Голубев Всеволод, 5 лет 11 месяцев, Нижегородская область
Диагноз: ДЦП
Появление ребенка на свет – это большая радость, это чудо. Но если что-то идет не так, это больше похоже на страшный сон, только проснуться невозможно. Трудно себе представить, что испытывает мамочка, глядя на своего малыша, который в течение получаса после появления на свет не произносит ни звука, что реанимационные мероприятия акушерки не приносят видимых результатов… А ведь все можно было бы изменить, окажись реаниматолог в нужное время в нужном месте, но в том роддоме в воскресенье врачи-реаниматологи просто не работают.
Севу спасли. Домой он попал на 9-е сутки, и только тут мама прочитала в выписке, что все это время мальчик находился на аппарате ИВЛ, никто не предупредил родителях о возможных последствиях асфиксии. «Сейчас я задаю себе вопрос,- пишет мама Севы,- почему нас не отправили в областную больницу, почему выписали домой как здоровых. До полугода мы считали что все хорошо, ходили на массаж, электрофорез, а в 7 месяцев как внезапный удар под дых мы услышали диагноз: ДЦП».
Менялись реабилитационные центры, методы лечения, массажи, иппотерапия, бассейн, но само лечение не прекращалось. И результаты не заставили себя ждать. Сева разговаривает, сам ест, одевается, ходит, пусть не очень красиво и не на дальние расстояния, но он ХОДИТ. Для поездок на лечение и реабилитацию мальчику очень нужна коляска, но позволить себе ее покупку родители не в состоянии.
Стоимость специальной коляски для детей с ДЦП Макларен Мажор 37 210 рублей.

Шабакаев Айрат, 5,5 года, Пензенская область
Диагноз: ДЦП
Рождение ребенка это счастье, а когда семья ожидает рождение сразу двух сыновей, это двойное счастье. Но, что-то пошло не так, и малыши появились на свет раньше положенного срока. Младшего, Айрата, в тяжелейшем состоянии перевели в Областную детскую больницу, где он 26 дней провел в реанимации, 18 из которых на аппарате ИВЛ. И только через полтора месяца Айрат попал домой. Родители следовали всем предписаниям врачей, но через год борьбы за сына неутешительный диагноз все же был поставлен. На сегодняшний день, после проведенного лечения (ЛФК, массажи, курсы реабилитации) Айрат умеет сидеть с поддержкой, стоит с опорой, шагает с поддержкой за обе ручки. Но у мальчика сильно повышен мышечный тонус и специалисты настоятельно рекомендуют провести ребенку оперативное лечение по методу Ульзибата.
Стоимость операции 17 000 рублей.

Фаизов Тимур, 8 лет, Башкортостан
Диагноз: несовершенный остеогенез
Тимур не знает обычных игр, в которые играют мальчики его возраста, потому, что ему нельзя прыгать и бегать. Движения его ограничены, т.к. ребенок уже понимает, что у него слабые косточки.
Все началось, когда в 3 года 8 месяцев малыш присел на корточки… от тяжести его веса сломалась нога, и дальше на протяжении короткого времени переломы повторялись. Районный хирург предупредил, что Тимуру необходимо провести обследование, есть подозрение на то, что мальчик «Хрустальный». В РДКБ г.Уфы подтвердили подозрения хирурга и прописали необходимые препараты. Несмотря на тяжелое материальное положение, родители следовали предписанию врачей, надеясь, что лекарства помогут, казалось, что косточки окрепли и все будет хорошо, но…в начале 2010 года перелом, через 4 месяца еще один… в результате последнего перелома в мае 2011года Тимуру пришлось 3 месяца ходить в гипсе. На сегодня специалисты рекомендуют начать курсовое лечение «Помегарой», но приобрести препарат за собственные средства родителям не под силу.
Оплачен препарат «Помегара» на 3 курса лечения стоимостью 41 250 рублей.

Лапицкий Виталий, 10 лет, г. Новокузнецк
Диагноз: двусторонняя сенсоневральная глухота
Виталик – второй ребенок в семье. Второй ребенок с полным отсутствием слуха у слышащих родителей. Объяснить, почему так происходит, врачи не могут. Родители таких малышей лишены счастья рассказывать им на ночь сказки, отвечать на бесконечные "почему". У Виталика, в отличие от старшей сестры, появился шанс на полноценную жизнь: в 2005 году ему сделали операцию, вживив кохлеарный имплант – это единственный на сегодняшний день способ реабилитации людей с полным отсутствием слуха. Но беда не спешила покинуть Лапицких. Мама заболела раком, отец после обрушившихся несчастий ушел из семьи. Лариса борется за жизнь ради детей – перенесла пять операций, прошла несколько курсов химиотерапии, но пока болезнь не отступает. Больше всего она боится, что ее сын снова погрузится в тишину. После операции его надо каждые три месяца возить в Москву для настройки речевого процессора, без которого он не научится говорить и понимать речь окружающих. Также для процессора необходимы специальные батарейки – по одной в день. Для семьи, которая живет на зарплату врача и пенсию по инвалидности, такие поездки, проживание в Москве и затраты на поддержание аппарата – неподъемные расходы, а зарядное устройство для батареек необходимо обновлять ежегодно. Мама Виталика очень просит помочь ее маленькому сыну научиться жить в мире звуков. Стоимость зарядного устройства для речевого процессора и батареек 23 800 рублей.

Рамазанов Абдулла, 4 месяца, Республика Дагестан.
Диагноз: прогрессирующая гидроцефалия, состояние после операции (спинномозговая грыжа)

Как только малыш появился на свет, сразу были выявлены аномалии в его состоянии, но и в роддоме и в местной больнице родителям сказали, что малыш в настоящем положении не операбелен. Однако отец мальчика не поверил этим заявлениям, и привез его в Москву. В НИИ им.Бурденко, в октябре 2011 г, благодаря нашей с вами помощи Абдуллу прооперировали. Казалось бы, все страхи позади…. Но у малыша начала стремительно расти голова, ее окружность на сегодня превышает допустимый объем на 11 см, появились проблемы с глазками. На данный момент требуется срочная операция, т.к. жидкость давит на мозг, что непременно ведет к повышению внутричерепного давления. Это очень опасно, так как происходит сдавление жизненно-важных структур головного мозга, в первую очередь, ствола головного мозга, в котором расположены основные жизненно необходимые функции организма, такие, как дыхания, кровообращения и некоторые другие. Нарушение функции этого отдела мозга ведет к тяжелым, часто необратимым изменениям.
В наших с вами силах помочь малышу и подарить его родителям надежду.
Оплачено оперативное лечение стоимостью 134 600 рублей.

Клименко Саша, 6,5 лет, г.Звенигород
Диагноз: ДЦП
При рождении Саша застрял в родовых путях с двойным обвитием пуповиной вокруг шеи и получил обширное кровоизлияние в мозг. Пострадала вся подкорковая часть головного мозга, которая отвечает за моторику. И вот уже 6 лет мальчик и его мама борются со своей болезнью: много занимаются дома самостоятельно, у Саши оборудована комната, где есть тренажер, делают специальные упражнения в костюме космонавта, проходят иглорефлексотерапию, массаж, в общем, все, что может не только затормозить дальнейшее развитие болезни, но и добиться прогресса в лечении. Мальчик за это время значительно окреп, повысилась реакция на окружающий мир, улучшилась координация движений.
Сашу растит одна мама, которая, конечно, не имеет возможности работать, постоянно находясь рядом с ребенком.
«На сегодняшний день, пишет мама Саши,- у меня больше нет возможности оплачивать занятия иппотерапией, а прекратить их, это значит лишить Сашу радости от общения с лошадьми. А ведь занятия приносят как большую эмоциональную поддержку, так и физическую…».
Стоимость занятий иппотерапией на полгода 86 400 рублей.

Гайдук Полина, 1,5 месяца, Молдавия
Диагноз: Врожденный порок сердца
Малышка появилась на свет в самом начале декабря, словно солнечный лучик среди зимы. «Наша дочка, - пишет мама Полины,- настоящее ЧУДО! Маленькая, но уже узнает маму, папу…».
И все бы хорошо, но девочке СРОЧНО требуется сложная операция на сердце. Время порой тянется очень долго, а бывают моменты, в которые оно как вода утекает сквозь пальцы и остановить его невозможно. И нельзя сказать: «подожди, мы еще не готовы!».
Оплачено проведение экстренной операции на сердце стоимостью 212 650 рублей.

Гаджимагомедов Рамазан, 5 месяцев, Дагестан
Диагноз: Прогрессирующая гидроцефалия
Рамазан родился раньше срока. На 14-е сутки у малыша наблюдалось угнетения сознания, судорожные приступы. При проведении обследования обнаружилось, что у мальчика внутримозговая гематома, которую благополучно удалили. Но, контрольное МРТ показало необходимость новой операции. Рамазану имплантировали шунтирующую систему. Все стабилизировалось, однако через полтора месяца ребенок стал беспокойным, произошло выбухание большого родничка. На сегодня по данным обследования имеются признаки формирования многоуровневой окклюзионной гидроцефалии. И если в ближайшее время не провести операцию жизнь и здоровье ребенка будет под угрозой.
Оплачена операция стоимостью 109 000 рублей.

Скрылев Глеб, 6,5 лет, Пензенская область
Диагноз: ДЦП, сопутствующие заболевания
Свой первый год жизни Глеб провел в больнице. На приеме у врачей родители слышали : «ваш ребенок обречен, зачем он вам такой нужен, родите себе еще одного…».
«После каждого подобного визита к врачу,- пишет мама Глеба, - не хотелось жить. Очень долго восстанавливались после подобных откровений. Но потом решили, что не смотря ни на что, за сына будем бороться. И борьба эта продолжается и по сей день. Трудно, порой нервы на пределе, но стоит Глебу мне улыбнуться, как все внутри переворачивается. Непонятно откуда, но приходят силы.».
Коляски, которые можно получить по квоте, Глебу совершенно не подходят, т.к. мальчик очень маленький. В свои 6,5 лет он вести всего 10 кг, его рост 1 м. А купить коляску самостоятельно нет возможности. Вся пенсия малыша и зар.плата папы уходят на еду и на покупку необходимых лекарств.
Оплачена специальная коляска PLICO для детей с ДЦП стоимостью 56 200 рублей.

Базарова Дженет, 9 лет, Владимирская обл.
Диагноз: несовершенный остеогенез.
У Джанет тяжелая форма несовершенного остеогенеза - 5 тип, малоизученный, но мы верим, что найдется лекарство и для нее! А пока и мама, и мы, и все, кто не может пройти равнодушно мимо чужой беды, делаем все, что в наших силах, чтобы Джанет имела возможность жить полноценной жизнью, пусть не слишком здорового, но имеющего право на детство ребенка.
Из письма мамы Светы: «Долго думала и до сих пор думаю пойти подработать, но пока никак не получается- очень много времени уходит на уход за Дженнет. Утром в школе до 2 часов, после по средам приезжает из центра "Досуга и творчества России" машина, и мы едем заниматься музыкой, а во вторник, четверг и субботу теперь вот бассейн, а после всего вечером уроки и ходьба в ходунках...
Долгое время я не могла купить абонемент и пристроить Дженнету в бассейн. К сожалению бассейн-это единственный метод реабилитация на сегодняшний день, который нам подходит,
не могли найти подходящего абонемента ( и по цене, и по расстоянию),
очень переживала, потому как вижу, что ножки потихоньку всё же слабеют и почти уже совсем атрофировались, кроме лечения мы не получаем реабилитацию, а у нас всё ещё есть НАДЕЖДА,МЕЧТА встать на ножки и передвигаться хотя бы с помощью костылей».
Бассейн, наконец-то, найден, но за него надо платить, надо платить и за такси – девочку невозможно возить в обычном городском транспорте. Стипендия по программе «Дорогу осилит идущий», в размере 30 000 рублей, даст возможность девочке и ее семье получать, наконец-то, регулярные реабилитационные и так необходимые малышке занятия.

Горелов Кирюша, 1год 7месяцев, Тула
Диагноз: множественные пороки развития
Кирюша родился раньше срока, и первые месяцы своей жизни провел в больницах. Мама металась между домом и больницами затаив дыхание и только одна мысль билась в голове: «Только бы мой сынок остался жив…». В НПЦ помощи детям мальчик перенес три операции, и казалось бы все самое страшное уже позади, можно расслабиться и спокойно жить. Но очередное обследование показало, что у малыша в голове начала расти киста, провели срочную операцию. Однако 10 января у Кирюши случился приступ, на следующий день еще один. Проведенное обследование показало нарушение функций шунтирующей системы, а это означает новую операцию, без проведения которой жизнь ребенка под угрозой. Сейчас Кирюша ни на что не реагирует, появилось сходящееся косоглазие, не разговаривает, а только плачет от боли…
Оплачена операция и замена клапана шунта стоимостью 102 200 рублей.

Ларешина Аня, 9 лет 11 месяцев, Московская область
Диагноз: ДЦП
Аня появилась на свет раньше положенного срока, очень маленькая. С момента рождения состояние девочки оценивалось как тяжелое. Она долгое время находилась в отделении недоношенных детишек, где врачи вели борьбу за ее жизнь. Анюта отставала как в физическом, так и в нервно-психическом развитии от своих сверстников, но мама до конца надеялась, что дочка догонит, ведь она такая маленькая…. Поэтому диагноз: ДЦП все же прозвучал для семьи как приговор. Гражданский муж, испугавшись предстоящих трудностей сразу же покинул семью в поисках лучшей доли. Марина и Анюта остались одни, но они верят в успех, используя все возможности в борьбе с болезнью. Девочка ежегодно проходит реабилитацию, массажи, ЛФК, но самостоятельно ходить пока еще не может. На очередной консультации у специалиста, маме посоветовали приобрести для дочки параподиум, но самостоятельно оплатить такое дорогостоящее средство реабилитации она просто не в силах.
Оплачен параподиум с доставкой стоимостью 74 700 рублей

Некрасова Наташа, 11 лет, Кемеровская область
Диагноз: ДЦП
Мы все разные и мечтаем о разном, но что касается наших детей у нас одна мечта на всех: только пусть они будут здоровы... И так больно, когда именно эта мечта остается неисполненной. Родители, в жизнь детей которых вмешался детский церебральный паралич, бьются за свою мечту, за здоровье своих детей каждый день.
Наташа родилась в срок, но тройное обвитие пуповиной привело к удушению. Девочка две недели была подключена к аппарату ИВЛ. Врачи боролись за ее жизнь и победили. Но диагноза ДЦП избежать не удалось. Родителям сразу сказали, что их ждут серьезные проблемы и предстоит упорная борьба. И они борются. За каждым самым небольшим Наташиным достижением стоит долгий и упорный труд. Каждая маленькая победа приносит огромную радость и веру в успех!
Много радости и разочарования пережила семья за эти годы, умер папа Наташи, мама и дочка остались одни со своим горем. Не так давно девочке посчастливилось пройти курс реабилитации в РЦ «Огонек», который дал положительные результаты. Наташа стала самостоятельно сидеть, увереннее стоять и ходить с поддержкой. У девочки появилась надежда, что ее мечта: самостоятельно прийти в школу, сесть за парту вместе со своими одноклассниками, когда-нибудь сбудется.
Давайте поможем Наташе хоть на один шаг приблизить ее мечту!
Оплачен курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 150 000 рублей.

Орская коррекционная школа-интернат №68 Оренбургской области сравнительно молодая школа, в этом году ей исполнится всего 17 лет. Но в своих стенах она собирает глухих и слабослышащих ребят со всей области. Ребята с удовольствием принимают участие в Российских спортивных соревнованиях для детей-инвалидов, входят в состав областной сборной.
В школе работает профессиональный педагогический состав, которые отдают все свои знания и умения ребятам, пытаясь научить их понимать обращенную речь и развить навыки внятной, выразительной речи учащихся. Учебный процесс оснащен звукоусиливающей аппаратурой, но она, к сожалению, есть не во всех классах, что естественно ухудшает качество занятий.
Оплачена специальная аппаратура ЭХО для коллективного пользования (рассчитан на одновременные занятия сразу с 8 ребятами) стоимостью 150 000 рублей.

Съедин Володя, 8,5 лет, г. Пятигорск
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
Володя болеет с рождения, постоянный изнуряющий кашель. Малыша неоднократно лечили от пневмонии, пока в возрасте 5 месяцев он не прошел обследование и именно в больнице мальчику диагностировали муковисцидоз. Диагноз прозвучал для родителей как гром среди ясного неба, ведь ни папа ни мама в тот момент понятия не имели, что являются носителями данного заболевания. Ничего не зная о болезни, они продолжали бороться за жизнь ребенка. Ежегодно проходили курсовое лечение. Через три года в семье появился еще один сын, но к огромному сожалению, он так же был болен муковисцидозом и в возрасте одного месяца малыш умер…
Володя растет, состояние его здоровья ухудшается, чаще стали случаться обострения. При прохождении последнего курса лечения ввели новый препарат ТОБИ , на фоне которого состояние мальчика улучшилось. Казалось бы вот оно спасение, но как ни парадоксально, препарат от которого зависит жизнь ребенка очень дорогой и не входит в разряд квотируемых. Доход семьи небольшой, недавно у Съединых родился третий сын.
«Обращаемся к вам с огромной просьбой,- пишет мама Володи, -помогите нам! Я просто не вынесу если потеряю еще одного ребенка. Так больно осознавать свою беспомощьность.».
Оплачен необходимый препарат «ТОБИ» для прохождения 2 курсов лечения стоимостью 195 000 рублей.

