Лаптева Ника, 1 годик, г.Москва
Диагноз: Двусторонний птоз, задержка моторного развития
Долгожданная Ника родилась на 40-й неделе от стремительных родов. Вскоре родители заметили, что малышка не до конца открывает глаза. В три месяца окулист поставил ей диагноз – двусторонний птоз, то есть опущение века. Плюс - сходящееся косоглазие. Врач порекомендовал приклеивать верхнее веко к надбровью пластырем - для того, чтобы зрачок был открыт. Но как при этом моргать? Глазки тут же начинают сохнуть, девчушка начинает капризничать, плакать. Пластыри явно не помогают.
Одни врачи советуют Нику оперировать, другие – подождать: возможно, проблема пройдет сама. А если не пройдет? Мама боится ожидания, поскольку ухудшение состояния налицо. Уже сейчас у малышки наблюдается задержка моторного развития – плохое зрение дает о себе знать.
Мама Ники изучила всю информацию о лечении двустороннего птоза и таким образом познакомилась с медицинским центром «Kortex». Там берутся помочь этой малышке – но времени терять нельзя: на обследование нужно ложиться в сентябре, по результатам необходимо срочное лечение. Это стоит 112 180 рублей.
К сожалению, маме и папе даже нечего продать, чтобы оплатить операцию. Они снимают квартиру, маму сократили из-за кризиса, есть еще один ребенок – дочка-первоклашка. Работает только папа. «Эту сумму, - пишет мама, - мы будем собирать года четыре, а время – это самый значимый фактор в нашей ситуации. Пожалуйста, помогите нашей дочке не упустить этот шанс!»
Счет

Мусатова Леночка, 10 лет, г. Москва.
Сахарный диабет 1-го типа.
Леночка больна сахарным диабетом уже 2,5 года. В столь юном возрасте она уже знает что такое тщательный учет питания, ежедневный самоконтроль уровня гликемии. Самоконтроль приходится делать до 12 раз в сутки, в том числе и ночью (в 12 и в 4 часа) и постоянно корректировать дозу инсулина.
Леночка очень добрая и нежная девочка, очень эмоциональная и подвижная. В те часы, когда ей позволяет самочувствие, с удовольствием танцует, рисует, рукодельничает. В связи с резким перепадом уровня сахара в крови она не может постоянно посещать школу. За зиму всего 2-3 раза удается покататься на коньках.
Облегчить жизнь Леночке может инсулиновая помпа. Помпа – очень эффективное устройство, позволяет больным сахарным диабетом жить полноценной жизнью. По крайней мере, хотя бы Леночка сможет ходить в школу каждый день и нормально спать по ночам. Стоимость инсулиновой помпы с расходными материалами составляет 168 150 рублей.
Счет

Новиков Даниил, 8 лет, г. Самара.
ДЦП, глухота, отставание в развитии.
Даниил родился недоношенным, весом 1800 грамм. Было сильное отставание в развитии: начал садиться в два годика, ходить с поддержкой только в три. У Данечки тотальная глухота и он не может говорить. При этом он очень любознательный и общительный малыш.
Даня любит собирать конструктор, особенно у него получается собрать дома с окнами и крышей. Любит ходить зимой в бассейн, а летом на речку.
Даня второй год занимается на лошадях, особенно ему нравится, когда лошадку выводят за пределы забора и он, маленький наездник, любуется окрестностями. Еще у него есть ортопедический велосипед, конечно, он управляет им с помощью мамы, доезжает до магазина, с мамой делают покупки и они возвращаются домой полные своей значимости.
Мама воспитывает мальчика одна, с мужем в разводе с 2006 года. К сожалению, это часто случается в семьях, где рождается ребенок-инвалид. Мама работает, но ее небольшого заработка не хватит на оплату лечения Дани. У ребенка есть положительная динамика, и мама прикладывает все усилия для выздоровления Дани.
Данечке требуется провести лечение в санатории «Кортекс», который специализируется на лечении детей с ДЦП и с задержками в развитии. ООплачено лечение стоимостью 132 540 рублей.
Счет

Хохлов Денис, 15 лет, г.Брянск
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
В 3 годика Дениске поставили диагноз - муковисцидоз. С этого времени и началась его борьба за жизнь. Маме не хотелось с малого возраста лишать сына детства. В 5 лет малыш настойчиво стал проситься в детский сад, куда ему приходилось носить с собой кучу таблеток. Но он с радостью вставал в 6 утра, чтобы успеть сделать все нужные ингаляции и попасть на завтрак в садик.
В школу тоже пошел с удовольствием, к сожалению, обострения болезни стали довольно частыми, и мама была вынуждена его перевести на домашнее обучение с 4-ого класса. Каждые три месяца Денису приходилось ложиться в больницу на курс лечения. Но это не помешало ему радоваться жизни дальше. Он ходил в гости к друзьям, да и они его не забывали.
« Сейчас нам уже 15 лет. Ребенок взрослеет на глазах. И, по-прежнему, не хочет выделяться или в чем- то себя ограничивать. В этом школьном году ему очень хотелось вернуться в свой класс. Но, к сожалению, здоровье и частые госпитализации не позволяют нам сделать этот шаг. Единственное, что я смогла для него сделать – это, чтобы он ходил к учителям на уроки в школу, а не они к нему приходили домой.»
Вот уже четвертый год Денис ходит в бассейн, в группу ЛФК. Даже несколько раз участвовал в соревнованиях.
Два года назад в семье родился второй мальчик. Вправду Денис очень хотел сестричку..., но братика он очень любит. А младший подражает ему во всем. Требует, чтобы и ему давали таблетки, и если это бывает необходимо, пьет их с удовольствием. В сентябре Денису предстоит пройти очередной курс лечения, для этого требуется приобрести дорогостоящий препарат для инъекций «Фортум», стоимость 2-х-месячного курса составляет 65 405 рублей.
Счет

