее аллергия. Может наша мечта покажется вам не очень уместной, но, к сожалению самоситоятельно мы не можем подарить нашим детям новогоднюю сказку..."

У  Дани – редкое генетическое заболевание: «синдром Ангельмана». Это звучит необычно, «иностранно». А суть, к сожалению, абсолютно отечественная – «хождения по мукам»! Начались они с рождения мальчика. Он не развивался, как все сверстники, не радовал родителей первыми шагами, первыми словами. И никто не мог сказать, что же не так...Местные врачи ничего конкретного не говорили. Прошел год, другой, третий.. Когда надежды почти совсем не осталось, поехали в Москву. И только там, в GMS-клинике поставили точный диагноз. С момента рождения и до момента установки диагноза прошло почти 5 лет... столько времени потеряно, ведь всегда проще знать против какой болезни вести борьбу. Обладая точными данными врачи могут назначить правильное лечение, дать более полезные рекомендации...  

"К сожалению, - пишет мама Дани, - при нашем диагнозе 80% детей остаются не говорящими, но мы не сдаемся. Недавно Даня сказал "мама"!!!  А еще в этом году сын пошел в 1 класс коррекционной школы. И чтобы успеть к урокам, нам приходится вставать в 5 утра, добираться на коляске 2 автобусами... видно как он устает, хотя уже привык. А еще сын любит гулять, когда идет снег, он ловит снежинки и любуется.

У меня к вам большая просьба, помочь мне исполнить его мечту: Даня очень хочет на новый год снегокат, чтобы гулять в любимой роще рядом с домой и кататься как и все обычные мальчишки с горки..."

У Андрюши редкое генетическое заболевание - Аниридия. 
В этом году Андрей пошёл в первый класс. Из-за его низкого зрения, у мамы не оставалось выбора как оформить его в спец школу для слабовидящих, в г.Армавир, а это 400км от дома. Пришлось переехать на съемную квартиру. 
"Андрею очень нравится школа,- пишет мама мальчика,- с первого дня он в неё просто влюбился. Всегда боится опоздать, поэтому утром мы всегда бежим. У него появилось много друзей. Всегда с восторгом рассказывает о занятиях, мероприятиях и праздниках.  А еще Андрюшу приняли в специализированную музыкальную школу. На прослушивании его решили обучать на фортепиано. Ребёнку очень нравится заниматься, всегда нам напевает чему его учили, тем более он с раннего детства всегда увлекался музыкальными инструментами, все игрушки которые издавали звук, были его любимыми. Дома Андрей часто любит изображать нам концерты, дискотеки, спектакли, конкурсы, несмотря на то, что все его считают стеснительным ребёнком.
Т.к. ребёнок не видит ноты и ещё не научился по Брайлю, ему в основном всё приходится учить на слух. Учителя хвалят сына за усидчивость, терпение и повышенный интерес. Но просто учить на слух произведения сложно, нужно постоянно тренироваться. В музыкальной школе сократили программу на 1-2 года, и отменили самоподготовку с учителем, теперь домашними занятиями с ребёнком должны заниматься родители. В нашей съёмной однокомнатной квартире совсем нет места для фортепиано, можно поставить цифровое, но нам пока это непосильно, ребёнок конечно это понимает, но расстраивается.
Узнав о вашей программе "Волшебная варежка" , хотели бы попросить участия в ней! Нам очень хотелось бы видеть счастливые глаза нашего ребёнка когда он играет и достигает успехов, для него это истинное счастье! А для нас счастье, видеть ребёнка который увлечён серьезным делом от которого получает удовлетворение!
Уважаемый фонд Созидание и все, кто помогает вам желаю вам и вашим семьям в наступающем году ещё больше здоровья, счастья, благополучия и любви! Пусть Ангел Хранитель помогает вам!"