Мельник Елена Павловна,37 лет, Тверская область
Диагноз: Сахарный диабет в тяжелой форме.
Елена болеет сахарным диабетом с 13 лет и все это время она сражается с болезнью. Женщина стала плохо видеть (зрение ухудшилось до - 15), ей очень тяжело передвигаться. После прохождения лечения в Медицинской Академии им. Сеченова было вынесено решение о переводе Елены на инсулиновую помпотерапию, необходимую ей по жизненным показаниям. Наш Фонд приобрел для Лены в 2009г. инсулиновую помпу и расходные материалы на первое время, но они закончились. А приобретать их самостоятельно очень дорого. Ведь Лена не работает находясь на инвалидности, воспитывает несовершеннолетнюю дочь. Департамент здравоохранения Тверской области, куда она обратилась за помощью, ответил, что в настоящее время вопрос закупки расходных материалов к инсулиновым помпам остается не решенным, а болезнь не ждет решения, а поражает самые слабые места. Елене жизненно необходимы расходные материалы к инсулиновой помпе и сенсоры, позволяющие следить за уровнем сахара в крови. Однако для женщины это серьезные затраты, которые она просто не может себе позволить….
Стоимость необходимых расходных материалов к инсулиновой помпе 85 770 рублей.

Русановский Аиша, 1год 11 месяцев, Молдавия
Диагноз: Открытый артериальный проток
В апреле 2011г маленькая Аиша внезапно упала в обморок. Проконсультировавшись с врачом мама с удивлением узнала, что у ее дочки врожденный порок сердца… Откуда, почему ей никто не сказал об этом раньше? Наталья, мама Аиши, бросилась обзванивать всех знакомых. Одна из них предложила приехать в Казань, на консультацию к кардиохирургу. Пройдя по приезду все необходимые обследования, врач назначил операцию… Первую помог оплатить наш фонд, на вторую собирали друзья и знакомые. Но и это еще не все, врач сказал, что девочке необходим третий этап оперативного лечения, самый сложный, иначе прогноз не утешительный… «И все бы хорошо, - пишет мама,-но ни у меня, ни у моих детей нет Российского гражданства…а следовательно и операция для маленькой Аиши платная. Дома нас ждут еще трое детей. Каждый день я думаю о них, но сейчас самое главное- спасти Аишу…».
Стоимость оперативного лечения и обследования 208 496 рублей.

Кубышкина Вика, 10 лет, Тульская область
Диагноз: врожденный порок сердца
Сразу после рождения малышки маме сказали, что у девочки - врожденный порок сердца, и в четыре месяца была проведена первая операция, а в два с половиной годика - вторая (поставили искусственный клапан). Послеоперационный период был крайне тяжелым. Мама до сих пор помнит тот месяц, который провела с Викой в больнице.
Сейчас девочке уже десять лет, и все эти годы мама «находится на вулкане». В городе, где живет Вика с мамой, нет аппарата для измерения МНО, а при подобном заболевании девочке надо регулярно брать кровь на протромбиновый комплекс, чтоб вычислить МНО по таблице. Сейчас у Виктории начался интенсивный рост, и дозу препарата надо постоянно регулировать. Стационар, где девочка регулярно сдавала кровь на анализ, отказал им, сославшись на то, что у девочки плохие вены…
Именно для того, чтоб рассчитать правильную дозу лекарства, и необходим аппарат «Коагучек», тем более что скоро Вике предстоит еще одна операция по замене клапана, а в послеоперационный период девочка не сможет постоянно ходить для анализа в поликлинику.
Стоимость необходимого аппарата и расходных материалов к нему 41 160 рублей.

Хайретдинова Лиана, 21 год, Башкортостан
Диагноз: несовершенный остеогенез
Лиана родилась уже с переломами. Таких как она нередко называют "стеклянными" или "хрустальными". И это не преувеличение: кости скелета у таких людей настолько хрупкие, что перелом может произойти из-за резкого поворота тела или под тяжестью одеяла. В детстве Лиана сидела на скамеечке в стороне от своих сверстников и с завистью смотрела как они прыгают и бегают. Девочка привыкла жить со страхом перед очередной травмой. Ведь одним переломом дело не заканчивалось. В местах перелома появлялись деформации, начинали болеть ноги, руки, позвоночник. Лиана месяцами не могла ходить, отдаляясь все дальше от внешнего мира.
Вот уже несколько лет мы помогаем девушке в борьбе с болезнью. Благодаря прохождению курса лечения препаратом «Помегара» плотность костей увеличилась, появилась надежда! Девушка поступила в педагогический колледж на дошкольного логопеда и с успехом отучилась 3 курса, и все бы хорошо, если бы не очередной перелом…. Вот уже полтора года Лиана находится в академическом отпуске. «Не смотря ни на что, я уверена, что у меня хватит силы воли, чтобы бросить костыли, и начать ходить самой!».
Специалисты порекомендовали девушке приостановить курс лечения «Помегарой» заменив на «Акласта», но самостоятельно оплатить необходимый лекарственный препарат семья не в силах…
Стоимость необходимого Лиане препарата «Акласта» 18 700 рублей.

Савкина Даша, 17 лет, г.Москва.
Диагноз : порок развития головного мозга.
В возрасте 8 месяцев у Даши случился первый припадок эпилепсии, появились задержки в психическом и физическом развитии, поочередно появились катаракты на обоих глазках, и дальше проблемы со здоровьем нарастали как снежный ком. Причину так и не удалось установить, но медицина оказалась бессильна. Но родители не стали сидеть сложа руки, и, благодаря регулярным и упорным занятиям с преподавателями, гимнастике, посещению развивающих курсов , общению с новыми друзьями, которых Даша нашла на этих занятиях, девочка научилась многому, изменилось поведение, появились навыки самообслуживания. Но все эти занятия не всегда бесплатны, да и лекарства зачастую приходится приобретать те, которые государством не оплачиваются. Для того, чтобы все невероятные усилия и Даши и ее мамы не пропали даром, надо продолжать занятия. И стипендия по программе фонда «Дорогу осилит идущий» в сумме 30 000 рублей оказалась бы серьезной поддержкой для них.

Корбан Анна-Мария, 2,5 года, Белгородская область
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез
«Моя жизнь,- пишет мама Маши,- давно разделилась на «ДО» и «ПОСЛЕ». Поменялись ценности и приоритеты. Материальные радости ушли на второй план. Радость первого словечка, вечное ожидание первого шага моей малышки - вот настоящая ценность!».
Машенька родилась в срок, и до и после родов врачи все как один говорили, что ребенок здоров… Но, когда в 8 месяцев малышка все еще самостоятельно не сидела родители забили тревогу, но и тут на удивление их ждал ответ: «не волнуйтесь, все наверстает». В 10 месяцев они решили проконсультироваться с другими специалистами, и как только вошли в кабинет услышали: у девочки ДЦП. Трудно представить, что испытали тогда родители. Будто бы земля уходила из под ног и вопросы, вопросы, вопросы… Не откладывая начали лечение. Клиники, реабилитационные центры, массажи, лекарственные препараты, занятия в бассейне. Пусть понемногу, но физическое состояние Машеньки меняется в лучшую сторону. Однако этим летом еще одна напасть: у Машеньки нашли кисту в голове и пока полной ясности нет, им посоветовали заниматься реабилитацией ДЦП.
Оплачен курс реабилитации в Центре Шамарина стоимостью 81 000 рублей.

Журавлева Лиза, 7 лет, г.Омск
Диагноз: ДЦП, смешанная форма
Лиза родилась в срок, но через два часа после рождения ее в очень тяжелом состоянии перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. Только два месяца спустя малышку выписали домой. В пять месяцев был поставлен диагноз- ДЦП. С самого рождения и после поставленного диагноза борьба с болезнью не прекращалась. Лиза получала различное медикаментозное лечение, ЛФК, массаж, физиотерапию. Усилия не пропали даром… Сейчас девочка сидит с опорой на руки, контролирует голову, стоит при поддержке, активно пользуется руками, ходит с опорой. Лизочка со свойственным детям любопытством изучает все вокруг, понимает, когда к ней обращаются, и пытается говорить сама. Как и в большинстве семей, столкнувшихся с этим несчастьем, мама Лизы не работает, посвящая все свое время лечению дочки. Папа зарабатывает в месяц около 20 тысяч рублей, которые уходят на еду и лекарства.
Специалисты в один голос рекомендуют приобрести для девочки специальный велосипед. Ведь он станет не только тренажером для разработки мышц рук, ног, спины, но и подарит девочке возможность передвижения.
Оплачен специальный велосипед «Пилот» для детей с ДЦП стоимостью 33 000 рублей.

Юшин Кирилл, 7 лет, Московская область
Диагноз: ДЦП
Малыш родился намного раньше срока, поэтому был очень слабеньким, и первые дни своей жизни провёл под аппаратом искусственного дыхания. Через несколько недель врачи поставили ребёнку диагноз ДЦП. Сложно передать словами, что пришлось в те дни пережить близким малыша. Но родители не думали отступать, и все свои силы приложили к лечению сына. И Кирюша стал догонять своих сверстников.
Умственное развитие Кирилла соответствует возрасту, он свободно говорит и очень любит рассуждать на разные темы. И вот – главная радость, благодаря усилиям врачей и людей, которые помогли этой семье оплачивать лечение – Кирилл сделал свои первые шаги! Из письма мамы: «Это огромное счастье видеть, как пусть маленьким шажкам, он топает навстречу самостоятельной жизни»…
Мы уже оплачивали реабилитацию Кирюше в центре «Огонек», и после прохождения очередных курсов лечения - результаты превосходные. « Наши старания и огромное желание, стремление Кирюши быть здоровым не позволяют нам сомневаться, что мы достигнем выздоровления». Оплачен курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 150 000 рублей.

Бартош Денис, 13 лет, Московская область
Диагноз: ДЦП
Ребенок родился от первой беременности, при которой мама себя прекрасно чувствовала. Но мальчик родился в асфиксии, и лишь через полтора месяца малыша выписали домой. А в шесть месяцев Денису сделали прививку, после которой развитие окончательно затормозилось… Так и в диагнозе звучит «последствия поствакцинального энцефалита..» Началось бесконечное лечение - больницы, лекарства, массаж, ЛФК… То, что здоровому ребенку дается легко, Денис достигает постоянным тяжелым трудом.
Сейчас Денис учится в 4 классе специальной школы для детей с нарушение опорно-двигательного аппарата, ежедневно они с мамой ездят из Лыткарино в Марьино. Конечно, дорога очень тяжелая, но «то, чему ребенок научился за этот год - просто неоценимо». Денис оптимистичный и жизнерадостный мальчик, старается сам преодолевать трудности, а за помощью обращается только в крайнем случае.
Вот и сейчас тот случай, когда наша помощь мальчику необходима. Ведь после прохождения в прошлом году реабилитации в центре «Огонек» паренек сделал огромный рывок вперед, и твердо решил – буду ходить!
Оплачен курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 150 000 рублей.

Саша Мустяца, 11 лет, Ростовская область
Диагноз: детский церебральный паралич
Саша родился в срок, но роды были сложными, врачи выдавливали малыша пеленками. Первый год Саша с мамой, которая воспитывает мальчика одна, провели в больницах, а в год врачи поставили диагноз ДЦП. С тех пор началась борьба, которая продолжается каждый день и дает результаты – Саша сидит, ползает, встает, ходит в «ходунках» и изо всех сил пытается шагать, держась за одну ручку. Следующий этап реабилитации – научиться ходить самостоятельно. В этом могут помочь специалисты центра «Огонек», но лечение там стоит дорого, и оплатить его семье, которая живет чуть больше чем на 6 тысяч рублей в месяц, невозможно. Больше всего улыбчивый Саша любит читать, он знает наизусть много стихов, даже длинные сказки Чуковского, любит музыку и пение. И, конечно, как каждый мальчишка, обожает футбол. Пока – только смотреть…
Оплачен курс лечения в реабилитационном центре «Огонек» стоимостью 150 000 рублей.

Гирфанова Катя, 21 год, Башкирия
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
Глядя на фотографию трудно представить, что эта симпатичная, хрупкая девушка противостоит тяжелой болезни на протяжении всей своей жизни. С рождения Катюша очень часто болела простудными заболеваниями, постоянные госпитализации изматывали. И лишь в восемь лет ей поставили диагноз: муковисцидоз, который прозвучал для мамы как приговор. Ведь тремя годами раньше они потеряли отца- опору семьи.
Не смотря на болезнь и частые пропуски, Катя успешно учится в Университете. В прошлом году в жизни девушки произошли чудесные изменения, она вышла замуж. Когда болезнь позволяет, девушка отдает свободное время своему любимому занятию - танцам. Но этого времени всегда так мало… На последнем обследовании в Москве Катюше назначили ингаляции с препаратом «Колистин», т.к. чувствительность к другим антибиотикам пропала… Жизненно необходимое и такое дорогостоящее лекарство бесплатно не выделяют, а самим его приобрести нет никакой возможности…
Из письма мамы: «Но мы продолжаем верить в чудо, помогите нам, ведь Катя это все что у меня есть!»
Оплачен ингаляционный антибиотик «Колистин на три курса лечения стоимостью 114 255 рублей.

Мадаминова Севинч, 5,5 лет, Туркмения
Диагноз: врожденный порок сердца, мультикистоз правой почки
Рождение дочери было огромным событием для семьи. Слово Севинч имеет значение радость, и у них действительно была очень радостная и счастливая семья, двое детей, заботливый папа. Но, увы, жизнь непредсказуема, и первым ударом для родных стала болезнь дочери. А дальше, по нарастающей началась черная полоса. Папу сократили на работе, семья осталась практически без средств к существованию. Благодаря нашим друзьям мы смогли оплатить операцию на сердце малышки. Через полтора года после операции, на Севинч, игравшую во дворе наехала машина. Девочка осталась жива, но долго лежала в больнице и в ходе обследования специалисты выявили еще один диагноз: мультикистоз правой почки. Сейчас девочке необходима операция и предоперационное обследование, но к сожалению оплатить самостоятельно лечение дочери мама просто не в силах.
Стоимость предоперационного обследования и операции 37 580 рублей.

Светлана Папенко, 33 года, Украина.
Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит с поражением мелких и крупных суставов и внутренних органов(с ( с 5-ти лет), остеопороз.
Из письма Светланы : «Мало кто знает, что в самом деле кроется за моей болезнью и чем чревато в итоге такое состояние. Все началось еще в детстве (в 5 лет). У меня диагностировали ревматоидный артрит (все суставы просто разрушены, обездвижены) ,коварный своим непредсказуемым течением: в любой момент могут возникнуть серьёзные осложнения - отказ почек, поражение сердца и даже смерть...
Девочка, которая вчера бегала и двигалась, очутилась в инвалидной коляске с корочкой инвалида 1 группы, требующего пожизненного ухода! Страшно то, что я осталась в таком состоянии практически одна с больным отцом-пенсионером. Потеряла маму в 2000 году, она умерла от рака крови на моих руках. Последние 10 лет я не могу ходить, а также обслуживать себя без посторонней помощи, так как поражены оба коленных и оба тазобедренных сустава, что привело к утрате подвижности. Кроме того, поражены и другие суставы, в том числе кисти рук и челюсти (последнее обстоятельство создает огромные проблемы с анестезией). Этому сопутствуют головокружения, перепады давления, носовые кровотечения, сильная утомляемость и бессонница. Боли в спине не позволяют мне длительное время сидеть даже в инвалидной коляске.
На первый взгляд, моя жизнь однообразна: книжки, компьютер и телефон, который впускает в мой мир голоса чьей-то жизни, чьей-то боли. Я думаю о них, и у меня пропадает ощущение одиночества. Мне необходимы эти искорки радости, необходимы встречи с интересными людьми, слова поддержки и реальная помощь на операции, чтобы двигаться!»
Оплачены лекарственные препараты «Хумана» (2 упаковки) и «Акласта» (1 упаковка) стоимостью 166 700 рублей.

Государственное бюджетное специальное (коррекционное) образовательное учреждение Свердловской области для обучающихся, воспитанников с ограниченными возможностями здоровья «Нижнетагильская специальная (коррекционная) общеобразовательная школа – интернат» основано в 1938 году.
В Интернате проходит обучение 101 ребенок с нарушением слуха, из которых 65 проживают в стенах школы – интерната. Ребята не только обучаются по общеобразовательной программе. Во второй половине дня обучающиеся посещают кружки: хореографии, музыкальный час, умелые руки, спортивную секцию, а так же принимают активное участие в самодеятельности. Ученики с успехом участвуют в различных областных конкурсах и выставках, не так давно старшеклассники заняли третье место в областном фестивале по шашкам и были приглашены к участию а Параолимпийских играх.
В образовательном учреждении работают педагоги – психологи, социальные педагоги, педагоги – логопеды. Для всестороннего развития и обучения неслышащего ребенка, развития его остаточного слуха необходима дорогостоящая современная специальная звукоусиливающая аппаратура, такая как «ЭХО». Ведь задача педагогов- научить глухих детей говорить так, что окружающие никогда не догадаются о недуге собеседника, приблизить речь глухого ребенка к речи слышащего. Закройте плотно уши, попробуйте прожить хотя бы один день в полной тишине. Вы поймете, что значит быть лишенным радости слышать мир звуков!
Стоимость аппаратуры «ЭХО» коллективного пользования (восемь детей) 150 000 рублей.