Онопа Антон, 5 лет.
Диагноз: Эпендимома анапластическая

Антону Онопе пять лет. В июне этого года он поехал с родителями в Анапу, на море, а уже через три дня его переправили на самолете в Москву и госпитализировали в Морозовскую больницу, где ему был поставлен диагноз – опухоль мозга.
В больнице ребенок охотно рассказывал, что, в общем-то, любит детский сад, но особо ходить туда не хочет; что у него есть старшая сестра; как поехал отдыхать, но не успел побывать в аквапарке; что у него есть друг – Саша; что любит динозавров и самолеты, которые умеет сам собирать из конструктора; и что на прошлый Новый год он попросил у Деда Мороза большой-большой самолет, а на следующий хочет попросить стройку, потому что в его игрушечном хозяйстве нет ни одного крана.
24.06.2010г. Антону была сделана операция в МГДБ, которая длилась целых 13 часов, и когда мы увиделись снова, у мальчика уже не было русых волос, и он очень тяжело отходил от операции. Возле него постоянно находится замечательный папа – Вадим, который держит его за руку и говорит, что все будет хорошо. И мы все надеемся, что Дед Мороз исполнит желания Антона, мальчик выздоровеет и поедет в аквапарк.
С 20.07.2010 Антон проходит лучевую терапию в РНЦРР. Стоимость спецтопометрии, необходимой процедуры для успешного проведения курса лечения, составляет 31000 рублей.
Счет

Костко Владислав, 14 лет, Беларусь, Могилевская обл.
Анофтальм левого глаза (нет глазного яблока).
7 февраля 1996 года в семье Костко родилась двойня: мальчик и девочка. Ирочка, к счастью, родилась без патологий, а у Владика нет одного глазика. За свою жизнь с трех месяцев мальчик испытал около 10 различных операций по формированию глаза, ему делали протезы, но они, к сожалению, не приживались. Операции были сложные, но результатов не дали, осталось много шрамов, они только больше осложнили ситуацию.
Первые сдвиги появились после операции в Москве в институте глазных болезней им. Гельмгольца. Владику необходимо сделать несколько операций для реконструкции глаза, чтобы поставить протез.
Сам мальчик очень общительный, подвижный, любит рыбалку. Но из-за своей болезни Владик постоянно комплексует, стесняется общаться со сверстниками, т.к. чувствует, что он не такой как все. Но Владик очень-очень надеется, что будут изменения.
Мама Владика детей воспитывает одна, с мужем с 2001 года в разводе, он им никак не помогает, детей не навещает. Вся жизнь Таисии Ивановны посвящена лечению сына.
В прошлом году наш фонд уже помог Владику сделать одну операцию, теперь ему предстоит еще одна очередная операция стоимостью 34 000 рублей.
Счет

Павел Митичкин, 26 лет.
диагноз - муковисцидоз
Из письма мамы:
«Павлик родился и вырос в г.Оленегорске Мурманской обл. Диагноз поставили в полгода. До 18 лет он не знал о своем приговоре (именно так он стал называть свое заболевание), вел нормальный образ жизни, окончил школу с медалью, строил планы на будущее, поступил в университет на очное отделение, учился на отлично. На втором курсе из-за нагрузок начались проблемы со здоровьем, и чем дальше, тем больше, получил 2 группу инвалидности. Сдаваться Паша не стал, окончил МГТУ с красным дипломом, трудоустроился по специальности, но долго работать не смог, инвалидность 1 группы перечеркнула все мечты. Очень надеется, что когда- нибудь сможет применить свои знания и опыт, осуществить давнюю мечту - жить без зависимости от лекарств, работать по специальности и завести семью. Сейчас он не может даже выходить из квартиры в течение года, вынужден существовать на лекарствах в ожидании операции, но сдаваться мы не собираемся. У мужа инвалидность 3 группы, мне пришлось оставить работу из-за необходимости находиться рядом с сыном, проводить вовремя всю терапию. Пожалуйста, помогите нам.».

Информации о Павле в Интернете много – на лечение ему надо собрать огромную сумму, большая часть уже собрана. Мы просим поддержать его в рамках нашей программы «Дорогу осилит идущий», выплата по которой составляет 30 000 рублей.