Галкин Артем, 13 лет, Московская область
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия
Каждая семья, ждущая малыша, испытывает огромное счастье, строит планы на будущее. И вот ребенок родился, все хорошо. Но вдруг в один момент, все рушится как карточный домик...И ты не в силах что-то изменить. На третьи сутки у Артема произошла остановка дыхания… Страх за ребенка, расспросы врачей о последствиях: «Посмотрим, когда начнет ползать, говорить, самое главное для вас - он дышит!». И так до 8 месяцев. Все прививки сделаны, мальчику пора бы сидеть, а он как неваляшка... Родители к неврологу, и вдруг им говорят: оформляйте инвалидность. Сколько времени упущено…
На сегодня за плечами у Артема 5 операций в Туле, десятки курсов массажа, занятия в реабилитационных центрах. Все это дало свои результаты: мальчик может сидеть, ползать, стоять с поддержкой, учится в пятом классе..
«Сколько еще впереди… но мы надеемся на лучшее», а пока Теме необходимо пройти курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 150 000 рублей.

Рыбакова Яна, 23 года, Челябинская область
Диагноз: Муковисцидоз
Как это не покажется странным, но диагноз муковисцидоз Яне поставили, когда ей было уже 21 год. До этого она часто болела пневмонией, бронхитами, но только в марте 2010г. при повторном обращении к пульмонологу и прохождении обследования у девушки обнаружили основные признаки тяжелого заболевания. Яна учится в Университете, работает и пытается, насколько это возможно, вести активный образ жизни. Поездки с друзьями на природу, бассейн, пробежки- все это может отодвинуться в раздел воспоминаний, если болезнь одержит верх. Но парадокс в том, что жизненно необходимые лекарства очень дорогие и не входят в разряд квотируемых, а без них, борьба за жизнь и здоровье молодой девушки становится бессмысленна.
Стоимость препарата «Брамитоб» для трех курсов лечения 260 631 рублей.

Кубасова Таисия, 3,5 месяца, Нижегородская область
Диагноз: несовершенный остеогенез
«Мы очень ждали дочку,- пишет мама Таси. Я мечтала о помощнице, и часто представляла, какие мы будем подружки...».
Семья живет в рабочем поселке, в 400 км от Нижнего Новгорода. В ожидании малышки, родители радовались, что живут далеко от центра, вокруг свежий воздух, ягоды, натуральные продукты, что еще надо для ребенка. Но, к сожалению, когда девчушка появилась на свет, все прелести отдаления от центра стали скорее минусом, чем плюсом. Малышка родилась с переломами, доктора лишь разводили руками, сетуя на то, что лечения нет, не наш уровень. Вернувшись домой, родители до последнего надеялись, что поставленный диагноз не подтвердится и вдруг снова перелом, боль, больница и никто ничего не знает…. Отлежав в местной больнице, не заезжая домой родители поехали с Таисией в Москву. В ЕМС диагноз подтвердили, но появилась и «веревочка», за которую родители ухватились как за последнюю надежду…но лечение очень дорогое. «Пожалуйста, помогите нам!».
Стоимость 2 курсов лечения в ЕМЦ 140 000 рублей.

Кирилюк Арсений, 5 месяцев, Владимирская область
Диагноз: прогрессирующая окклюзионная гидроцефалия
Арсений родился раньше срока, 7-и месячным. И с того самого момента ведется борьба за его жизнь и здоровье. Первая неделя жизни- аппарат ИВЛ, затем кровоизлияние в мозг, развитие гидроцефалии. В 3-и месяца мальчику проведена операция по поводу гидроцефалии.
Не успели родные вздохнуть с облегчением, как через неделю голова опять начала увеличиваться в размерах, стали расходиться швы. Не смотря ни на что, малыш очень активный, любит когда рядом мама и папа, когда они берут его на руки и разговаривают с ним. У Арсения появился первый зубик.
Но на сегодня вопрос о проведении срочной операции стоит очень остро, времени на ожидание просто нет!
Благодаря вашей помощи оплачена операция стоимостью 112 300 рублей.

Мещерякова Оля,7,5 лет, г.Москва
Диагноз: несовершенный остеогенез
«Обращаемся к Вам с просьбой о помощи. В нашей семье трое детей, Оля - второй ребенок. Наша милая Дюймовочка, как мы ее называем из-за маленького роста, родилась с тяжелым редким заболеванием – несовершенный остеогенез или врожденная хрупкость костей. При рождении произошли первые переломы обеих бедренных костей, через месяц - голень, еще через полгода опять перелом бедра и так каждые несколько месяцев наш ребенок ломался. Врачи не обнадеживали, пугали страшными прогнозами. Но мы нашли возможность лечения и все стало налаживаться – ребенок научился ходить, даже не смотря на деформации костей, переломы сначала стали реже, затем совсем прекратились.
В этом году Оля пошла в 1 класс обычной школы, с прошлого года учится в музыкальной школе по классу скрипки. Мы не узнавали своего ребенка, настолько она была счастлива тем, что как все ходит в школу, что у нее появились друзья, что она почти ничем не отличается от других детей. Мы почти забыли про Олин диагноз…
8 декабря 2011 г. произошел перелом левого бедра. Трудно описать в каком состоянии пребывает наша семья и сама Оля, которая даже не хочет встречать Новый год, считая, что ничего хорошего он ей не может принести… Мы прикладываем все усилия, чтобы избавить ребенка 7 лет от отчаяния. Но этого недостаточно. Теперь чтобы научиться ходить нашей девочке нужна операция в Европейском медицинском центре, только там работают врачи, которые владеют необходимыми знаниями и технологиями, они смогут поставить нашего ребенка на ноги. Стоимость операции высока, поэтому мы просим помощи добрых людей, пожалуйста, помогите: верните Оле возможность ходить, а нам - возможность видеть счастливой нашу дочь».
Оплачена операция стоимостью 250 000 рублей.

Спиридонова Даша, 1 год 2 месяца, Оренбург
Диагноз: Врожденный порок сердца
Дашенька родилась в срок, но очень маленькой. В роддоме, после проведенного обследования маме сообщили, что у малышки ВПС. Из роддома Дашеньку перевели в перинатальный центр г.Оренбурга, где она пробыла до месяца, затем другой стационар и вызов в Москву в НЦССХ Бакулева. В Москве, кроме ВПС у Дашеньки обнаружили еще несколько сопутствующих заболеваний.
С тех пор малышка трижды приезжала на консультации в Москву, и вот 16 декабря ей провели операцию на сердце. Теперь малышке необходимо принимать лекарства, препятствующие свертываемости крови, а для корректировки дозы лекарства необходимо следить за уровнем МНО. В домашних условиях быстро и безболезненно это можно измерить при помощи аппарата Коагучек.
Оплачен аппарат «Коагучек» и первичные расходные материалы стоимостью 44 260 рублей.

Третьякова Алена, 11 лет 11 месяцев, Хабаровский край
Диагноз: Диспластический прогрессирующий сколиоз 3 ст., реберный горб справа
Глядя на фотографию этой девчушки, трудно представить, что она серьезно больна. Алена жизнерадостная, общительная девочка, любит устраивать приятные сюрпризы родным и друзьям. Но она подрастает и постепенно понимает, что отличается от девочек своего возраста, начинают появляться комплексы…
Алене предстоит тяжелая операция, для которой необходимы дорогостоящие расходные материалы (металлоконструкция). В семье двое несовершеннолетних детей, мама работает швеей. Мама с братом, как могут, ограждают ее от душевной и физической боли, но без нашей с вами помощи им одним это просто не под силу.
Оплачены расходные материалы для проведения операции стоимостью 818 500 рублей.

Матросова Женя, 2,5 года, г.Ржев
Диагноз: ДЦП
Девочка появилась на свет в крайне тяжелом состоянии, были проведены реанимационные мероприятия, после которых малышку перевели в реанимационное отделение ДГБ г.Твери.
«После долгой и тяжелой терапии,- пишет мама,- нас наконец-то выписали домой. Слава богу, все позади, думали мы…».
Но в три месяца, на очередном приеме у невролога родители услышали: « у вас угроза ДЦП». Времени на то, чтобы жалеть себя и опускать руки, не было. Родные занялись реабилитацией дочки. Различное медикаментозное лечение, массажи, курсы реабилитации принесли свои результаты. Женя стала активнее, научилась переворачиваться, ходить с поддержкой за две ручки, но избежать диагноза ДЦП все же не удалось.
На сегодня девочка самостоятельно не ходит, врачи настоятельно рекомендуют пройти лечение в Центре Шамарина.
Стоимость курса лечения 81 000 рублей.

Брылев Миша, 12 лет, Пермский край
Диагноз: Врожденный порок сердца
Один из двух близнецов, Миша, родился с серьезным пороком сердца. Врачи даже не хотели мальчика отдавать родителям, думая, что он не выживет. Но парнишка настоящий борец. Первую операцию ему провели в 11 месяцев …
На сегодня Миша перенес не одну операцию на сердце, но это не помешало ему вырасти добрым, умным и любознательным. Парень участвовал в школьной олимпиаде по истории и победил! Увлекается шахматами и изучает немецкий язык, но самая главная его мечта: стать футбольным вратарем.
В начале декабря мальчику провели радикальную коррекцию порока и сейчас ему жизненно необходимо проверять уровень МНО в крови для принятия правильной дозы лекарственных препаратов. В этом ему очень поможет специальный прибор, при помощи которого в домашних условиях можно быстро и безболезненно сделать необходимые анализы.
Стоимость прибора «Коагучек» с первичными расходными материалами 44 260 рублей.

«Гусь-Хрустальный социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних», которому мы помогаем уже несколько лет, в 2010 году был реорганизован путем присоединения к нему двух учреждений Гусь-Хрустального района. В настоящее время в структуре Центра 4 отделения: стационарное (приют для детей и подростков), Отделение дневного пребывания, Отделение социально-медицинской реабилитации детей с ограниченными возможностями (здесь ежедневно проходят курс реабилитации 16 детей в возрасте от 0 до 18 лет, в том числе дети-инвалиды) и отделение профилактики безнадзорности и правонарушений несовершеннолетних. Трудно даже подсчитать, скольким детям на сегодняшний день оказывается помощь в этом детском учреждении на постоянной основе! И это, к тому же, единственная возможность получить и медицинские реабилитационные курсы различного направления для детей всего Гусь-Хрустального района, а финансовые возможности Центра крайне ограничены. Для занятий с ребятишками, живущими в приюте, а также с детьми-инвалидами, проходящими там реабилитацию, нужен экран и столик раскладной для проектора, стоимость которых составляет 11 989, 99 руб.

Бударины Даша и Маша, 5,5 лет, Московская область.
Диагноз: Детский церебральный паралич
В семье Будариных растут две девочки-двойняшки- Маша и Даша. Когда мама забеременела и узнала, что ждет двойню, какой же гордой и счастливой она была.
Но, к сожалению, девочки родились раньше срока, маленькими, сами не задышали и несколько дней провели в реанимации. Тогда им очень повезло с врачами, они спасли девочек.
К году Машенька умела сидеть, стоять самостоятельно и немного ходить за одну ручку. Дашенька же могла только переворачиваться. Только в год невролог поставил дочкам диагноз ДЦП. Благодаря старанию родителей, родственников и друзей, которые очень помогли и не оставили в беде, Машенька пошла самостоятельно в 2 года, Даша же к этому времени начала только ползать. Обе малышки жизнерадостные, впечатлительные, любопытные. Сейчас девочки очень дружат друг с другом. Маша всегда защищает Дашу в детском саду (для детей с ограниченными возможностями). Очень любят играть, смотреть книжки и петь вместе.
К сожалению, ДЦП это болезнь, с которой надо бороться постоянно, идя маленькими шажочками от одного результата к другому. И нельзя останавливаться, потому что болезнь может опередить, победить и вернуть в исходное состояние.
Маше и Даше необходимо пройти несколько курсов реабилитации, чтобы научиться самостоятельно и правильно ходить.
Оплачен курс лечения в Центре Шамарина для двух сестричек стоимостью 162 000 рублей.

Волкова Лена, 19 лет, г.Москва
Диагноз: ВПС
Шум в сердце впервые был услышан, когда Лене было 3 годика, в 2007 году девушка была прооперирована (протезирование митрального клапана), а до этого она перенесла микроинсульт, и как следствие- трепанация черепа. И первая, и вторая операции прошли успешно, но теперь по жизненным показаниям ей необходимо все время принимать препараты и контролировать показатели МНО в крови с помощью специального аппарата «Коагучек», который мы оплатили два года назад. А ведь каждый проведенный анализ крови - это расход тест-полосок и ланцет, а они заканчиваются.
Лена общительный и жизнелюбивый человек, хорошо учится, любит читать и слушать музыку. Мама у Лены-инвалид, воспитывает девушку одна и выкроить из семейного бюджета даже такую небольшую сумму очень тяжело.
Оплачены расходные материалы к аппарату «Коагучек» стоимостью 11 260 рублей.

фотография ребенка производит тяжелые впечатления,поэтому мы считаем некорректным, размещать ее на сайте.

Кошеваров Максим, 14 лет, Нижегородская область
Диагноз: артропатический псориаз.
Максим заболел, когда ему было три года. После перенесенной операции на колене стали образовываться бляшки, на которые сначала никто не обратил внимания. Но постепенно они стали разрастаться по всему телу, и вот тогда ребенку был поставлен диагноз: «Псориаз». С этого дня началась борьба с болезнью, менялись больницы, города…но болезнь не хотела отступать. У Максима очень тяжелая форма заболевания, достаточно сказать, что он единственный ребенок в области страдающий такой формой заболевания.
Очень часто дети, больные псориазом замыкаются в себе и избегают общения со сверстниками, не ходят в школу. Но Максим не унывает, он очень добрый, веселый и общительный мальчик. У него много друзей, которые поддерживают и переживают за него. Когда Максим дома - ребята торопятся к нему, поделиться новостями, поиграть, да просто пообщаться.
Не существует средства для полного лечения псориаза, но имеется множество лекарств и способов лечения, которые могут уменьшать и контролировать псориаз, часто в течение достаточно долгих периодов времени.
Главная задача при лечении псориаза добиться наступления полной и длительной ремиссии. Для этого мальчику необходимо во время обострения болезни ухаживать за своей кожей, лечебными и косметическими средствами, но все это очень дорого.
Оплачены препараты стоимостью 29 020 рублей.

Муратшаева Марина, 27 лет, Узбекистан
Диагноз: гепатит С
Для своих родителей мы всегда остаемся детьми, в независимости от нашего возраста. И когда случается беда, они первые приходят на помощь, пытаясь сделать все возможное.
Из письма: «Моей дочери срочно нужно провести противовирусную терапию, я так боюсь ее потерять…».
А все начиналось так хорошо. В 18 лет свадьба, через 2 месяца желанная беременность. Но вдруг, как гром среди ясного неба, врачи сообщают: «Плод умер, необходима срочная операция…». Девушку госпитализировали, в ходе операции понадобилось переливание крови… Боль, осознание потери и вот новый удар – Марине сообщают, что во время переливания ей занесли гепатит «С». Что делать, как жить дальше? Девушка бросила вызов судьбе, стала бороться с болезнью, родила дочку. Все эти 9 лет семья не перестает надеяться на чудо. Но на данный момент болезнь стала прогрессировать, Марине необходимо пройти курс лечения, но препараты очень дорогие.
Оплачен 2-х месячный курс лечения стоимостью 87 200 рублей.

Научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы (НПЦ) был открыт в 1995 году в Солнцево. В стационаре обслуживается до 3000 пациентов в год.
На базе Научно-практического центра медицинской помощи детям в Солнцево – открыто Отделение паллиативного лечения, одно из первых в стране и единственное на сегодняшний день в Москве детское медицинское учреждение, оказывающее помощь неизлечимо больным детям. Отделение паллиативного лечения начало работать 1 сентября 2006 года в формате выездной службы и сейчас может обслуживать более 200 детей на дому. Выездная служба представляет собой бригаду, состоящую из врача и медицинских сестер, которые планово навещают живущих на территории Москвы и ближайшего Подмосковья пациентов. Сотрудники выездной службы оказывают им врачебную и сестринскую помощь. В апреле 2010 года был открыт стационар отделения на 9 палат. Пациенты отделения паллиативного лечения – это дети от 0 до 18 лет с онкологическими, органическими, неврологическими и другими тяжелыми заболеваниями.
Благодаря помощи наших друзей Фонд оплатил два аппарата ИВЛ (для отделения реанимации и отделения паллиативной помощи общей стоимостью 2 450 157,60 рублей.

Левашов Дима, 13 лет, г.Можайск.
Диагноз: порок развития ЦНС, миелодисплазия.
С самого рождения Дима не выходил из больниц, уже на девятые сутки жизни
его прямо из родильного дома увезли в Москву в Институт нерохирургии, он перенёс 6 тяжелых операций, по результатам которых врачи сказали, что сделали всё, что в их силах. Дальше все зависело только от родителей, и они не стали покоряться судьбе – бесконечные массажи, курсы реабилитаций, постоянные тренировки в находящемся недалеко от дома спортивном комплексе, где им пошли навстречу и серьезно снизили стоимость занятий – иначе бы семье с ребенком-инвалидом не справиться с оплатой. Тем более, что отец Димы – тоже получил инвалидность на второй чеченской войне.
Сейчас Диме 13 лет, он даже может немного передвигаться, благодаря оплаченному фондом 2 года назад параподиуму. Он достиг успехов в школе, где находится на дистанционном обучении, у него много друзей. А еще Дима освоил компьютер и пишет нам письма. Сам!
Но чтобы процесс не останавливался, Диме надо постоянно проходить реабилитации и тренировки, а также все время требуются развивающие ортопедические средства, большая часть которых не выделяется государством по квотам, и совершенно недоступна семьям с детьми-инвалидами. Выплата стипендии по программе «Дорогу осилит идущий», в сумме 30 000 рублей, поможет Диме не останавливаться на достигнутом и приблизит к осуществлению его мечту стать, пусть и оставшись в инвалидной коляске, полноценным членом нашего общества.

Кочелев Денис, 6,5 лет, Волгоградская область
Диагноз: ДЦП
Денис появился на свет раньше срока. Проблемы со здоровьем малыша начались практически сразу же после его рождения.
«Чуть позже, - пишет мама Дениса, -ближе к году, когда страшный диагноз уже прозвучал, мы встали на очередь в реабилитационный центр. А пока, чтобы не терять впустую драгоценное время, нашли специалистов, которые подсказали и помогли организовать нашу с Денисом жизнь так, чтобы каждый прожитый день приносил нашему малышу пользу и давал необходимое ему развитие». Папа с дедушкой смастерили тренажеры для домашних занятий.
Большой путь пройден, многое пережито. И вот на данном этапе специалисты настоятельно рекомендуют приобрести Денису специальный велосипед, для укрепления мышц спины и ног. Но еще, что не менее важно, велосипед даст мальчику возможность самостоятельного передвижения.
Впереди у Дениса еще долгий и трудный путь, но в наших с вами силах немного помочь мальчику и его семье во время этого пути.
Стоимость специального велосипеда для детей с ДЦП 32 500 рублей.

Чернышов Данила, 10 лет, Свердловская область
Диагноз: ДЦП
Десять лет назад в небольшом городе на Урале на свет раньше положенного срока появился чудесный малыш. Однако на вторые сутки, его перевели в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. «Уже там, - пишет мама Данилы, - глядя на своего малыша я увидела его глазки, полные надежды на жизнь».
До года врачи говорили маме, что ничего страшного нет, просто задержка двигательного развития из-за недоношенности, но она видела, что что-то не так… Весь первый год родители выполняли все рекомендации врачей, так же пробовали нетрадиционные методы лечения. И все же диагноз: ДЦП прозвучал.
«Но мы продолжали бороться с болезнью все эти годы. Мой сын всеми силами пытается преодолеть все трудности и боль, с которыми ему приходится сталкиваться в процессе лечения. Сейчас Данила учится в 4 классе общеобразовательной школы и мечтает сам выйти к доске и писать мелом… И пусть кому-то покажется что у нас не очень значительные результаты, но они есть, а значит и есть над чем работать».
Даниле необходимо пройти курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 150 000 рублей.

Сафиуллина Эльмира, 10 лет, Башкортостан
Диагноз: вторичный системный остеопороз, несовершенный остеогенез
Эльмира - маленькая, хрупкая девочка. Причем хрупкая в прямом смысле слова…Таких деток как она очень часто называют «хрустальными». Казалось бы как красиво звучит, но эта красота таит в себе боль и страх. Боль и страх родителей, т.к. они не могут обнять и прижать ребенка к себе, боясь повредить ему, боль и страх детей перед новыми переломами и новой болью… По иронии судьбы, детки с несовершенным остеогенезом лишены двигательной активности, но наделены высоким интеллектом и массой талантов.
Диагноз девочке поставили с рождения, до трех лет она перенесла 5 переломов, но основное лечение, которое ребенок принимал: это таблетки и пожелание врачей максимально беречься. Этой весной в С-Петербурге Эльмире провели операцию по устранению ложного сустава и именно там провели и первый курс лечения Памидронатом. Благодаря этому препарату укрепляется костная ткань, уменьшаются переломы и как следствие уменьшается деформация костей. Но для достижения максимального эффекта лечение необходимо проводить 3-4 раза в год.
«Наша самая большая мечта, - пишет мама Эльмиры,- что наша дочка все-таки пойдет своими ножками…».
В наших с вами силах приблизить эту мечту. Эльмире для прохождения очередного курса лечения необходим препарат «Помегара» стоимостью 41 250 рублей.

Ашурбеков Амир, 2 года, Махачкала
Диагноз: муковисцидоз
Амир болеет с двух месяцев, частые приступы бронхита, неоднократные госпитализации. Проводимое антибактериальное лечение приносило кратковременный эффект, но все повторялось вновь. В шесть месяцев малыша направили на обследование, которое и показало заболевание: муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее органы дыхания и не только. Но с ним можно и нужно бороться. Только беда состоит в том, что препараты, помогающие при лечении данного заболевания не входят в разряд квотируемых и очень дорогостоящие. А лечение необходимо проходить не меньше трех раз в год.
«Какой-то замкнутый круг! Я нахожусь на грани отчаяния! Смотрю на сына и вижу его желание жить и радоваться жизни, и это придает мне силу».
Стоимость препарата «Тоби» 195 000 рублей.

На сегодняшний день, в специальной (коррекционной) школе-интернате г. Бежецка обучаются и живут дети с ограниченными возможностями по зрению – 106 человек, в возрасте от 6 до 19 лет. Это дети-сироты, дети, оставшиеся без попечения родителей, дети-инвалиды. Школа-интернат, старейшее учреждение, открытое еще в 1947 году. В марте 2012 года школе исполнится 65 лет. Но она и по сей день единственная школа-интернат в Тверской области, где учатся и получают необходимое лечение ребятишки с глазной патологией.
Мальчишки и девчонки кроме основного обучения в свободное время с удовольствием посещают различные кружки, с успехом выступают в различных местных соревнованиях. Коллектив старается, что бы дети чувствовали себя нужными и любимыми, воспитатели дарят им тепло и ласку, внимание и заботу.
Скоро Новый год, и каждый ребенок хочет получить подарок, мечтает о чуде. Руководитель Бежецкой школы-интерната обратилась к нам с просьбой приобрести сладкие новогодние подарки детям-сиротам (15 человек) и детям, оставшимся без попечения родителей (45 человек).
Стоимость сладких подарков для 60 ребятишек 27 000 рублей.

Шеламова Маша, 10 лет, Орловская область
Диагноз: Артерио-венозная мальформация
«Я пишу с надеждой, что меня услышат и откликнутся на мое горе…»,- так начинается письмо.
Как это часто бывает беда не выбирает и не спрашивает куда ей идти, она просто идет… И остановить это невозможно, мы просто бессильны против ее натиска. «Весь ужас начался 18 октября 2011г…». В пять утра у Маши случилось первое кровоизлияние, потеря сознания и непрекращающаяся головная боль. Девочка сначала лежала в городской, затем в областной больницах, но ситуация оставалась критической. Машеньку в срочном порядке перевезли в Москву, по дороге случилось повторное кровоизлияние. В Москве, в Морозовской б-це, девочке провели операцию и поставили дренаж. В течение трех недель головную боль ничем не удавалось снять, кровь запеклась в желудочках, в голове образовалась гематома. Девочке срочно нужна операция на аппарате «Гамма-нож».
«Мы живем как на пороховой бочке, повторное кровоизлияние может повториться в любую минуту, и, что самое страшное, исход может быть печальным… Операцию планируют провести 16 января 2012г.,-пишет мама Маши,- но такое дорогостоящее лечение я оплатить просто не в состоянии».
Оплачено лечение на аппарате «Гамма-нож» стоимостью 278 500 рублей.

Давтян Арсен, 8 месяцев, г. Воронеж
Диагноз: болезнь Байлера?
У малыша с рождения желтуха, поначалу к ней отнеслись без опаски, как к физиологической. Но после 10 дня жизни мамочка отметила, что желтуха не пропадает, как и должно было бы быть, а наоборот нарастает. Родители обратились к врачу, мальчика решили понаблюдать, но обследование так и не назначили. По истечении месяца ребенка госпитализировали.
С момента первой госпитализации Арсен проходит лечение, сдает анализы, но пока ничего конкретного врачи сказать не могут, как не могут пока и поставить окончательный диагноз. При этом мальчик очень активен, уже самостоятельно сидит.
Для установления диагноза Арсену необходимо сдать анализ, но, к сожалению, эта процедура платная и дорогостоящая.
Стоимость лабораторного исследования на синдром Байлера 33 500 рублей.

Вдовин Ян, 5 лет, Московская область
Диагноз: медуллобластома
Ян заболел в декабре 2009 года, когда начались головные боли, рвота. Мама обратилась к врачу. Доктор посмотрел мальчика, успокоил маму, сказав, что это внутричерепное давление и прописал лекарства. После приема препаратов, наступило временное облегчение, но через два месяца у Яна появилась шаткость походки, нарушение речи. По результатам проведенного МРТ ребенка в срочном порядке положили в институт Бурденко, где была проведена операция по удалению опухоли. За полтора года, прошедшие после операции, Ян перенес несколько курсов лучевой и химиотерапии, рост опухоли прекратился. И вот теперь необходимо пройти процедуру МРТ, что бы принять решение о дальнейшем плане лечения, однако процедура эта платная.
Стоимость проведения процедуры МРТ 28 750 рублей.

Сулев Слава, 7 лет, Ростов-на-Дону
Диагноз: ДЦП
Письмо начинается со слов: «Еще с детства я мечтала о сыне…».
А дальше в каждой строчке боль и страх. Как же так получается, что из-за ошибки, твой долгожданный и любимый малыш становится инвалидом….. 14-и часовой обезвоженный период у ребенка, 2 месяца в реанимации на аппарате ИВЛ, еще два месяца в палате интенсивной терапии. «Это время для меня было самым тяжелым,- пишет мама Славы. Так хотелось взять свою кроху на руки, обнять, прижать к себе, примерить наряды, которые я ему купила… А я только и могла, что смотреть на него через стекло, такого маленького и беспомощного…». Когда доктор сказал маме, что возможно малыш будет «особенным», она не до конца поняла смысл сказанного… Конечно же особенным, ведь она так мечтала, что он будет самым талантливым, будет плавать, заниматься конным спортом. «Отчасти можно назвать моего сынишку спортсменом, ведь мы каждый день занимаемся ЛФК, регулярно посещаем бассейн, занимаемся иппотерапией. При нашем заболевании это просто необходимо…».
На сегодня доктора рекомендуют Славе пройти курс лечения в Пятигорской клинике, но такое дорогостоящее лечение мама не может оплатить самостоятельно.
Стоимость курса лечения 71 900 рублей.

С этим сиротским учреждением мы сотрудничаем более 8 лет. Приятно наблюдать, сколько детишек из Дома ребенка № 24 нашли свою настоящую семью. Сейчас в этом Доме живут около 40 детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет. Конечно, преподаватели, воспитатели, педагоги прикладывают огромные усилия для того, чтоб у каждого малыша появились мама и папа. Но для этого им необходимы развивающие игры и оборудование, и тогда процесс лечения и обучения идет гораздо быстрее.
Оплачено специальное оборудование для медицинского кабинета (позиционная укладка для раннего возраста) стоимостью 59 442 рублей.

В Коломенском Доме ребенка в настоящий момент постоянно живут, воспитываются и получают лечение 80 детей от рождения до 6 лет. Это учреждение – специализированное и большая часть малышей - те, кому требуется специальное лечение и уход. Но, к счастью, у многих из них заболевания обратимы при целенаправленном комплексном подходе. Процент усыновления в этом сиротском учреждении очень высок, ведь воспитатель и педагоги и работают с упором на то, что каждый попавший к ним малыш должен найти себе семью. Это те малыши, которые с лопатками и леечками с огромным удовольствием и любопытством сажали рассаду во время акции «Подари цветы детям», это те малыши, которые в жаркое и солнечное лето плескались в подаренных нашими добрыми друзьями бассейнах, те, которые встречали Новый год с подарками у новой елки. И вот теперь благодаря помощи наших друзей, мы смогли обновить оборудование в медицинском кабинете учреждения.
Стоимость мед. оборудования ( весы с ростомером, аппарат для магнитотерапии и аппарат для физиотерапии) 44 920 рублей.

Крышка Эдуард, 6 лет, Краснодар
Диагноз: ювенильный дерматомиозит
До 4,5 лет Эдик рос активным и здоровым ребенком. С удовольствием посещал детский сад и музыкальную школу, учился играть на скрипке.
Но случилась большая беда, в результате несчастного случая погибла мама Эдика. Малыша взяла под опеку бабушка. Казалось бы, большего горя быть уже не может, но судьба преподнесла следующий удар. Эдику сделали прививку от гепатита и его иммунная система дала сбой. В результате осложнений на прививку и перенесенного стресса от потери мамы, мальчик серьезно заболел. Ювенильный дерматомиозит, коварное заболевание, которое поражает соединительные ткани, лишая ребенка физической активности, и приносит еще очень много бед...
Мальчика лечили в Краевой больнице Краснодара, возили в Германию, где лечение дало положительный результат. В настоящее время Эдик проходит курсовое лечение в УДКБ Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, но лечение сильно затрудняется отсутствием жизненно необходимого препарата «Пентаглобин». Время идет, прерывать лечение нельзя, а препарата способного помочь в лечении нет в наличии…
Мы обзвонили несколько аптек и только в одной нашли Пентаглобин.
Оплачен препарат на курс лечения стоимостью 112 472,40 рублей.

Шелконогов Леонид, г.Каменск-Уральский Свердловской обл.
Леня рос обычным здоровым мальчишкой, играл в футбол, занимался в секции стрельбой, занимал призовые места. В августе 2003 года жизнь поделилась на «до» и «после» - мальчика сбил пьяный водитель на грузовике, закинув его вместе с велосипедом, на капот.
Тяжелый ушиб головного мозга, переломы таза и нижних конечностей, длительное пребывание в коме. В результате мама забрала из больницы мальчика, весившего в 15 лет 23 кг, лежавшего только на боку, с позвоночником, принявшим эмбриональную позу, с руками сжатыми навечно в кулаки. Мама, фельдшер по профессии, сразу же оставила работу – Лене требовался тщательный уход и постоянное лечени, иначе он был обречен.
Постоянные занятия ЛФК, массажи, курсы лечения в Институте мозга в Петербурге дали первые плоды – Леня начал говорить, поворачивать голову, сгибать руки и ноги, позвоночник распрямился. Но, кроме лечения, нужно принимать лекарства, не все из которых входят в список бесплатных, необходимы постоянно средства гигиены, памперсы, мази от пролежней, катетеры, и, конечно, массажи - иначе все результаты лечения в Институте мозга пойдут насмарку.
Леня и его мама живут вдвоем на пенсию Лени и крошечную пенсию его мамы по уходу за инвалидом. После оплаты коммунальных услуг, минимального набора продуктов питания, даже на лекарства почти ничего не остается, не говоря уж обо всем остальном.
Стипендия фонда по программе «Дорогу осилит идущий», 30 000 рублей, поможет поддержать здоровье юноши между курсами лечения и даст надежду, если не на полное восстановление, то на облегчение его состояния.

Зайкова Лена, 11 лет, г.Екатеринбург
Диагноз: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
Леночка родилась в Тюменской области, в 3 годика ей поставили диагноз: муковисцидоз. Это коварное заболевание, которое планомерно пожирает легкие ребенка. Но есть возможность бороться с ним.
Для того, чтобы каждые три месяца проходить лечение в больнице, бабушка Лены забрала ее к себе в Екатеринбург. У мамы новая семья и приезжает она к Лене всего раз в год...
Препараты, которые Лене жизненно необходимы, очень дороги и эти два человека: бабушка и внучка пытаются изо всех сил остаться на плаву и просто выжить, ведь без лекарств девочке становится очень плохо!
Стоимость антибиотика "Тоби" для ингаляций на курс лечения 196 200 рублей.

Прозоров Ярослав, 1 год 4 месяца, г.Владимир
Диагноз: Врожденный порок сердца
«Никогда и подумать не могла,- пишет мама Ярослава,- что такая беда коснется моего самого близкого человечка, желанного, любимого и единственного сына…».
Порой случается, что огромное счастье и горе приходят в наш дом одновременно. Счастье - на свет появился новый человек, а горе, горе в том, что теперь жизнь этого малыша зависит от своевременного хирургического вмешательства. И в данной ситуации родные не в силах что-то изменить. На 10-ый день жизни Ярославу была проведена первая операция. В связи с тяжелым состоянием ребенка, ему не смогли провести радикальную коррекцию. В настоящее время, после трех перенесенных вспомогательных операций на сердце, стало ясно, что его сердечко никогда не будет работать без дополнительной помощи.
Последнюю операцию Ярослав перенес крайне тяжело, долгое время был подключен к аппарату ИВЛ. Мальчик перенес инсульт и как следствие, правая сторона его тела лишена двигательной активности. Врачи дают положительный прогноз только при условии серьезной и длительной терапии. А через год предстоит еще одна операция на сердце.
На сегодняшний момент Ярославу пожизненно назначили принимать препараты, препятствующие свертываемости крови под постоянным контролем уровня МНО в крови. В домашних условия эту процедуру быстро и безболезненно можно провести при помощи прибора «Коагучек».
Стоимость прибора «Коагучек» с первичными расходными материалами 44 260 рублей.

Сумина Маша, 16 лет, Москва
Диагноз: Открытая проникающая черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга тяжелой степени, деформация лобной кости, состояние после оперативных вмешательств
Почему так случается, что в одну секунду, по вине чужого человека жизнь ребенка разбивается на сотни мелких осколков.
ДО: выпускной бал после 9 класса, беззаботная жизнь, девичьи мечты и секреты, поездка в отпуск, любимая мама…
Родные встретили Машу с мамой на вокзале, сели в машину и поехали домой. Радость встречи, новости, всего и не расскажешь за короткую поездку… Визг тормозов и полная тьма…
Машу вытащили из искореженной машины на обочину, думали, что она мертва, но девочка неожиданно пошевелила рукой. Все остальные погибли на месте.
Состояние девочки было настолько тяжелым, что видавшие виды доктора не давали и трех дней… Но, девочка выстояла, и не просто выстояла…
ПОСЛЕ: три тяжелейшие операции и каждодневная борьба, борьба за то, чтобы вновь сесть, встать, сделать свои первые шаги, вновь сказать первые слова, начать учиться.
Машенька постоянно ощущает поддержку родных и близких, друзей и преподавателей из школы. Издалека приехала бабушка, старший брат,(по чистой случайности не поехавший в тот отпуск с ними), бросил учебу и пошел работать, чтобы хоть как-то помочь.
А впереди еще одна сложнейшая операция и необходим дорогостоящий имплантат сложной конфигурации, который самостоятельно родным Маши не оплатить. В наших с вами силах помочь этой сильной духом девушке, подарить ей надежду и веру в лучшее.
Оплачен имплантат лобной кости стоимостью 176 372 рубля.