Насеня Ирина, 14 лет, Смоленская область
Диагноз: Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП)
Ирина- второй ребенок в семье. В нежном возрасте она была очень подвижная, веселая и озорная. Мимо ее светлых кудряшек невозможно было пройти, не обратив на малышку внимания. В отношении своей средней дочки родители никогда не знали что такое простуда, но в один момент было перечеркнуто все…
В 9 лет Иринка заболела и впервые родные услышали этот страшный диагноз - ДКМП. Девочке запретили ходить, и почти три месяца мама носила ее на руках. Два с половиной месяца Ира провела в больнице в г. Смоленске. Затем, ее в тяжелом состоянии перевезли в Москву и каждый прожитый день тогда был равен борьбе за жизнь!
После лечения в Москве маму с дочкой отпустили домой, разрешили потихоньку двигаться. «Мне казалось, что к Иринке вернулась радость. Она опять начала улыбаться, стала общаться с друзьями, с сестрой и братом. Мы все старались ей ни в чем не отказывать, а самое главное не терять веру в будущее.
И вот уже 5 лет мы лечимся в Москве. Иришка опять как в детстве веселая, озорная, такая же смешная, не смотря на то, что она не может как ее сверстники прыгать и бегать.»
Ирина принимает лекарства и сейчас ей необходим постоянный контроль свертываемости крови для того, чтобы избежать риска тромбообразования. В домашних условиях этот показатель можно измерить аппаратом "Коагучек", но на данный момент средств на его приобретение в семье нет.
Стоимость портативного аппарата «Коагучек» и первичных расходных материалов 50 020 рублей.
Счет

Юровская специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат VI типа
Московская обл.
В этой школе живут и учатся дети с нарушением опорно-двигательного аппарата и с задержкой в развитии. Сейчас здесь обучаются и получают лечение 75 детей-инвалидов из разных районов Московской области от 6 до 18 лет. Сотрудники делают все, что в их силах, чтобы дать детям полноценное разностороннее образование. Многие из ребятишек имеют диагноз ДЦП различной степени тяжести, но с ними можно и нужно заниматься, никогда не стоит опускать руки. И педагоги и дети их и не опускают.
Сейчас детям нужна интерактивная доска в кабинет информатики. Использование новых технологий поможет детям с ограниченными возможностями в более доступной и наглядной форме изучать школьные предметы.
Оплачена доска стоимостью 14 000 рублей.
Счет

Цирин Дмитрий, 16 лет, Нижегородская обл.
Диагноз: сахарный диабет, 1 тип, инсулинозависимый.
Дмитрий страдает сахарным диабетом с 11 лет.
Строгая диета, никаких физических нагрузок и ежедневные уколы — так живут дети, больные сахарным диабетом.
Из-за изменений в организме молодого человека, в связи с переходным возрастом, уровень сахара в крови скачет. Чтобы жить, мальчику нужно в день колоть по пять-шесть уколов, и привыкнуть к такой жизни совсем непросто. Несколько лет назад местная областная больница выделила Диме инсулиновую помпу, которая позволяет не только контролировать, но и корректировать уровень сахара в крови, благодаря чему ребенок может жить полноценной жизнью. Для любой матери жизнь и здоровье ее ребенка превыше всего. И мама Димы старается сделать все возможное, но не всегда хватает средств на медицинские препараты, и она обратилась к нам за помощью.
Оплачены необходимые расходные материаллы к инсулиновой помпе стоимостью 40 400 рублей.
Счет

Журавлева Лиза, 5 лет, г.Омск
Диагноз: ДЦП, смешанная форма
Лиза родилась в срок, но через два часа после рождения ее в очень тяжелом состоянии перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. Только два месяца спустя малышку выписали домой. В пять месяцев был поставлен диагноз- ДЦП. С самого рождения и после поставленного диагноза борьба с болезнью не прекращалась. Лиза получала различное медикаментозное лечение, ЛФК, массаж, физиотерапию. Усилия не пропали даром… Сейчас девочка переворачивается, сидит с опорой на руки, контролирует голову, стоит при поддержке, активно пользуется руками. Лизочка со свойственным детям любопытством изучает все вокруг, понимает, когда к ней обращаются, и пытается говорить сама. Как и в большинстве семей, столкнувшихся с этим несчастьем, мама Лизы не работает, посвящая все свое время лечению дочки. Папа зарабатывает в месяц около 20 тысяч рублей, которые уходят на еду и лекарства. Говорить о том, чтобы самостоятельно оплатить лечение Лизы в реабилитационном центре «Огонек», где девочке могут помочь в дальнейшей реабилитации, Журавлевым не приходится. Но больше всего на свете они мечтают видеть дочку здоровой и счастливой.

Оплачен курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 142 000 рублей.
Счет

Ржевский приют для несовершеннолетних, ГУ «СРЦ для несовершеннолетних» (официальное название), увы, никогда не пустует, как и многие другие подобные детские учреждения. На сегодняшний день в Центре живут 25 детей (13 мальчиков и 12 девочек), самым младшим по 3 годика, а старшие уже почти достигли выпускного возраста.
Дети занимаются в швейной мастерской, изостудии, создают замечательные мягкие игрушки – работы воспитанников неоднократно представлялись на различных конкурсах и выставках.
В этом приюте замечательные воспитатели, создающие детям настоящую домашнюю атмосферу. И не только. Приютским малышам хочется иметь родителей. Пусть даже приемных. Поэтому здесь организованы семейные воспитательные группы.
К детям подходят очень индивидуально, каждый воспитанник проходит психологическую реабилитацию, регулярные занятия с опытным педагогом помогают выправить перекосы детской психики – ведь большинство из живущих там детей перенесли тяжелые жизненные испытания в совсем нежном возрасте.
Для таких детишек просто необходимо регулярное воздействие сенсорной комнаты, которое гармонизирует личность, способствует расслаблению, снижению утомляемости, повышению работоспособности, развитию устойчивости к стрессовым ситуациям.
Стоимость сенсорной комнаты для детей из Ржевского Центра для несовершеннолетних
составляет 50 077 рублей.
Счет

Попова Валентина Григорьевна, 64 года.