В 240 км от Москвы при больнице существуют Епифанские Палаты Сестринского Ухода (Тульская область) — очень приятное и душевное место, в котором с порога чувствуешь запах еды, а не больницы. В них проживают 27 человек, 10 из них лежачих. Самый серьезный недостаток ПСУ был в том, что и ходячие, и не очень, и совсем лежачие, бабушки и дедушки располагались на втором этаже, отделенные двумя пролетами узкой лестницы от выхода на свежий воздух. Соответственно, чтобы вывести колясочника погулять, требовалось два санитара, которых и не сыщешь. Благодаря волонтерам «Старость в радость» к лестнице приварили пандус, сделали косметический ремонт палат. И вроде бы все хорошо, но в преддверии Нового года очень хочется подарить этим пожилым людям настоящий праздник, который без Новогодней Елки представить себе трудно. И пусть каждый живущий в Епифанских ПСУ найдет под этой елью свой подарок.
Стоимость Ели «Клеопатра» 16 480 рублей.

Рустамжонова Сарвиноз, 2 года, Узбекистан
Диагноз: врожденный порок сердца
Еще при рождении, в роддоме, маленькой Сарвиноз поставили диагноз: врожденный порок сердца. Из областного центра девчушку направили в Ташкентский Педиатрический институт, где специалисты диагностировали сложный порок, который необходимо оперировать. Но хирургическое лечение все время откладывали из-за того, что девочка маленькая и надо подождать, пока она подрастет. На очередной консультации у доктора из России, родным Сарвиноз подтвердили необходимость и срочность операции и предложили провести ее в С-Петербурге. Но из-за того, что девочка не является гражданкой России, все лечение для нее платное. В данной ситуации время очень дорого , а оно стремительно утекает как вода сквозь пальцы.
Из письма бабушки: «Я прошу вас, помогите моей внучке, пусть ее глазки будут блестеть, а сердечко будет здоровым!».
Стоимость операции и оксигенатора, необходимого для проведения операции 238 780 рублей.

Куляшов Олег, 22 года, г. Уфа
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
Когда долгожданный сын родился, первый его крик раздался вместе с кашлем. Потом начались долгие годы лечения от «всех» болезней, которые были всего лишь результатом главного заболевания. В 7 лет наконец был установлен истинный диагноз – муковисцидоз, сложная форма, тяжелое течение. В 8 лет мальчик пошел в школу, и, не смотря ни на что, был очень активным ребенком. К двенадцати годам присоединилась еще и легочная форма заболевания. С каждым годом состояние Олега ухудшалось. В настоящее время в легких у парня очень сложная инфекция – синегнойная палочка, да еще на фоне этого на лице появились оспины, которые не поддаются лечению. Олег испытывает не только физические страдания от своего заболевания, но и моральные страдания из-за состояния кожи на лице. К сожалению, папа участие в судьбе сына не принимает, и мама в одиночестве ведет эту тяжелую борьбу за жизнь старшего сына.
Олегу требуется препарат Брамитоб, для ингаляций, стоимость курса лечения 280 989,84 рублей.

Костромина Екатерина, 20 лет, г.Красноярск
Диагноз: муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
На долю этой симпатичной, хрупкой девушки выпало много испытаний. Катя родилась с генетическим заболеванием, которое характеризуется поражением желез внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. К сожалению, от родителей нет никакой поддержки. Мама Кати не интересуется ее жизнью, папы нет. Она живет с отчимом в одной комнате в общежитии и это не жизнь, а постоянная борьба. Борьба не только за свое здоровье, но и с запоями отчима. Катя привыкла рассчитывать только на себя, поэтому она была ошарашена, когда узнала, что существует помощь, таким как она. В 2010 году Кате помогали всем миром просто не умереть. Удалось пролечить ее в московской больнице и закупить лекарства впрок. Еще в Москве Катю окрестили, это стало для нее маленьким чудом и надеждой на светлое будущее. Не смотря на то, что Кате тяжело даже просто пройтись по улице она старается жить как ее сверстники насколько это возможно.
Сейчас у Кати обострение, все лекарства кончились, ей снова необходима наша помощь.
Стоимость антибиотиков «Фортум» и «Таваник» на курс лечения 36 510 рублей.

Тиллаева Алиса,2 года 9 месяцев, Московская область
Диагноз: врожденный гипотиреоз, гемангиома левой орбиты и левой половины лица.
Алиса родилась с врожденным заболеванием, при котором необходим пожизненный прием гормонов под контролем анализов крови. Но с первого месяца жизни проявило себя и еще одно заболевание: гемангиома левой половины лица. Комплексное лечение (рентгенотерапия и гормонотерапия) проведенное в НИИ Гельмгольца дало положительный результат. На девчушку перестали оборачиваться и показывать пальцем. На личике малышки практически не осталось и следа от гемангиомы. С сентября 2011 г. Алиса начала посещать детский сад. Для коррекции терапии гипотиреоза необходим ежемесячный контроль гормонов крови. Такой контроль невозможен в условиях районной поликлиники, так как приборы, имеющиеся там, рассчитаны на минимальный состав гормонов. Помимо этих анализов родителям приходится оплачивать еще много дополнительных исследований, так как все они, в основном, проводятся в Москве и являются платными.
Стоимость лабораторных исследования на ближайшие 6 месяцев 10 000 рублей.

Гриценко Иван, 15 лет, Московской обл.
Диагноз: последствия острого нарушения спинального кровообращения по ишемическому типу.
Нижний смешанный парапарез.
В 7 лет у Вани появились частые и тяжелые головные боли, после обращения к педиатру ему был поставлен диагноз – врожденный порок сердца. Терапевтическое лечение результатов не приносило, состояние Вани ухудшалось день ото дня, и, наконец, было решено сделать ему операцию, которая, на первый взгляд, прошла успешно. Но через некоторое время выяснилось, что у мальчика утеряна подвижность нижних конечностей, и просто так она не восстановится – нужны длительные курсы лечения и реабилитаций. Первый курс, в Международной клинике восстановительной медицины в г.Трускавце, прошел успешно, появились первые результаты, увеличился объем активных движений в ногах, сгибание и разгибание, появились коленные рефлексы, мальчик стал лучше садиться из положения лежа.
Вот, что написал Ваня в своем обращении в фонд: «…как бы хотелось вернуться обратно в школу, посещать ее как все мои друзья-одноклассники, общаться с ними. …я верю, что когда-нибудь это все закончится, я встану на ноги и пойду, и все будет хорошо».
Выплачена стипендия фонда по программе «Дорогу осилит идущий» в сумме 30 000 рублей, которая поможет Ване пройти так необходимый ему второй курс лечения в клинике. Растит мальчика одна мама, социальный работник, весь их доход – ее небольшая зарплата и пенсия по инвалидности. Самим им, конечно, никогда не осилить полную стоимость восстановительного курса (76 000 рублей).

Кибирева Влада, 8 лет, Ставропольский край
Диагноз: ДЦП, смешанный тетрапарез, судорожный синдром, ЗПМР.
Влада сама не ходит, сидит с поддержкой и плохо разговаривает, но понимает обращенную речь и очень старается во всем подражать сестре-близняшке Яне.
С самого рождения девочка наблюдалась по месту жительства и в отделении реабилитации РДКБ в Москве. В ходе лечения, в возрасте 3-х лет, у Влады случились судороги, и маме было отказано в дальнейшем лечении. В прошлом году Влада начала заниматься на тренажере «Гросса» в центре реабилитации, что дало очевидную положительную динамику – ребенок начал опираться на одну ножку! Но на тренажере надо заниматься постоянно, а ежедневно посещать реабилитационный центр в Ставрополе у мамы нет возможности. Единственный выход – приобрести тренажер «Гросса» самим, но семья Влады живет на детское пособие и пенсию по инвалидности.
Оплачен тренажер стоимостью 72 000 рублей.

Семенов Лев, 2,5 года, Санкт-Петербург
Диагноз: ДЦП.
История маленького Левы трагична и печальна.
А все начиналось так хорошо… Левушку очень ждали, готовились к появлению первенца. Мама постоянно наблюдалась у врачей, но на 30 неделе при экстренном поступлении в роддом, ситуацию уже невозможно было изменить. В результате «Кесарева сечения» на свет появился маленький мальчик…Однако Левушка не был готов к столь раннему появлению на свет. В результате гипоксии произошел геморрагический инсульт, усугубивший ситуацию. На сегодня у Левы ДЦП тяжелой формы с частичной потерей слуха, зрения и снижением интеллекта. К сожалению, эта семья "привыкла" к сложностям. Отец и бабушка Левы являются инвалидами. Но, несмотря на всю тяжесть данной ситуации, родители маленького Левы продолжают верить в лучшее…
Леве необходима специализированная, легкая и удобная в обращении коляска, но осилить ее покупку семья не в состоянии.
Стоимость специализированной коляски PLIKO для детей с ДЦП 40 550 рублей.

Мурадян Эрик, 2 года, Армения
Диагноз: Гипатобластома.
В начале 2010 года мама заметила, что у ребенка увеличился животик, она сразу же обратилась к врачу. При обследовании специалисты обнаружили опухоль печени. Ереванские доктора провели операцию и 4 курса химиотерапии. Казалось все позади, однако, через год в анализах снова стали появляться опухолевые маркеры, мало того, они росли каждые 10 дней. Компьютерная томография показала метастазы в лёгких.
Эрик — очень открытый, активный, подвижный и веселый малыш, всегда улыбается и хватает всё, что попадается под руку, чтобы играть. Его мама Жанна обожает единственного ребенка и очень эмоционально переживает всё, что с ним происходит во время лечения.
Так как лечение в Армении оказалось неэффективным, мама приняла решение везти ребенка в Москву в НИИ детской онкологии и гематологии — ведущую клинику в области детской онкологии в СНГ.
После первого курса химиотерапии результаты анализов стали улучшаться. Лечение Эрика в России платное. Первые два курса семья смогла оплатить сама, продав дом и собирая деньги среди всех родственников и знакомых. Но больше денег не осталось.
Ребенку остаётся пройти еще один или два курса химиотерапии, в зависимости от результатов анализов после операции.
Стоимость лечения составляет 200 000 рублей.

Рудаков Максим, 11 лет, Саратов
Диагноз: ангиодисплазия нижней челюсти
Наши дети растут, превращаясь из утят в подростков. Все мы с умилением смотрим на их беззубые мордашки, когда молочные уступают место коренным зубам. Казалось бы все идет своим чередом, как и предусмотрено природой. Но не у всех этот период бывает безоблачным.
Три года назад, у Максима было выявлено врожденное, очень редкое заболевание, при котором смена молочных зубов сопровождается обильным кровотечением в полости рта. По экстренным показаниям мальчика направили в клинику, где и был поставлен диагноз- ангиодисплазия. Максим перенес две сложнейшие операции, в ходе которых часть челюсти было заменено аутотрансплантантом.
На сегодня парнишке необходимо 2 раза в год проходить ангиографию, на предмет выявления рецидива болезни и тактики дальнейшего лечения. Но к сожалению, это исследование не входит в разряд квотируемых. До недавнего времени семья справлялась своими силами, но в этом году ушел из жизни папа Максима и теперь этой маленькой семье приходится очень тяжело…
Стоимость ангиографического исследования 54 900 рублей.

Хакимжанов Носирджон, 3 года, Таджикистан.
Диагноз: Анапластическая эпиндеома червя мозжечка и IV желудочка.
Полтора года назад родители маленького Носирджона заметили, что мальчик начал прихрамывать на правую ножку, потом появилась тошнота, головные боли усиливались, походка стала шаткой. В местной больнице врачи сразу поставили диагноз, но лечить не взялись, посчитав, что лечение результатов уже не даст. Да и нет возможностей лечения такого тяжелого заболевания в областной больнице. Но родители малыша не смирились с таким решением и повезли его в Москву, на первичную консультацию в НИИ НХ им.Бурденко, где ему была срочно сделана операция по удалению опухоли. Операция прошла вполне успешно, но по результатам послеоперационной компьютерной томографии убедительных доказательств отсутствия остатков опухоли врачи не получили. Поэтому маленькому Носирджону был назначен курс лучевой терапии, стоимость которого составляет 167 668,85 рублей.
Мама малыша постоянно находится рядом с ним, отец работает водителем, в семье есть еще старший братик, и, конечно, сами родители, без нашей помощи, не смогут оплатить дорогостоящее лечение, ведь малыш – не гражданин России, а, значит, бесплатное лечение по квоте ему не положено.

Бондаренко Валерия, 17 лет, Московская область.
Диагноз: хронический аутоиммунный тиреоидит с узлообразованиями
Лера долгожданный ребенок, и это не пустые слова, ведь ее появления на свет мама ждала целых 10 лет. Казалось счастье наконец пришло в их дом, но на десятые сутки жизни малышка попала в больницу с диагнозом пилоростеноз, через несколько месяцев прибавилось внутричерепное давление. «Наверное судьба преподносит испытания, - пишет мама,- и каждому свои…».
Первые четыре года обучения в начальной школе девочка почти беспрерывно болела и большую часть времени проводила в больницах, где и училась. Однако это не помешало ей окончить начальную школу с похвальными грамотами, посещать театральную студию и музыкальную школу. Казалось, что все позади, и долгое лечение , и больницы. Но в марте 2010г. Лера заболела, температура держалась продолжительное время, и неожиданно, при проведении обследования у девушки обнаружилось заболевание щитовидной железы. По результатам взятой пункции и дальнейших обследований было принято решение о необходимости срочного оперативного лечения, но, к сожалению, данная операция платная. «Наша семья, это я и дочка, и все радости и горести мы делим пополам. Конечно, для своей дочери я готова на все, но у меня за спиной ничего нет…».
Стоимость оперативного лечения 210 000 рублей.

Халилов Джалил, 10 месяцев, Азербайджан
Диагноз: врожденный порок сердца
Под новый год в семье Халиловых появился чудесный малыш. Казалось все хорошо, ведь в семье уже есть старшая дочка и вот сын! Однако на вторые сутки жизни у мальчика резкое ухудшение состояния здоровья - цианоз, отдышка, выслушан шум в сердце. Джалила перевели в отделение патологии новорожденных, через месяц ребенка выписали под наблюдение специалиста. В мае 2011г. первая операция- радикальная коррекция порока, в начале октября- вторая (пункция полости перикарда). И вот сейчас Джалилу по жизненным показаниям СРОЧНО показана операция имплантации двухкамерного электрокардиостимулятора. Но таких больших денег в семье просто нет…
Стоимость электрокардиостимулятора и операции на сердце 230 500 рублей.

Ягудин Илья, 8 лет 11 месяцев, Саратов
Диагноз: ДЦП
История Ильи схожа с историями детишек, в чью жизнь вмешалась тяжелая болезнь. Родившись раньше срока, малыш провел целый месяц в реанимации, затем еще два в детской больнице и только в три месяца попал домой. Родители старались следовать рекомендациям врачей, но неутешительный диагноз все же прозвучал.
Однако надежда на лучшее не покидает эту чудесную семью.
К 8 годам Илюша научился ходить вдоль опоры и с тростями, непродолжительное время может самостоятельно стоять. «Может быть кому-нибудь,-пишет мама Ильи, - наши успехи покажутся незначительными, но они нам очень дороги, потому что достались ежедневным трудом, большим упорством и даже слезами…».
Специалисты рекомендуют приобрести для мальчика специальный велосипед, который не только укрепит мышцы ног и спины, но и подарит Илюше возможность кататься как многие его здоровые сверстники.
Стоимость специального велосипеда (для детей с ДЦП) 32 500 рублей.

Антипорович Артем, 7 лет, Челябинская область
Диагноз: ДЦП
В 3 месяца, после перенесенной прививки у здорового малыша начались судороги, пропал сосательный и глотательный рефлекс. Мальчик перестал спать, все время плакал, назначенные противосудорожные препараты не помогали. К году Артемке поставили диагноз: ДЦП, судорожный синдром.
Родители не могли понять, как же так, почему? «Но мы не опустили руки,- пишет мама,- продолжаем сражаться с болезнью!».
Реабилитационные центры, курсы иглотерапии и массажа, лечебные грязи, ЛФК – все это безусловно приносит свои результаты. Но проблема еще в том, что у ребенка подвывихи тазобедренных суставов из-за спастики мышц ног. Специалисты настоятельно рекомендуют маме приобрести для сына специальный велосипед. Он необходим Артемке для укрепления мышц спины и ног, развития правильного положения тазобедренных суставов, а еще это один шаг к победе над болезнью!
Стоимость специального велосипеда 32 500 рублей.

Корнюшин Егор, 15 лет, Московская область
Диагноз: аневризмальная киста правой плечевой кости
Егор дружелюбный, общительный и активный подросток, наверное, как и все в его возрасте. Первый раз мальчишка сломал руку в 13 лет, когда прыгал с «тарзанки» в пруд. Казалось бы наложат гипс, все срастется и думать забудешь, в наше-то время… Но не прошло и двух лет, как на уроке физкультуры, когда Егор залез на канат, произошел второй перелом в том же самом месте…Так что спускался с каната он уже при помощи одной руки.
При прохождении обследования, специалисты обнаружили кисту в правой плечевой кости и теперь для дальнейшего лечения Егору необходима костная ткань, сама операция будет проведена бесплатно.
До перелома Егор 7 лет учился в музыкальной школе игре на синтезаторе, но из-за травмы пришлось прервать обучение…
Стоимость необходимых для проведения операции аллотрансплантатов- кортикальных пластин 12 400 рублей.

Вот уже 6 лет наш Фонд помогает в лечении детям с диагнозом «несовершенный остеогенез».
Таких детей нередко называют "стеклянными" или "хрустальными". И это не преувеличение: кости скелета у них настолько хрупкие, что перелом может произойти даже под тяжестью одеяла. Родители боятся прижать к себе ребенка, т.к. опасаются нанести ему новые травмы. Установлено, что дети с таким диагнозом зачастую развиваются быстрее своих сверстников, а также многие из них наделены высоким интеллектом и разнообразными талантами.
Благодаря средствам, собранным на концерте «Зомби из ящика», проходившем в КЗ «Мир» в апреле 2011г. мы оплатили реабилитацию и оперативное лечение трем «Хрустальным» детям:
- Воронина Оля (349 160 рублей)
- Терентьев Дима (250 400 рублей)
- Середницкий Никита (250 400 рублей).

Каминская Ксения, 12 лет, Свердловская область
Диагноз: ДЦП
С самого рождения родители Ксюши ведут борьбу с ее недугом. Девочка проходит курсы реабилитации, медикаментозное лечение, иппотерапия, массаж, да и мама многому научилась за эти годы. Оборудовали комнату для занятий ЛФК с различными тренажерами и приспособлениями, многие из которых были сделаны своими руками.
«Мы стараемся не только лечиться,- пишет мама Ксюши,- мы живем полной, насыщенной жизнью, но беда в том, что при высоком интеллекте моя дочка не может самостоятельно ходить…»
Ксюша учится в общеобразовательной школе в 6 классе на «4» и «5», так же учится академическому пению и игре на фортепиано, очень трудно, но она старается, прекрасно плавает.
«И вот однажды наступил момент, когда я задумалась над тем, что может быть, уже хватит столько лечиться и каждодневно заниматься, т.к. за последнее время больших результатов нет… что стоит больше времени уделять учебе и дополнительному образованию… Через два месяца я пришла в ужас, произошел такой большой «откат», все то, что мы добивались годами, Ксюша потеряла за два месяца. Специалисты в один голос говорят, что если сейчас Ксюшу активно не реабилитировать, то она сядет в коляску, из которой уже ее будет не поднять…».
ДЦП - коварная болезнь, отнимающая у детей радость движения. Но с ней можно и нужно бороться, только комплексное лечение даст результаты. Год назад Ксюша успешно прошла два курса реабилитации в Центре «Огонек». У девчушки заметно укрепились мышцы, она стала более активной. Но родители не в силах самостоятельно оплатить дорогостоящее лечение. А ведь хоть маленький результат- это еще один шаг в борьбе с болезнью!
Стоимость курса реабилитации в РЦ «Огонек» 150 000 рублей.

Минакова Аня, 10 лет, г.Воронеж
Диагноз: ДЦП
Анюта особенный ребенок. Детки с таким диагнозом с самого рождения упорно трудятся, что бы добиться пусть не больших, но результатов…Постоянные массажи, реабилитационные центры, операции…
«Верите - пишет мама Ани,- сердце болит, хочется плакать, когда видишь, что твой ребенок, чего-то достигший к 10 годам, после операции должен начинать все сначала. Сейчас мы заново учимся ходить: брусья, ходунки, трости… Это очень тяжело не только для Анюты, но и для меня». А ведь за свои 10 лет, девочка перенесла 10 операций на ножках…
В прошлом году наш Фонд помог Анюте пройти курс лечения, для дальнейшей реабилитации девочке нужна хорошая восстановительная терапия. Пятигорская клиника готова принять Аню с мамой, но, к сожалению, у мамы нет финансовых возможностей оплатить лечение, она одна сражается за здоровье своей дочери, делая все, что в ее силах…
Анечка учится в 3 классе и мечтает сидеть за настоящей партой, учиться и играть со сверстниками, а не сидеть все время дома...
И в наших с вами силах постараться приблизить эту мечту, оплатив курс реабилитации в клинике Пятигорска.
Стоимость курса лечения в Пятигорской клинике 55 200 рублей.

Петровский детский дом Клинского района Московской области построен и функционирует с 1964 года.
В настоящее время в детском доме воспитывается 70 детей, из которых 40 человек дети-сироты, у 30-ти воспитанников родители лишены родительских прав, находятся в розыске. Из 70 детей - 14 дошкольного возраста от 4 до 6 лет. Из-за скудного финансирования многие абсолютно необходимые ребенку вещи попали в разряд излишеств. А этим мальчишкам и девчонкам, лишенным родительского внимания, надо расти и развиваться.
Дети учатся в сельской школе, получают образование в объеме 11 классов или 9 классов. С удовольствием посещают различные кружки. После окончания школы поступают учиться в лицеи, колледжи, идут работать.
Оплачена спортивная площадка стоимостью 1 500 000 рублей.

Юдина Людочка, , 1 годик и 3 месяца, Самарская область
Диагноз – кранио-фронто-назальная дисплазия. Частичный краниостеноз.
В августе прошлого года в семье Юдиных произошло долгожданное событие - появилась на свет девочка Людочка. Девочку в семье очень ждали все: и мама, которая мечтала заплетать косы и покупать нарядные платьица, и папа, потому что на самом деле папы дочек любят больше, и брат Сережа, потому что настоящий мужчина должен защищать женщин, даже если ему всего два года. А еще мама мечтала о том, как Люда будет танцевать.
Вот только для осуществления этой мечты нужны деньги. Люда родилась с генетическим заболеванием - кранио-фронто-назальной дисплазией. Таких детей называют "клеверными листочками" - у них неправильно развиты 3 области черепа. Если вовремя не исправить эти дефекты, ребенок затормозится в развитии, потому что мозгу не хватит места, он постепенно начнет терять уже приобретенные навыки, ухудшится зрение и слух, ребенок не сможет самостоятельно дышать.

Исправить это можно, но, к сожалению, государство обеспечивает только возможность операции, но не расходные материалы к ней. Для того, что бы исправить дефект черепа, нужно закрепить его специальными устройствами - дистракторами, которые медленно-медленно, по миллиметру в неделю будут раздвигать по-новому собранные кости. Сама операция будет проведена по квоте, а вот дистрактор и расходные материалы для данной операции стоят огромных денег.
Оплачены расходные материалы для ЧЛ-операции стоимостью 483 665,16 рублей.

Семенова Вика, 15 лет, Республика Марий-Эл
Диагноз: Врожденный порок сердца, состояние после имплантации
О том, что у дочки врожденный порок сердца, маме Вики сказали при появлении малышки на свет. Но в те годы, в деревнях не так следили за здоровьем детей, и без лечения девочка прожила три года. А потом ее, поставили на учет, оформили инвалидность, два раза в год проводили лечение в клинике. В 2001г. Вику оперировали (коррекция Тетрадо Фало), на тот момент операция по замене клапана осталась под вопросом.
В деревне тяжелая жизнь, мама выбивалась из сил, чтобы в доме была еда, одежда и лекарства.
В апреле этого года Вика с мамой приехали в Москву на очередную консультацию, где им настоятельно рекомендовали провести операцию по замене сердечного клапана. « У меня и у дочки все как будто оборвалось. Сидим обе, плачем. Ведь во время первой операции Вика почти умерла, ее успели подключить к аппарату, а потом она еще две недели провела в реанимации. Я так боялась повторения!» К счастью, операция прошла удачно, только теперь девочке необходимо постоянно проверять уровень МНО в крови, руки болят от частых заборов крови, вены тяжело найти. В домашних условиях этот анализ можно измерять благодаря аппарату «Коагучек», но стоимость его не по силам этой семье.
Оплачен аппарат «Коагучек» с первичными расходными материалами на сумму 44 260 рублей.

Рамазанов Абдулла, 2 месяца, Республика Дагестан.
Диагноз: спинно-мозговая грыжа пояснично-крестцовой области.
Как только малыш появился на свет, сразу были выявлены аномалии в его состоянии, но и в роддоме и в местной больнице родителям сказали, что малыш в настоящем положении не операбелен. Однако отец мальчика не поверил этим заявлениям, и родители повезли его в Москву. В НИИ им.Бурденко малыша тщательно обследовали и посоветовали срочно делать операцию, так как опухоль может в любой момент начать разрастаться.
В настоящее время малыш вместе с мамой находится в госпитале под постоянным наблюдением врачей, после того, как будут взяты все необходимые анализы, маленькому Абдулле сделают операцию. Отец мальчика работает водителем у себя на родине, там же с родственниками остался и старший братик, который будет ждать возвращения домой всей семьи в полном составе. Оплачена операция стоимостью 145 600 рублей.

Мальцев Коля, 8 лет, Ставропольский край
Диагноз: муковисцидоз
Коля родился 23 февраля 2003 года. И уже в 3 месяца мальчику поставили диагноз – муковисцидоз. С тех пор – больницы и постоянное лечение стало для семьи нормой. Несмотря на столь страшный диагноз, Коля растет замечательным мальчиком. Он очень добрый и отзывчивый, всех пожалеет, за всех переживает. С четырех лет Коля увлекается древним миром - мальчик может часами читать книги про динозавров и играть в них, смотрит познавательные передачи про древний мир, мечтает стать палеонтологом. А недавно стал интересоваться и космосом. Коля закончил 1 класс успешно и перешел во второй. Но чтобы радоваться жизни и просто жить, мальчику необходимо принимать большое количество препаратов. Часть лекарственных средств, необходимых Коле, родители получают по квоте, но препарат «Тоби» не входит в список бесплатных, а стоимость его на 1 курс лечения превышает годовой доход семьи.
Оплачен препарат для ингаляций «Тоби» стоимостью 197 000 рублей.

Котолов Владимир Моисеевич, 72 года.
Диагноз: порок сердца, рак левой почки.

Владимир Моисеевич приехал из Северной Осетии, и поэтому все лечение и анализы в Москве для него платные. Помощь оказалась только со стороны сестры, но для двух пенсионеров это совершенно непосильные суммы, так как заболевание очень тяжелое - порок сердца, со многими отягчающими попутными диагнозами. Во время очередного обследования был выявлен рак левой почки. Назначено много препаратов, но при приеме их необходим постоянный анализ крови. Наш Фонд оплатил Владимиру Моисеевичу жизненно необходимый прибор "Коагучек" (анализатор крови), без которого невозможен прием ряда препаратов и тест-полоски для определения показателя МНО в крови. Но так как тест-полоски требуются постоянно, мужчина был вынужден снова обратиться в наш Фонд. И мы искренне надеемся, что снова найдется добрый человек, который окажет помощь двум пожилым людям, ведь они тоже когда-то были детьми.
Оплачены расходные материалы (тест-полоски и ланцеты) для аппарата «Коагучек» стоимостью 16 890 рублей.

Таран Александр, 14 лет, Московская область.
Диагноз: Синдром Марфана. Гипердинамический синдром.
Болезнь досталась Саше по наследству, от мамы, которая умерла в возрасте 23-х лет именно от этого заболевания. И Саша остался на руках бабушки и дедушки, прошедших в детском возрасте блокаду Ленинграда, которые с тех пор о нем и заботятся. Мальчик перенес уже две операции, каждый год он проходит плановое лечение, подолгу лежит в больнице, но, тем не менее, учится очень успешно, особенно увлекается информатикой и технологией, пытается сделать свой сайт. Саша несколько лет является стипендиатом фонда «Созидание» по программе «Пять с плюсом».
Соцзащита по месту жительства гарантировала реабилитацию в специализированном кардиологическом центре для Саши, а на деле, как оказалось, просто предоставила возможность организованного отдыха, а это совсем не то, что нужно мальчику в первую очередь.
Дедушка Саши вместе с лечащим врачом подобрали оздоровительный Центр, где мальчик может получить необходимые ему процедуры для поддержания здоровья, но стоимость 9-ти дней пребывания, 31 200 рублей, совершенно непосильна для двух пенсионеров ( и бабушка, и дедушка часто болеют), хотя они по-прежнему работают и стараются к своей пенсии заработать что-то, выращивая овощи и держа пару ульев на своем приусадебном хозяйстве.

Черепанова Ульяна, 9 месяцев, Москва
Диагноз: анапластическая эпендиома
Эта девчушка совсем еще кроха – ей только 9 месяца. Ульяна- единственный ребенок в семье, родилась в положенный срок, с весом 3 кг, состояние по шкале Апгар – 8-9 баллов. На второй день в сердце услышали шум. На пятый- перевели в 67-ю больницу, где у малышки обнаружили 2 порока сердца: две дырочки – одну побольше, а другую совсем маленькую, о которой маме и говорить поначалу не стали. На 8-й день, 31 декабря, их выписали из больницы. Уже 3 февраля проведенное обследование показало, что маленькая дырочка уже затянулась, а вторую надо было понаблюдать – еще оставался совсем небольшой шумок. Никаких ограничений предписано не было: девочка много плавала дома и очень любила это занятие. Уля развивалась быстро: за первый месяц прибавила в весе 1 кг 100 гр, в месяц уже держала головку, в полтора начала улыбаться. Всё время была очень спокойной, нормально спала, совсем не капризничала. Мама Саша любила пожимать маленькую Ульяшину ручку, и Ульяша тоже переняла эту мамину привычку и, когда держала мамин пальчик, все время его пожимала.
Но, вдруг, в 20-х числах февраля Ульяна перестала держать головку, начала капризничать. 9 марта у ребенка судорогой свело ручку, и родители немедленно вызвали скорую. 11 марта сделали 1-ю КТ. Ничего не сказали... «Надо сделать еще одну КТ – с контрастом...» Сделали…. и увидели большую опухоль слева – в теменной, затылочной и височной областях. Вердикт: опухоль врожденная (т.к. за столь малый срок жизни она не могла увеличиться до таких размеров) и скорее всего злокачественная, что и подтвердилось.
11 марта – первая операция – по дренажу, 21 марта – удалили опухоль. Операция длилась около 8 часов. Два дня в реанимации, и 23 марта перевели в палату. И даже, со слов мамы Ульяна пытается ей улыбнуться. Пока неловко, на лице только гримаски. Но она улыбнется. Обязательно. Еще много-много раз!
Сейчас Ульяна проходит курс химиотерапии и для того, чтобы посмотреть, как проходит лечение нужно провести обследование МРТ.
Стоимость проведения процедуры МРТ 23 500 рублей.(собрано 11 150 рублей)

Дорожко Виталина, 2 года 10 месяцев, Украина
Диагноз: Анапластическая эпендимома спинного мозга
До года девочка росла и развивалась нормально. Единственное, что настораживало родителей, это то, что дочка не только не пытается ходить, но и не опирается на ножки. В марте 2010г. они обратились к неврологу в районную поликлинику. Виталине назначили массаж. Однако после 4 сеанса, малышку по скорой помощи отправили в больницу с сильными болями в спине, искривлением позвоночника и правосторонним парезом ножки. Через 5 дней девчушку выписали, без постановки точного диагноза, под наблюдение врача… Консервативное лечение не приносило результатов. В конце августа 2010г папа добился проведения процедуры МРТ и только тут диагноз был поставлен. А дальше все стремительно закрутилось, первая неудачная операция, 2 курса химиотерапии, заражение вирусным гепатитом В.
В Москве Виталине провели еще 2 операции и назначили курс лучевой терапии, (в Украине такое лечение не проводится из-за отсутствия необходимой аппаратуры и специалистов). Но т.к. малышка гражданка другого государства, лечение в России для нее платное…
Необходимо оплатить курс лучевой терапии стоимостью 128 430 рублей.

Вишневская Лиза, 13 лет, г.Липецк
Диагноз: врожденный порок сердца
До 1года 8 месяцев девчушка ничем не отличалась от своих сверстников. Первые слова, первые шаги, подвижные игры… Но на очередном приеме у врача у малышки был выслушан систолический шум. По результатам ЭХО-кардиограммы Лизу отправили в больницу с подозрением на миокардит. За прошедшие после постановки первого диагноза одиннадцать лет девочку неоднократно консультировали уточняя диагноз и проводя медикаментозное лечение. Однако в начале 2011 года на консультации в НЦ ССХ им.Бакулева была рекомендована операция. В середине апреля 2011г. Лизу прооперировали и вот теперь ей необходимо следить за уровнем МНО в крови, проводя необходимые измерения и принимая жизненно необходимые лекарственные препараты. В домашних условиях эти показатели можно безболезненно измерить портативным прибором «Коагучек», но приобрести самостоятельно этот прибор семья не в силах.
Стоимость прибора «Коагучек» с первичными расходными материалами 44 260 рублей.

Капушева Алина, 9 лет 11 месяцев, Карачаево-Черкесская Республика
Диагноз: ДЦП
«Первые проблемы начались с приступа аппендицита на 6-м месяце беременности, пишет мама Алины. Врачи не смогли вовремя определить аппендицит, в результате чего он лопнул и уже стоял вопрос о спасении моей жизни. Но ребенку тоже очень сильно досталось. Девочка родилась недоношенной в 7 месяцев с кровоизлиянием в мозг 17 ноября 2002г.»
Целый месяц кроха была подключена к аппарату ИВЛ, врачи реанимационного отделения боролись за ее жизнь. Алину выходили и выписали с диагнозом: «Перинатальное поражение центральной нервной системы». Синдром двигательных нарушений.
Менялись больницы, города, методы лечения.
«В результате упорных стараний в течение 6 месяцев моя дочь встала на четвереньки и стала ползать, тогда ей было 3 годика. Моей радости не было предела: она могла переползти из одного угла комнаты до другого. И я решила, что не имею права сдаваться. Моя жизнь -это борьба за то, чтобы поднять ее на ноги. Мы собираем все по крупинкам: каждый жест, каждое слово, каждое движение - для нас огромная радость и достижение. Столько счастья можно увидеть в глазах ребенка, когда у нее самой что-то получается. Глядя в глаза, полные надежды и веры, я не могу бездействовать и искренне верю в ее выздоровление».
Но самое главное, Алина начала обучение на дому по общеобразовательной программе 1 класса. Правда на обычном стуле она очень плохо сидит, постоянно сползает, боится упасть , при этом очень сильно напрягается. Из-за напряжения ей трудно концентрировать внимание и хорошо писать. Ей крайне необходим специальный стул с абдуктором и подставками для ног, а так же специальный стол.
Стоимость специального стула и стола-парты для детей с ДЦП 37 074 рублей.