Эту семью пенсионеров мы знаем уже очень давно, помогаем им вещами и продуктами, они уже подписываются в письмах к нам баба Валя и дед Олег. Они живут на хуторе в Волгоградской области. У обоих со здоровьем не очень хорошо, но Валентины Григорьевны сахарный диабет с 1994 года. Он, конечно, дал осложнения и на глаза (зрение +7, диабетическая ретинопатия, катаракта), на кишечник, на ноги (обширный артроз коленных суставов), высокое давление. Она часто лежит в больнице, дома о ней заботится муж, они стараются держаться, как она сама пишет, ведь жить-то хочется. Ей часто нужно мерить сахар, когда становится плохо, она не знает повышенный сахар у нее или пониженный, а в больницу ходить мерить сахар очень далеко, да и жарко. Ей требуются тест-полоски для глюкометра стоимостью 4750 рублей.
Счет

Кириллу Гапееву 37 лет. Прошло уже 14 лет после травмы позвоночника. Кирилл сломал шейные позвонки при нырянии, и состояние было столь тяжелым, что операции не сделали, так что Кирилл не может передвигаться, переворачиваться, пользоваться руками. Долгие годы Кирилла возили в коляске. Впервые получив от органов социальной защиты электрическую коляску в прошлом году, он смог передвигаться сам. Но свобода принесла и неприятности: коляска очень громоздкая и неудобная, Кирилл сидит в ней, полностью перекосившись, у него сместился крестец, на пояснице пролежни от спинки коляски.
Доктора сказали, что необходимо поменять коляску, подобрать подходящую модель, и все станет по-прежнему стабильно. Есть ли у Кирилла шанс сохранить капли обретенной свободы, не добавляя трудностей в здоровье?
У Кирилла растет дочь, так получилось, что она родилась инвалидом. Так что, в семье Гапеевых два инвалида, но Маша и Кирилл не сдаются. Многого добиваются сами, оба работают, но иногда, когда совсем туго, они просят помощи.
Просим вашей помощи для замечательных и трудолюбивых ребят по программе фонда «Дорогу осилит идущий», выплата составляет 30 000 рублей.

Гапонов Николай, 6 лет, Севастополь, острый лимфообластный лейкоз.

Николай- младший ребенок в многодетной семье, у него еще есть братик и сестренка. Беда, как и всегда, пришла в семью внезапно. Николай заболел в 4 с половиной года, стал бледный, болели ноги , родители сразу побежали ко врачу, сделали анализы и тут же повезли в больницу, в реанимацию, так как все показатели крови были крайне низкими. Несколько дней мальчик находился в реанимации, под капельницей.
Коля очень любит играть в игры, пробует играть в шашки, в больнице он-любимчик и персонала, и врачей. Его очень любят медицинские сестры – ведь, когда Николай сдает кровь – он даже не пикнет, даже не поморщится. А ведь колоть приходится часто, и в вену, и в ногу, и даже в шею. Врачи говорят, вырастет – станет космонавтом, вот какой смелый. Обязательно станет, только надо побороть болезнь. Николай необходимы лекарства для поддержания состояния между химиотерапией. Папа – моряк, а мама работает в центре реабилитации, а лечение еще предстоит долгое. Средств на оплату лекарств у них нет.
Стоимость необходимых лекарств – 44 904 рубля.
Счет

Костерин Захар, 2года, г.Тольятти
Диагноз: ДЦП
Жизнь родителей Захара посвящена лечению сына. Когда малыш родился, семья Костериных жила в Нижегородской области. При рождении Захарке поставили угрозу ДЦП, и родители не раздумывая бросились в бой с болезнью. Испробовав все методы лечения, возможные в Нижнем Новгороде, мама с папой решились на переезд в Тольятти, где находится клиника «Реацентр», о которой знают многие семьи, столкнувшиеся с ДЦП. К сожалению, переезд был напрасен, два курса результатов не принесли.
Костерины не сдались. Они нашли информацию о научно-терапевтическом центре профессора Скворцова — и, наконец, удача Захарке улыбнулась. Он прошел три курса лечения. Первый курс оплатили мама и папа, что было непросто с папиной зарплатой в 13 т.р. Деньги на оплату второго и третьего курса пришлось собирать.
Зато Захар расцвел — начал держать голову, упираться ножками, брать игрушки. Мальчишка тянется к миру, он любопытный, контактный, у него хорошие шансы на реабилитацию. Сейчас ему нужно пройти четвертый курс реабилитации в НТЦ ПНИ стоимостью 51 000 рублей. Давайте попробуем ему помочь.
Счет