Малышев Ваня, 5 лет 10 месяцев, Владимир
Диагноз: лейкодистрофия
С момента рождения и до 11 месяцев Ванечка рос здоровым и крепким малышом. Он сам сидел, в ходунках не ходил, а летал, пытался делать самостоятельные шаги держась за одну ручку. После перенесенной в 11 месяцев прививки мама начала замечать, что Ваня как-то хуже встает на ножки, вытягивает носочки и ко всем бедам заболел бронхитом. Вскоре малыш стал капризничать, перестал вставать, сидеть самостоятельно уже не мог, не удерживал игрушки. И с каждым днем наблюдались все новые и новые симптомы. В данный момент у ребенка утратились все функции опорно-двигательного аппарата, он не видит, кушает только протертую пищу.
Доктора не берут на себя ответственность и списывают все на генетику, назначая только соблюдать надлежащий уход ребенку. Мама старается как можно больше дать своему сынишке. Но одной женщине очень тяжело, т.к. она одна воспитывает двоих несовершеннолетних детей. Из-за заболевания сына, мама Ванечки не может позволить себе работать. Выплачиваемых пособий на детей едва хватает на минимальные человеческие потребности.
А Ванюше необходима специальная коляска для прогулок на свежем воздухе, те, которые предлагают по бесплатной программе, очень неудобные, тяжелые и большие, Ванечка из них просто выпадает.
Стоимость специальной коляски «PLICO» 52 190 рублей.

МДОУ детский сад компенсирующего вида №12 МО г. Новороссийск
работает с 2001 года и представляет собой новую, интересную, модель дошкольного образователь¬ного учреждения для детей группы риска от рождения и до семи лет. Открытие подобного учреждения в г.Новороссийске позво¬лило обеспечить: раннюю диагностику и коррекцию отклонений в развитии у детей не только города Новороссийска, но и края. Детский садик состоит из двух подразделений:
первое - консультативная служба ранней помощи для детей от 2-х месяцев до 3-х лет с отставанием или угрозой отставания в развитии;
второе - группы интегрированного воспита¬ния для детей дошкольного возраста с проблемами в развитии.
В детском саду №12 готовы принять ребенка с любым диагно¬зом: Синдром Дауна, ранний детский аутизм, ДЦП, тугоухость, тяжелые нарушения речи и др., ведь в состав команды входят квалифицированные специалисты: врач ортопед, врач педиатр, учитель-дефектолог, учитель-логопед, педагоги-психологи, социальный педагог, инструктор ЛФК и медсестра массажа.
За год получают помощь около 300 семей.
Опыт показывает, что не бывает детей, у которых нельзя было бы в той или иной мере скомпенсировать имеющиеся нарушения развития. Для всестороннего развития и обучения неслышащего ребенка, развития его остаточного слуха необходима дорогостоящая современная специальная звукоусиливающая аппаратура, такая как «ЭХО». Ведь задача педагогов- научить глухих детей говорить так, что окружающие никогда не догадаются о недуге собеседника, приблизить речь глухого ребенка к речи слышащего.
Стоимость комплекта звукоусиливающей аппаратуры коллективного пользования (на 8 детей) 150 000 рублей.

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Николаевский Саша, 11 лет, г.Санкт-Петербург
Диагноз: ДЦП
Мы все мечтаем, мечты, как правило, у всех разные... Только у родителей мечты похожи. Можно даже сказать, что мечта одна: «Чтобы дети были здоровы и счастливы». И как бывает больно и страшно, когда эта мечта разбивается, причем разбивается из-за ошибки тех, кто должен был помочь…
Саша родился раньше срока, при рождении получив травмы шейного и тазового отдела. С первых же дней, родители не жалели сил на восстановление единственного сына, каждый раз надеясь на выздоровление... И все же в два года, диагноз был поставлен.
Все эти годы реабилитация не прекращалась. Сейчас Саша учится в четвертом классе, любит петь, смотреть мультфильмы, но по-прежнему не может самостоятельно ходить.
«Все было бы не так ужасно,- пишет папа,- если бы нас безвременно не оставила мама Саши, умершая в ноябре 2010г.».
Впереди долгий путь лечения, но папа и сын не хотят сдаваться и надеются на лучшее.
По рекомендации специалистов мальчику предстоит сделать несколько операций по методу Ульзибата, стоимость одной операции 18 000 рублей.

Соловьева Серафима, 13 лет, г.Москва
Диагноз: сахарный диабет I-ого типа, стадия декомпенсации.
Девочка больна с 2008 года, с 11-летнего возраста, тяжелой формой диабета. Неоднократно попадала в больницу, перенесла кому. Серафиму постоянно преследуют тяжелые головные боли, приходится несколько раз в день делать анализы крови для контроля уровня сахара, на фоне заболевания прогрессирует выпадение волос. Но невероятное жизнелюбие и творческая натура помогает ей справляться с болезнью : Серафима увлекается фотографией, рисует, пишет рассказы. И все было бы ничего, если бы полгода назад семью не настигло страшное горе – умер отец, оставив трех детей на руках у мамы. Надо ли говорить, каково было им всем переживать это горе…
Весь доход семьи на сегодняшний день – пенсия по потере кормильца, доплаты по инвалидности, детские пособия, ведь мама не может работать - она должна постоянно находиться рядом с больным ребенком…
Стипендия фонда по программе «Дорогу осилит идущий», 30 000 рублей, поможет, хотя бы на некоторое время, поддержать здоровья тяжело больной девочки.

Текоев Георгий, 9 лет, РСО-Алания.
Диагноз: медуллобластома желудочка.

Для своих восьми лет Георгий очень рассудительный мальчик. Дома в Северной Осетии он ходил в общеобразовательную школу, в кружок танцев и в музыкальную школу. Сам выбрал для себя инструмент, фортепиано, и занимался ежедневно. Несколько раз учителя выбирали его для выступления на концертах, и мама Георгия этим очень гордится. В свободное от учебы время её сын играл на компьютере в образовательные игры или что-нибудь мастерил - недавно, например, сам сделал для собачки Тузика домик во дворе. У Георгия всё получалось, учеба давалась легко вплоть до весны этого года.
Мама говорит, что симптомы, видимо, начались в марте - тогда Георгия стало периодически сильно тошнить. Но дома решили, что это расстройство желудка. То, что всё гораздо серьезнее, стало ясно в июне - к рвоте присоединилась сильнейшая головная боль, и мама повезла сына на обследования. После МРТ стало ясно, что у Георгия опухоль мозга. Его немедленно направили в Москву, в НИИНХ им. Н.Н. Бурденко. Там в конце августа мальчика прооперировали. Вскоре после этого он стал получать лучевую терапию.
Для мамы Георгия случившееся - шок. После операции её единственный сын не может ходить самостоятельно, но в больнице упорно занимается иностранным языком, а недавно на праздничном вечере играл на фортепиано для друзей. Георгий не падает духом, поддерживает маму и уверяет, что обязательно поправится, и ему ничто не помешает воплотить в жизнь мечту - стать инженером-конструктором самолетов.
Стоимость необходимой мальчику процедуры МРТ 17 100 рублей.

Кожина Кристина, 12 лет, г.Москва.
Из письма мамы: «В 2005 году в нашей семье случилась беда: наша дочка упала в подъезде в лестничный проем с 4-го этажа на первый. В результате падения она получила открытую черепно-мозговую травму, перелом свода и основания черепа, ушиб головного мозга тяжелой степени, перелом шейки бедра слева. Состояние было тяжелое, кома III степени. Кристина была на грани жизни и смерти. Но она боролась и выкарабкалась из этого состояния с помощью врачей и родителей. Дочка всегда была очень жизнерадостным и энергичным ребенком». Даже после тяжелой травмы Кристина остается такой же веселой. Но она не может самостоятельно ходить, почти не разговаривает, зато очень любит музыку и старается петь, голос у нее хороший. Отец девочки работает машинистом электропоезда, мама сидит с Кристиной, старший брат Виталик сейчас служит в армии. В семье трудное материальное положение, потому что постоянно требуется реабилитация для Кристины (массаж, логопед, иголочки), покупка специализированных тренажеров, лекарств. Стипендия фонда по программе «Дорогу осилит идущий» в сумме 30 000 рублей очень поможет Кристине получить необходимое лечение и облегчить ее жизнь.

Крылов Толя , 4 года, Москва
Диагноз: ДЦП
С фотографии нам улыбается чудесный малыш. Однако за свои четыре года он через многое прошел.
Толик появился на свет в 28 недель, такой маленький и беззащитный. Его поместили в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ, т.к. самостоятельно дышать он не мог. Затем была больница. Только через 2,5 месяца малыш попал домой. Было еще много проблем: ретинопатия, бронхолегочная дисплазия (из-за длительного нахождения на аппарате ИВЛ). Родители следовали всем медицинским рекомендациям, но в год неутешительный диагноз все же прозвучал: ДЦП.
«Наш мальчик настоящий боец, не смотря ни на что!»
Толик пока не может самостоятельно сидеть, стоять, левая сторона ограничена в движении, но все специалисты в один голос говорят, что у мальчика большой потенциал и ему необходима комплексная реабилитация.
ДЦП, коварная болезнь, лишающая ребенка двигательной активности, но с ней можно и нужно бороться.
Стоимость курса реабилитации в РЦ «Огонек» 150 000 рублей.

Брякин Серафим, 3 года, Самара
Диагноз: стеноз гортани в стадии неполной компенсации
Маленький Серафим страдает от удушающего кашля. Стоит ему простудиться и болезнь атакует. За свои 3 года малыш 10 раз лежал в больнице, только благодаря своевременной помощи врачей, за последнее время удалось снять 2 приступа удушья. При стенозе гортани в стадии неполной компенсации дыхание становится шумным, отмечается затруднение вдоха, мальчик становится беспокойным.
В самом начале заболевания можно попытаться остановить или хотя бы облегчить кашель, благодаря своевременным ингаляциям. Но в маленькой семье Серафима, к сожалению, нет средств на покупку ингалятора. А ведь в случае неэффективности проводимого консервативного лечения, может понадобиться хирургическое вмешательство, направленное на восстановление проходимости дыхательных путей.
В наших с вами силах помочь мальчику и избавить его маму от постоянного страха за жизнь единственного сына.
Стоимость ингалятора и лекарственных препаратов 4 488 рублей.

МОУ для обучающихся, воспитанников с ограниченными возможностями здоровья «Специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат VII – VIII вида» городского округа Электросталь Московской области была построена в 1967 году. На сегодняшний день в этой школе учатся 140 детишек с пороками развития.
Прекрасный преподавательский состав старается дать ребятам не только знания, но и тепло своих сердец. Воспитанники принимают участие в различных конкурсах и спортивных мероприятиях, посещают кружки.
Администрация школы-интерната обратилась в Фонд с просьбой приобрести в медицинский кабинет ингалятор для лечения воспитанников в период заболеваний.
Благодаря Вашей помощи мы приобрели ингалятор Пари Мастер с небулайзером стоимостью 21 630 рублей.

Юровская специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат VI типа
Московская обл.
В этой школе живут и учатся дети с нарушением опорно-двигательного аппарата и с задержкой в развитии. Сейчас здесь обучаются и получают лечение 75 детей-инвалидов из разных районов Московской области от 6 до 18 лет. Сотрудники делают все, что в их силах, чтобы дать детям полноценное разностороннее образование. Многие из ребятишек имеют диагноз ДЦП различной степени тяжести, но с ними можно и нужно заниматься, никогда не стоит опускать руки. И педагоги, и дети их не опускают.
У школы-интерната большая и к сожалению не очень благоустроенная территория, на которой, благодаря помощи наших друзей появляются веранды, детские площадки. Благодаря вам у ребят из Юровской школы-интерната появилась игровая площадка, стоимостью 212 179,20 рублей.

На территории Кольского Заполярья в г. Апатитах Мурманской области вот уже почти 80 лет функционирует областной специализированный Дом ребенка, в котором ежегодно живут и воспитываются более 100 детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. За время работы учреждения накоплен уникальный опыт, создан прекрасный кадровый потенциал специалистов высокого класса.
Дом ребенка находится на бюджетном финансировании и, к сожалению, поступления материальных средств, крайне ограничено.
Благодаря вашей помощи мы приобрели одежду и обувь для ребятишек на сумму 78 071 рублей.

В Коломенском Доме ребенка в настоящий момент постоянно живут, воспитываются и получают лечение 80 детей от рождения до 6 лет. Это учреждение – специализированное и большая часть малышей - те, кому требуется специальное лечение и уход. Но, к счастью, у многих из них заболевания обратимы при целенаправленном комплексном подходе. Процент усыновления в этом сиротском учреждении очень высок, ведь воспитатель и педагоги и работают с упором на то, что каждый попавший к ним малыш должен найти себе семью. Это те малыши, которые с лопатками и леечками с огромным удовольствием и любопытством сажали рассаду во время акции «Подари цветы детям», это те малыши, которые в жаркое и солнечное лето плескались в подаренных нашими добрыми друзьями бассейнах, те, которые встречали Новый год с подарками у новой елки. И вот теперь благодаря вам у малышей есть чудесные детские домики для игр на игровых площадках, стоимостью 238 434,60 рублей.

Наримановский Областной социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних, город Нариманов, Астраханской области.
Центр проводит большую и очень важную работу по поддержке детей и семей попавших в силу различных обстоятельств в тяжелые условия. В Центре временно содержатся дети, чьи родители находятся под следствием, дети из семей, которые оказываются не в состоянии содержать детей. Большая работа ведётся Центром по психологической поддержке и налаживанию связей внутри семей, относящихся к группе риска. Центр не отказывает в помощи и родителям своих воспитанников. Помогает им с восстановлением утраченных документов, пытается устроить на работу, проводит психологическую реабилитацию.
Плохое финансирование из областного бюджета серьёзно сказывается на качестве материально-технической базы Центра.
Мы не раз помогали этому Центру и теперь благодаря вам оплатили компьютеры для занятий ребят в компьютерном классе стоимостью 62 049 рублей.

В начале 1933 года Челябинский областной отдел народного образования принял постановление об открытии школы глухонемых детей в городе Шадринске. Школа открыла свои двери в ноябре 1933 года. На тот момент в одной учебной комнате обучалось 9 воспитанников.
С тех пор прошло почти 78 лет. Это был долгий и трудный путь, война, голод..
В 2006 г. школе присвоен статус «Федеральная экспериментальная площадка» для реализации проекта «Интеграция неслышащих детей в социум через аудиовизуальный курс верботонального метода».
Ребята из Шадринской школы-интерната никогда не сидят без дела. Они постоянные участники и призеры городских, областных и российских конкурсов и соревнований.
Как помочь ребенку с нарушениями слуха адаптироваться в окружающем мире, где звуки играют такую важную роль? Этот вопрос стоит перед педагогами ежедневно. Для полноценного развития мальчишкам и девчонкам необходима специальная аппаратура для обучения. В работе с детьми коллектив специалистов активно используют слухоречевые классы, а оборудование для проведения занятий, к сожалению, технически устаревает, что тормозит и без того не легкий процесс обучения. Благодаря вам в помощь воспитанникам приобретена звукоусиливающая аппаратура «Эхо» коллективного пользования. (комплект на 8 детей) стоимостью 150 000 рублей.

С этим сиротским учреждением мы сотрудничаем более 8 лет. Приятно наблюдать, сколько детишек из Дома ребенка 24 нашли свою настоящую семью. Сейчас в этом Доме живут около 40 детишек в возрасте от 1 месяца до 4 лет. Конечно, преподаватели, воспитатели, педагоги прикладывают огромные усилия для того, чтоб у каждого малыша появились мама и папа. Но для этого им необходимы развивающие игры и оборудование, и тогда процесс обучения идет гораздо быстрее. Благодаря вам мы приобрели малышам песочницы для игр на свежем воздухе, стоимостью 29 280 рублей.

Лисунова Алена, 3 года, Москва
Диагноз: ДЦП
«Нашей любимой малышке Алене,- пишет мама,- сейчас 3 годика. Вся семья обожает ее и не может на нее надышаться. Кажется, какие беды могут быть у такого милого ангелочка?
Но, к сожалению их гораздо больше, чем можно даже представить. Алёнка страдает заболеванием "Постгемморагическая окклюзионная гидроцефалия, шунтозависимая, ДЦП, бронхолёгочная дисплазия, частичная атрофия зрительных и глазных нервов". А ведь всего этого просто могло не произойти - это только лишь результат безграмотного ведения родов!!!
Мы не можем изменить наше прошлое, но в наших руках построить новое светлое будущее. Теперь нужно двигаться только вперёд, выход есть даже в самых безвыходных ситуациях!»
Аленушка половину своей жизни провела в реанимации и в нейрохирургическом отделении, она перенесла множество операций на головном мозге. За свою маленькую жизнь Алёнка перенесла неоднократные шунтирования, после одного шунтирования произошло инфицирование ликвора, один из дренажей провалился внутрь головы, где сейчас находится в "свободном плавании". К сожалению впереди опять операции, но пока есть улучшения, врачи рекомендуют проходить реабилитацию. На сегодняшний день Алёне требуется реабилитация по восстановлению зрения Алёнушки... Избежать осложнение на глаза ребенка не удалось, но есть возможность постараться избежать операции на них или хотя бы минимизировать проблемы связанные со зрением и тут многое будет зависеть лечения.
Стоимость необходимого безоперационного лечения 25 637 рублей.