Зарицкая Валентина Павловна из Воронежской области уже много лет помогает вынужденным переселенцам из Чечни, в особенности, пожилым и обездоленным
людям, которые оказались особенно незащищенными перед свалившимися на них невзгодами, возглавляя региональную переселенческую организацию «Надежда». Одинокие старики, бабушки с внучатами на руках, инвалиды или просто
семьи, оставшиеся без всего, в том числе, и без крыши над головой, - люди, помощь которым надо было организовать и добывать ее - у начальства или добрых людей, или
благотворительных фонда. Вот так мы и начали сотрудничать с Лискинским районом Воронежской области. Сегодня там есть и стипендиаты фонда, и подопечные библиотеки, и семьи, получающие от нас постоянную поддержку. И немалую роль в этом сыграла Валентина Павловна. А ведь она уже более 20 лет инвалид, диагноз – сахарный диабет, отягощенный многочисленными осложнениями.
В ближайшее время Валентине Павловне требуется курс реабилитации после обострения хронического заболевания. Стоимость курса 26 500 рублей.
Счет

Чечикова Алиса, 10 месяцев, Тверь.
Диагноз - окклюзионная гидроцефалия.

До родов оставалось шесть недель, когда на очередном приеме у врача Елена услышала: «Вам надо срочно делать аборт! Плод нежизнеспособен! Согласно показаниям УЗИ, у девочки практически нет мозга, атрофированы ручки и ножки, а в спине – огромная грыжа»
Елену положили в роддом и начали давать ей лекарства, чтобы вызвать преждевременные роды.
А девочка родилась прехорошенькой, с нормальными руками и ногами, без всяких признаков спинной грыжи, рефлексы у нее были в порядке, и умирать она не собиралась.
У новорожденной малышки все-таки была одна проблема – голова у нее была великовата, врачи предположили окклюзионную гидроцефалию. В НПЦ в Солнцево трехнедельной Алисе сделали эндоскопическую операцию и поставили дренаж, но он не заработал. В полтора месяца девочка перенесла еще одну операцию – по установке шунта.
Сейчас, в свои 10 месяцев, ребенок, как говорят невропатологи, «скомпенсирован». Она немного отстает в моторике, но врачи считают, что ребенок пойдет в нужное время. Мама знает, что дочка ее – просто умница. Хохотушка, очень любознательна, все хочет попробовать и потрогать, всем улыбается, но никому не дается в руки – слишком много перенесла.
Сейчас малышке для снижения риска повторного инфицирования шунта предстоит операция по имплантации шунтирующей системы с программируемым клапаном Strata II малого размера фирмы Medtronic, цена которого, 64 000 рублей, совсем неподъемна для семьи Алисы, в которой мама временно не работает, а папа – сварщик получает не очень большую зарплату.
Счет

Оганян Диана, 8 лет, г.Красноярск
Диагноз: ДЦП
Мама ласково называет свою дочку Дуняша. «Дуняша очень желанный ребенок! Она первая внучка и любимица семьи! Дианочка появилась на свет раньше срока, но не смотря на это развивалась как здоровый ребенок. В три месяца держала голову, в шесть - села, в восемь - встала…И все это закончилось в один день, после плановой прививки. У малышки начались судороги с потерей сознания, она ни на что не реагировала, превратилась в растение. До сих пор, как все это вспоминаю, слезы на глаза наворачиваются, от бессилия выть хочется! Папа наш не выдержал трудностей. Но я никогда не сдавалась и не собираюсь, я буду с ней до победы!» Сейчас Диана говорит отдельные слова, пытается складывать их в предложения, сидит, стоит у опоры, ходит с поддержкой. Конечно, все это дается девочке с большим трудом, но главное не терять веры и надежды! Диане очень нужна специальная прогулочная коляска, а у семьи нет денег на ее приобретение, все средства уходят на занятия со специалистами и лекарства.
Оплачена коляска стоимостью 29 000 рублей.
Счет

Лилия Яруллина, 30 лет, Нижнекамск
Диагноз: врожденный порок сердца
Лилия родилась слабеньким крошечным младенцем. При ходьбе она задыхалась, губы синели. Лилия с горечью вспоминает, как наблюдала за беготней сверстником и не могла понять, почему каждый шаг дается ей с трудом. Мама водила дочку по врачам, но диагноз ей поставили только в 20 лет. До этого момента Лилия жила безо всякой медикаментозной поддержки. Тем не менее она закончила педучилище с красным дипломом и пошла работать в детский сад. Спустя полтора года скорая увезла ее в больницу прямо с работы. Наконец прозвучал диагноз — врожденный порок сердца. Из-за высокой легочной гипертензии операция невозможна.
Состояние девушки ухудшается: она просыпается от удушья, из-за недостатка кислорода в крови слабеет зрение, одышка появляется даже от долгого разговора. А Лиле так хочется жить!.. Она не сдается, ищет выход. Московский профессор Горбачевский назначил Лилии лечение, основной задачей которого является снижение легочной гипертензии. В течение года Лиля должна регулярно принимать Силденафил, одна таблетка которого стоит 410 рублей. В список льготных лекарств этот препарат, увы, не входит, и заменить его нечем. А средств на лечение у Лилии нет. Просто нет. На пенсию по инвалидности Лилия может купить 10 таблеток, а только на месяц их нужно 24. «Прошу вас о помощи, - закончила свое письмо молодая женщина, - от доброй воли людей в прямом смысле слова зависит моя жизнь».
Оплачены необходимые лекарства стоимостью 35 520 рублей.
Счет

Петров Денис, 4 года, Украина
Диагноз: Эндо-супраселлярная краниофарингиома
Четырехлетний Дениска очень любит автомобили. Сидя на кровати в своем боксе детского отделении НИИ нейрохирургии им. Бурденко, малыш громко жужжит и крутит руль – детскую погремушку.

Год назад Дениска увидел в магазине своего родного города Бердянска (Украина) большой игрушечный автомобиль, сидя в котором можно самостоятельно колесить по улицам. Естественно, Денис попросил этот автомобиль, но получил отказ. Причина банальна – нет денег. Тогда, впервые столкнувшись с реальностью, малыш горько плакал. Родители решили, что поднакопят денег и исполнят мечту ребенка, но в семью неожиданно пришла беда, и деньги понадобились уже не на игрушки для Дениса, а на его лечение. В ноябре 2009 года Денис заболел: сначала ОРВИ, потом грипп… К январю этого года малыш вроде поправился, но стал очень вялым, стал натыкаться на предметы и углы. Окулист поставил диагноз: «частичная атрофия зрительного нерва левого глаза». Вскоре Денис снова заболели и в начале апреля мальчику наконец сделали МРТ головного мозга, которое выявило опухоль. А уже 13 апреля в клинике города Киева Денису сделали операцию – частичное удаление опухоли.
Сделанное в НИИ им. Бурденко гистологическое исследование клеток определило характер опухоли: «краниофарингиома» - доброкачественная опухоль головного мозга, растущая в области гипофиза и часто вызывающая нарушения роста и зрения.
Киевские хирурги не смогли удалить опухоль полностью. Она по-прежнему угрожает здоровью и даже жизни ребенка. Хирурги НИИ им. Бурденко готовы прооперировать Дениса и избавить малыша от остатков опухоли. Денис – гражданин Украины, поэтому в России его лечение платное. Стоимость операции Дениса Петрова составляет 140 985 рублей. Таких денег у его родителей – школьных учителей - нет. К сожалению, в свои четыре года Денис уже знает, что такое нехватка денег. Но с тем, что денег не хватает на игрушки, смириться можно. Когда из-за нехватки денег откладывается лечение – это величайшая несправедливость, справиться с которой можно только общими усилиями.
Счет

Жаниев Умиджон, родился 21 августа 2002 года, диагноз - врожденный порок сердца
В прошлом году Умиджону сделали операцию на сердце. Такую операцию, конечно, необходимо проводить на первом году жизни. То, что мальчик дожил без операции по устранению порока сердца до 6 лет — чудо. Устранить порок полностью за одну операцию было невозможно. Поэтому сейчас мальчику предстоит еще одна, на устранение небольшого стеноза легочной артерии, который появился после операции и стал быстро развиваться. По словам лечащего врача мальчика операция предстоит несложная, но сделать ее необходимо. Операция оплачивают наши друзья из благотворительного фонда "Помоги Орг", но для проведения операции необходим оксигенатор и гемоконцентор, общая стоимость - 29 100 рублей.
Счет

Незгазинская Оксана, 38 лет, г. Одесса
Диагноз: перелом позвоночника в результате автокатастрофы
В 2005 году Оксана попала в аварию, к счастью осталась жива, но, к сожалению, получила страшную травму – перелом позвоночника. Месяцы больницы, операции, реабилитация. В настоящее время Оксана не сдается, активно занимается, с помощью туторов может пройти до 40 шагов! Для эффективной реабилитации, улучшения мобильности, ей необходимы ортопедические аппараты «доспехи», производство которых налажено в Москве на базе Российского Государственного Медицинского Университета. Стоимость «доспехов» 85 450 рублей. Бесплатно «доспехи» могут получать только граждане России, а Оксана гражданка Украины и такая сумма просто не подъемна. Надеемся, что с вашей помощью удастся помочь Оксане.
Счет

Суслина Аня, 5,5 лет, Краснодар
Диагноз: эпилептическая энцефалопатия, ДЦП
Анечка не ползает и не ходит. Не говорит. «Но, поверьте, - пишет ее мама, - моя Аня - очень добрая, улыбчивая и приветливая девочка!» Аня — инвалид детства, но страшные судороги начались у нее только в 4 года. В прошлом году ребенок три раза попадал в реанимацию из-за эпилептических припадков. Сейчас Анино состояние удалось стабилизировать, и ее мама вновь принялась искать возможности для реабилитации.
«Мы лечили дочку всем миром, - пишет Анина мама, - мой отец работал до 70 лет, но его сердце не выдержало таких перегрузок, пришлось уволиться. В конце 2009, прямо перед Новым годом, моя мама перенесла инсульт. Теперь на мне больные родители и дочка, которая нуждается в постоянной заботе».
Четыре раза в год в Краснодар приезжает доктор Скорбун, он занимается реабилитацией по методу Скорбуна-Зверева. Мама Ани надеется, что с помощью доктора Скорбуна Аня встанет на ноги. «Ребенок тяжелый, - пишет мама, - и я не знаю, надолго ли меня хватить поднимать Анчечку, носить и купать. Пожалуйста, помогите нам собрать нужную сумму!»
Оплачено лечение стоимостью - 27 500 рублей.
Счет

Штабровская Саша, 5,5 лет, Свердловская об.
Диагноз: Детский церебральный паралич
Новорожденная Саша к ужасу мамы не дышала. Девочку спасли, первая неделя ее жизни прошла в реанимации, первый месяц — в областной больнице. Долгожданный первый ребенок. В мае 2005 Сашу признали инвалидом детства. Все силы семьи были отданы реабилитации малышки, Саша потихоньку выправлялась.
Девочке исполнилось восемь месяцев, когда они с мамой попали в аварию, и все усилия родителей пошли прахом. Ушиб теменных костей, вернулись все симптомы, появились судороги.
Но мама и папа Саши не могут позволить себе отчаяние. У них на руках дочка, для которой они уже несколько лет делают все возможное и невозможное. Семья Саши не сдается, и положительная динамика налицо.
После 6 курсов лечения в Самарском реабилитационном центре Саша стала более эмоциональной, запела, развеселилась. У нее появился глотательный рефлекс, ушли судороги, мышечный тонус снизился. Теперь важно не потерять приобретенного. Для дальнейшей реабилитации Сашеньке необходимы специальные ходунки для детишек с ДЦП. «Если это возможно, - пишет Сашина мама, - пожалуйста, окажите нашей дочке материальную поддержку».
Оплачен динамический параподиум для детишек с ДЦП стоимостью 76 365 рублей.
Счет

Абдуллаев Камил, 12 лет, Азербайджан Диагноз: Медуллобластома
Камил приехал из Азербайджана, из города Гянджа. В феврале 2009г. в Баку Камилу была проведена операция по удалению медуллобластомы. В мае 2009г. закончена лучевая терапия. А уже через год, состояние ребенка начало ухудшаться, его перевезли в Москву, в аэропорту он потерял сознание.
Дома мальчик был очень активным: хорошо учился, занимался спортом, интересовался компьютером. В родном городе остались мама, брат и сестра, но отец Камила – Салех говорит, что главный мужчина в доме – это Камил. На него можно оставить все хозяйство и ни о чем не беспокоиться. Камил может починить велосипед, выполнить мужскую работу по дому, он собирает камни и любит строить, однажды даже сам сделал настоящий фонтан! Камил не говорит по-русски, только читает, и на вопрос о самой большой мечте в его жизни (переводит отец) отвечает, что мечтает вырасти, построить дом и выучить русский язык!
После операции, проведенной в Москве, Камилу необходимо пройти процедуру МРТ. Она оплачена, стоимостью 20 400 рублей.
Счет

В Московской области расположен Коломенский городской дом-интернат малой вместимости для граждан пожилого возраста и инвалидов «Ветеран». В стенах этого дома живут 27 человек. Из них: 2- участники ВОВ, 1-инвалид ВОВ, 5- труженики тыла, 3-ветераны труда, остальные- инвалиды I и II группы. Средний возраст проживающих от 75-97 лет.
Специалисты учреждения отдают все тепло и заботу своим подопечным, стараются разнообразить досуг пожилых людей. Работа ведется по двум направлениям: массовые мероприятия и индивидуальная работа с теми, кто по состоянию здоровья не может посещать групповые мероприятия. В рамках киноклуба «Ретро» организован просмотр любимых кинолент и киноновинок. Уход за комнатными растениями и за животными существенно снижает уровень напряженности, компенсирует недостаток общения. Пожилые люди выезжают на экскурсии и с удовольствием принимают у себя лекторов и артистов. Со стороны может показаться, что пожилые люди живут в замкнутом мире, но ведь они ЖИВУТ и продолжают радоваться жизни.
Для улучшения информационной работы в доме-интернате «Ветеран» оплачено настенное оборудование на сумму 9 886,15 рублей.
Счет

Нехорошев Николай, 17 лет, Республика Коми
Диагноз: ВПС
В 2010 году Николаю поставили диагноз - коарктация аорты +двухстворчатый клапан с развитием аортальной недостаточности. Пролапс митрального клапана и... И теперь молодому человеку нужна срочная операция.
Николай отлично учится, в этом году закончил школу, увлекался игровыми видами спорта, имеет спортивные достижения. В 2009 году начал жаловаться на боли в сердце, на головные боли, был направлен в Коми республиканский кардиологический диспансер, где и был поставлен диагноз и назначено оперативное лечение.

Семья многодетная, доходы небольшие и они не могут сами оплатить дорогостоящее лечение.

Сама операция будет проходить по квоте, но надо оплатить необходимое оборудование ( проводник, катетер, аортальный стент) для проведения операции.
Оплачены материалы для проведения операции на сердце стоимостью 152 575,67 рублей.
Счет

Зоркая Лиза, 28 лет, г.Москва
Диагноз: ДЦП

Елизавета родилась с диагнозом ДЦП, тетралептическая форма. Болезнь прогрессировала, со временем приобретая все более тяжелую форму. Так случилось, что близкий Лизе человек оказался неравнодушен не только к ее заболеванию, но и задался целью создать в России Центр реабилитации для детей с таким диагнозом. Таким Центром стал МККИ – Московский конноспортивный клуб инвалидов.
Петр Гурвич начал создавать его, когда в России еще почти ничего не было известно о замечательном методе терапии для детей, который связан с занятиями на лошадях.
Благодаря его энергии, самоотверженности, вере в целительную силу иппотерапии Клуб работает уже много лет, и десятки детей получили шанс не только улучшить свое состояние, но и заниматься спортом по-настоящему, тренируясь, участвуя в соревнованиях, получая призы и награды, принимая участие даже в международных стартах.
После трагической смерти Петра его жене и дочери приходится нелегко. Но МККИ, существует, благодаря в том числе, и усилиям мамы Лизы. Сегодня требуется помощь и им самим.
Стоимость необходимого Лизе очередного курса иппотерапии составляет 32 000 рублей.
Счет

Донина Виктория, 22 года, Украина
Диагноз: Острый миелобластный лейкоз
Вика закончила школу с золотой медалью, затем поступила в Одесский Национальный Экономический Университет. Все шло как у любой молоденькой девчонки: учеба, свидания, надежды…Но на третьем курсе девушка заболела, после проведенных исследований врачи поставили диагноз «лейкоз».
«Как объяснили нам врачи, лейкоз имеет много разновидностей и у нас как раз та, которую на Украине не лечат. Мы собрались и уехали в Москву. Прошли химиотерапию, трансплантацию стволовых клеток. Казалось, болезнь отступила. Вика восстановилась в Университете, перешла на четвертый курс. Жизнь стала налаживаться. Моя дочка вышла замуж. В феврале сдали анализы- все в норме, в марте - рецидив и опять химиотерапия, очень сильная, очень тяжелая. Но Вика держится, борется…»
Вика гражданка Украины и естественно ее лечение в России платное. Девушке помогает ее семья, но 160 272 рубля это очень большая сумма.
В наших с вами силах подарить молоденькой девушке надежду и веру!
Счет

Мягков Денис, 14 лет, г.Дзержинск
Диагноз: ДЦП
Наталья, мама Дениса, начинает свою историю с таких слов: «Тринадцать лет назад в нашу семью пришли горе и счастье одновременно». Очень сложные тяжелые роды, на свет появились двойняшки — Дениска и Данилка. Данила пошел в 10 месяцев, а Денису не повезло.
Мама ушла с работы и занялась лечением сына. Все, что может предложить современная медицина, мальчик испробовал на себе. Несколько операций, восстановительные курсы, авторские методы. Наталья говорит, что их дом превратился в тренажерный зал: есть массажный стол, есть специальный нагрузочный костюм для занятий физкультурой. Денис — умный парень, он прекрасно понимает, что тренироваться нужно много, больше, чем обычному ребенку. Два раза в неделю мальчик посещает бассейн, где готовится к соревнованиям на Параолимпийских играх по плаванию. Денис передвигается в ходунках. Но его самая большая мечта — ходить самому.
У него есть шанс приблизиться к мечте. Для этого Денису нужно пройти реабилитацию в медцентре «Кортекс». Мама просит помочь ей собрать нужную сумму для оплаты курса. В семье работает папа — начальник смены на заводе, но его зарплата оплатить лечение никак не позволяет.
Оплачен курс реабилитации в Центре «Кортекс» стоимостью 121 980 рублей.
Счет

Подолян Нина Алексеевна, 56 лет, г.Архангельск
Диагноз: хроническая обструктивная болезнь легких

За этим диагнозом, ничего не говорящим здоровому человеку, стоит много страданий и страха. Болезнь приводит к необратимому ограничению воздушного потока в легких. Не хватает воздуха — и чем дальше, тем больше.
Когда Нина Алексеевна была помоложе, организм с болезнью справлялся. «А теперь, - пишет пенсионерка, - задыхаюсь. Не могу ходить, синею». Нина Алексеевна живет с мужем-инвалидом, на две их скромные пенсии удается покупать продукты и оплачивать коммунальные квитанции, всё. Врачи настоятельно рекомендуют ей купить кислодный концентратор — снимать приступы, стабилизировать состояние. Для этого необходимо 35 700 рублей. Скромное письмо Нины Алексеевны заканчивается так: «Если вы согласитесь помочь мне, я буду благодарна за продление моей жизни».
Счет

К нам обратился профессор из МОНИИАГа. «Прошу Вас оказать помощь в срочном приобретении 2 кондиционеров в связи со сложившейся тяжелой обстановкой в отделении патологии беременных. На лечении и обследовании в отделении находятся постоянно 40 беременных женщин с тяжелыми патологиями (заболевания сердца, легких, сахарный диабет, гипертензии, многоплодные беременности и т.д.). Высокие температуры крайне осложняют течения патологических процессов и отрицательно сказываются на состоянии беременной и их плодов». Сейчас в отделении находятся 2 женщины, ожидающие тройняшек, им очень тяжело.
Стоимость мощных кондиционеров, которые не навредят, а позволят будущим мамам жить в комфортных условиях в ожидании рождения малышей, составила 150 000 рублей.
Счет

Спасибо всем, кто помогает!