Скопин Дима, 2 года 10 месяцев, Казань
Диагноз: ДЦП.
«Всю беременность, -пишет Димина мама,- я летала от счастья в ожидании ребенка. Мальчик родился слабеньким, и мы надеялись, что пройдет немного времени и все нормализуется». Но к 6 месяцам Дима не гулил, не пытался переворачиваться, не брал игрушки. Оказалось, что тяжелые роды и прививки (которые нельзя было делать) отрицательно сказались на здоровье и развитии малыша. Встала угроза ДЦП. Родные были раздавлены: шок, паника, слезы. Но любовь к своему ребенку победила, и началось активное лечение: массажи, ЛФК, медикаментозное лечение, бассейн, иппотерапия.
Сейчас Дима умеет сидеть, ползать на четвереньках, а после лечения в Пятигорской клинике НИИ Курортологии мальчик начал вставать у опоры. Врачи в один голос заявили, что данное лечение Диме очень подходит, он прекрасно отвечает на это проведенные процедуры и у него хорошие перспективы.
Стоимость курса лечения в Пятигорской клинике 51 600 рублей.

Алексашечкина Маргарита, 6 лет, Р. Татарстан
Диагноз: симптоматическая мультитрональная эпилепсия, задержка психического развития.
В ноябре 2004 года в семье Алексашечкиных появилась прекрасная девочка. Оба родителя души не чаяли в своем ребенке, радуясь первым успехам, первым неловким шажкам... Но как всегда беда не спрашивает, в какие двери ей стучаться и в сентябре 2006 года Маргарита заболела. Дежурный врач поставил диагноз "ОРВИ", однако девочке с каждым днем становилось хуже, начали появляться все новые и новые симптомы. В результате малышка оказалась в больнице, где ее ввели в искусственное коматозное состояние. Повторно взяли пункцию и вот тут заболевание было выявлено: вирусный менингоэнцефалит. Шок, состояние стресса… но опускать руки просто не было времени. Девочка не держала голову, никого не узнавала, не сидела, не могла говорить. Все пришлось начинать заново..
После проведенного лечения Маргарита "снова" пошла, но быстрое восстановление вызвало и новые симптомы заболевания, изменив первоначальный диагноз на: симптоматическая мультитрональная эпилепсия.
«Очень грустно и больно вспоминать, - пишет мама Риты,- в памяти всегда та, другая, здоровая Маргарита. Бегающая, смеющаяся и играющая с другими детьми, умеющая говорить «мама» и «папа», умная, красивая и счастливая»….
Но и сегодня Рита очень добрая и ласковая девочка, любит слушать музыку, смотреть мультфильмы, гулять на свежем воздухе. Только для прогулок девочке необходимо купить специальную прогулочную коляску, покупку которой родители не могут себе позволить. Неоднократно они обращались в комиссию ВТЭК, где получали отрицательный ответ на свою просьбу.
Давайте постараемся хоть немного облегчить жизнь этой семье!
Стоимость специальной коляски 37 320 рублей.

Кириякиди Анастас, 9 лет, РСО Алания
Диагноз: муковисцидоз
Когда Анастасу было всего три месяца, он начал подкашливать. Время шло, кашель усиливался, малыш все чаще болел, то и дело переносил ОРВИ и бронхиты. После шести лет борьбы с, казалось бы, обычными, но изматывающими болезнями родители отвезли сына на обследование в Москву. Тогда Анастасу и был поставлен страшный диагноз: муковисцидоз – генетическое заболевание, поражающее лёгкие. С тех пор Анастас регулярно обследуется в Санкт-Петербурге, и его родители делают всё, чтобы поддерживать состояние сына на приемлемом уровне. Несмотря на большие проблемы со здоровьем, Анастас – мальчик очень активный и разносторонний. Он не только учится в третьем классе, а также любит бегать, прыгать, смотреть мультфильмы и собирать конструкторы, как и все его сверстники, но и увлекается шахматами, занимается изобразительным искусством, посещает клуб народных танцев и обожает читать, особенно ему нравятся сказки народов мира. Родители уверены: если бы Анастас не вёл такой активный образ жизни, а главное, если бы не получал от всех своих занятий такое удовольствие, его самочувствие было бы намного хуже. В данный момент Анастасу необходимо пройти шестимесячный курс лечения препаратом Брамитоб, стоимость которого 187 329 рублей. Родители Анастаса и его 15-летней сестры никогда раньше не обращались за помощью в благотворительные фонды – всегда справлялись сами, но сейчас у них просто нет другого выхода. Давайте поможем Анастасу и его семье сделать ещё один необходимый, но такой важный шаг на их нелёгком пути.

Роман Дерюгин, 20 лет, г.Кострома
Находится под постоянным наблюдением специалистов РНХЦ после трансплантации почки.
Когда у Ромы отказали почки, его мама была готова на все, чтобы спасти своему ребенку жизнь. Даже отдать свою единственную здоровую почку. Пока мальчик находился в реанимации в состоянии комы, она ездила в Москву просить врачей сделать эту операцию. Но забрать единственную почку и тем самым убить — ни один врач на такое не пойдет. Донором стал старший брат Ромы - Денис. После операции Рома быстро пошел на поправку. Но теперь он должен почти каждый месяц приезжать в Москву на обследование, чтобы не пропустить осложнений.
Для семьи Дерюгиных каждая поездка очень накладна. Мама растит мальчиков одна. Зарплаты в 6-7 тысяч хватает только на питание и оплату коммунальных услуг. Результаты последних анализов для ВТЭК оказались плохими. Узнать об этом для мальчика было большим потрясением: Рома очень боится, что откажет новая почка. Поэтому пропускать контрольное обследование для Ромы смертельно опасно. Регулярное наблюдение у врачей, проводивших пересадку, поможет справиться с отторжением, если оно вдруг начнется. Стипендия по программе «Дорогу осилит идущий», которая составляет 30 000 рублей, даст Роме и его маме возможность оплатить необходимые анализы и билеты из Костромы в Москву и обратно.

Русских Анастасия, 15 лет, Московская область
Диагноз: ДЦП
Родители Настеньки через 6 месяцев после рождения дочки услышали, что у ребенка подозрение на ДЦП и, кроме того, их ожидал еще один удар: подозрение на слепоту. Потекли тяжелые будни: обследования, массаж, гимнастика, процедуры, уколы. Девочка была госпитализирована в Институт глазных болезней им.Гельмгольца, затем в РДКБ и везде родителям отвечали, что лучше забыть о глазах и заняться восстановлением двигательной активности ребенка.
Но надежда никогда не покидала семью Русских - начались поиски клиники и доктора, который сможет им помочь. Попав в Институт глазных болезней г. Уфы к профессору Э.Мулдашеву, после шестой операции Настя воскликнула: «Бабушка, я тебя вижу!» Чудо свершилось!
Чтобы почувствовать себя полноценным человеком, который может не только видеть этот мир, но и самостоятельно передвигаться, Насте необходимо пройти реабилитационный курс лечения в центре «Огонек». Предыдущий курс в этом центре принес свои плоды – она начала вставать на ноги и ходить с поддержкой.
Настя талантливая девочка, она пишет стихи. В прошлом году Настя победила в конкурсе «Одаренные дети с ОВ» и получила премию губернатора Московской области.
Стоимость курса лечения 150 000 рублей.

Борисов Егор, 7 месяцев, Калужская область
Диагноз: врождённый порок сердца
За свою недолгую жизнь Егорка перенёс уже столько тяжёлых минут, что и представить страшно. Он родился с серьёзным пороком сердца, и, вместо того, чтобы после выписки из роддома ехать домой, где его с нетерпением ждали папа, брат и сестра, малыш на восьмой день жизни снова оказался в больнице. Через четыре месяца Егорка перенёс две сложные операции на сердце, еще два с половиной месяца выкарабкивался из тяжёлого состояния во время послеоперационного периода, и вот, наконец, он дома! Но трудности на Егоркином нелёгком пути еще не закончились. Поскольку малышу поставили механический протез на митральный сердечный клапан, ему показан пожизненный приём разжижающих кровь препаратов под строгим контролем МНО (состояния системы свёртывания крови). Для этого ему необходимо брать кровь из вены через день, а это настоящая пытка! Представьте, каково это взрослому, а что уж говорить о маленьком больном ребёнке! К счастью, существует аппарат Коагучек, он – настоящее спасение в сложившейся ситуации, и им Егору придётся пользоваться всю жизнь. Коагучек быстро и безболезненно осуществляет забор крови из пальца и с высокой точностью анализирует её состояние.
Стоимость аппарата Коагучек и необходимых первичных расходный материалов 44 260 рублей.

Попов Кирилл, 4 года, Волгоградская область
Диагноз : ДЦП
Беременность протекала прекрасно, анализы были в норме и ничто не омрачало счастье будущих молодых родителей Ксении и Дмитрия, ведь на свет они ждали первенца, желанного ребенка. Роды протекали крайне тяжело, малыш родился обвитый пуповиной. Один раз вздохнул и все… Из письма мамы "Бессонные ночи и вечно заплаканные глаза стали моим привычным состоянием.. Я сутками стояла у дверей реанимации, прося всех святых нам помочь.. Когда мы вернулись домой, нам было уже два месяца, я думала, что своевременное лечение поможет...но, увы...". Сейчас малышу 4 года, он не сидит, не говорит. Несколько лет назад, папа маленького Кирюши ушел из семьи и не помогает ни своей теперь уже бывшей жене, ни своему ребенку. Кирилл очень любит сказки, которые ему рассказывает мама, слушает музыку, а еще очень любит гулять, но и тут проблема - нужна коляска. Из письма мамы "Помогите, пожалуйста, хоть чуть-чуть облегчить нашу жизнь, ведь Кирилл постоянно на руках, мне очень тяжело, он ведь уже большой".

Стоимость коляски «Plico», которая необходима для малыша, составляет 53 400 рублей.

Администрация Коломенского городского дома-интерната для граждан пожилого возраста «Ветеран» обратилась к нам с просьбой. «Каждый человек, независимо от возраста, хочет внимания, доброты, подарков. Приближается праздник - «День пожилого человека» и мы обращаемся к Вам за помощью. У нас проживает много ветеранов Великой Отечественной войны и тружеников тыла. Недавно мы отремонтировали комнату, где проживают ветераны Царева Р.И.(1926г.р.) и Гордеева К.И. (1923 г.р.), это заслуженные люди, которые работали в тяжелых условиях по 14 часов в тылу для нашей общей Победы. А сейчас они остались одни, дети умерли, а внукам они не нужны. Если можно, помогите обставить эту комнату новой недорогой мебелью, чтобы у этих заслуженных людей были комфортные условия для проживания, ведь мебель постепенно изнашивается, а нашему дому- интернату в следующем году исполнится 10 лет!
Мы знаем, что Ваш фонд много помогает детям. Дети – это наше будущее, но без прошлого никогда не бывает будущего. А прошлое - это наши ветераны, наши одинокие старики, которые так же очень нуждаются во внимании, доброте и заботе».
Стоимость новой мебели для ветеранов 29 998,99 рублей.

Карсакова Ксения, 20 лет, Ульяновск
Диагноз: Муковисцидоз
История этой симпатичной девушки, к сожалению, схожа с историями людей, больных муковисцидозом. В нашей стране этот диагноз звучит как приговор. Невозможно представить себе чувства матери, когда ты слышишь, что твой ребенок долго не проживет. Но вопреки всем прогнозам в августе Ксении исполнилось 20 лет. Она окончила школу, поступила в институт Гражданской авиации.
Трудностей в жизни молодой девушки хватает, но Ксения никогда не отчаивается и не опускает руки, смотрит с надеждой в будущее. Мечтает выйти замуж и родить детей. Жить так, что бы не было времени думать о болезни. «Я знаю, -пишет мама Ксении,- что больные могут прожить долгую, полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства, а в нашем случае это дорогостоящие лекарства, которые, к тому же, в нашем городе бесплатно не выдают…». Уже три года у девушки единственная надежда на жизнь- это препарат Зивокс, другие антибиотики не помогают.
Стоимость препарата Зивокс на один курс лечения 77 400 рублей.

Руссак Никита, 9 лет, Московская область
Диагноз: Медуллобластома
С 5-и лет Никитка занимался хоккеем и ушу. В 8 лет, через год, после развода родителей у мальчика обнаружили опухоль головного мозга, которую удалили в марте 2010г. Т.к. опухоль находилась в месте, отвечающем за координацию движений, у ребенка оказалась парализована левая половина тела. Никита не мог сидеть, стоять, первое время двигать головой. Несмотря на дальнейшее тяжелое лечение (лучевая и химиотерапия), через боль и слезы мальчик каждое утро поднимался и делал зарядку. У Никиты невероятная сила духа, благодаря которой уже в сентябре 2011 года он сделал свои первые шаги и сам пришел 1-го сентября в школу, чем удивил и учителей и однокашников.
Мечта Никиты, снова заняться спортом и жить как все мальчишки, а пока ему необходимо пройти процедуру МРТ, для наблюдения за опухолью.
Стоимость проведения процедуры МРТ 24 000 рублей.

Мамедов Мекан, 7 лет, Владимир
Диагноз: ДЦП
Мекан - второй сын в семье Мамедовых. При рождении состояние мальчика было пограничным за счет перенесенной асфиксии тяжелой степени и недоношенности. Малыша выписали с диагнозом перинатальная энцефалопатия высокой степени, гипертензиальный синдром и врожденная пневмония. С рождения и до года проводилось лечение, но в год Мекану поставили еще один диагноз – ДЦП . Ребенок отставал в развитии, мальчик не мог самостоятельно сидеть, ползать. Семья Мекана жила на территории Туркменистана, где специалистов найти очень трудно. Благодаря друзьям, родители нашли реабилитационный центр в городе Владимир и переехали жить в Россию, т.к. лечащий врач запретил малышу перелеты.
На сегодняшний день Мекан самостоятельно ест, хорошо разговаривает, встает и неплохо ходит. Но как только идет процесс роста, мальчик при ходьбе начинает падать. Врачи единогласно отмечают, что ребенок умненький и перспективный и останавливать процесс реабилитации нельзя, иначе достигнутые с таким трудом результаты просто сойдут на нет… Мекану необходимо пройти курс реабилитации в РЦ «Огонек», стоимостью 150 000 рублей.

Гозиев Бахтиер, 34 года, Узбекистан
Диагноз: перелом позвоночника вследствие ДТП
Пять лет назад здоровый и полный сил мужчина в один момент превратился в инвалида. Жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ аварии. Бахтиер за пять лет перенес несколько сложнейших операций. На сегодня он не ходит, однако ноги пока не потеряли свою чувствительность и стоит острая необходимость в оперативном лечении, ведь если не убрать осколки, давящие на спинной мозг мужчина потеряет шанс на выздоровление. Врачи в Ташкенте не берут на себя ответственность за проведение операции, т.к. высокотехнологичного оборудования для ее проведения у них нет. Друзья Бахтиера связались с клиникой в Новосибирске, и ответ специалистов был положительным: есть шанс, что Бахтиер сможет ходить. Однако стоимость операции непосильна для семьи.
Друзья собрали 174 145 рублей, оставшиеся 235 000 рублей собрать нет ни времени ни возможности.
У Бахтиера четыре дочки, жена, больная мать и престарелый отец, а он в свои 34 года уже в течении 5 лет не может двигаться.
На проведение операции срочно нужны 235 000 рублей.

Каджоян Инга, 6 лет, Грузия
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
Всегда веселая и очень подвижная Инга вдруг перестала интересоваться игрушками, стала капризной и вялой. Заметив увеличенные лимфоузлы родители обратились к доктору.. Пока проходили обследование, состояние Инги стремительно ухудшалось и через две недели от первого приема у врача, девчушка в тяжелом состоянии попала в больницу, где в результате и был поставлен диагноз. Невозможно представить себе, что испытали родители услышав, что их дочка серьезно больна…Боль, страх, беспомощность… « Наша жизнь разделилась на две части, - пишет мама Инги,- ДО и ПОСЛЕ сентября 2010 года». С этого момента началась каждодневная борьба за жизнь маленького и родного человека. Все осложнялось еще и тем, что девочка гражданка другого государства и за ее лечение необходимо платить.
Почти за год своего заболевания Инга перенесла несколько курсов химиотерапии, благодаря чему достигнута ремиссия заболевания. И вот сейчас малышке необходимо пройти курс лучевой терапии, стоимостью 55 420 рублей.

Марченко Даша, 5 лет, Башкортостан
Диагноз: Несовершенный остеогенез
Когда двое старших детей в семье Марченко подросли, родилась долгожданная Дашенька. Но через 3 недели после рождения случился первый перелом. Недаром говорят, что хрустальный ребенок может поломать косточку даже под тяжестью одеяла... Наложили гипс малышке, а еще через два месяца - второй перелом, а потом переломы посыпались один за другим......Из письма мамы "На тот момент нам врачи посоветовали отказаться от ребенка, сказав, что это только цветочки". В семье маленькой Даши такое предложение даже не обсуждалось и они продолжали искать пути к выздоровлению. В полтора года девочке дали инвалидность, а к двум годам количество переломов увеличилось до 9... За свои пять лет Дашеньке пришлось перенести очень много - больницы, осмотры, сочувствующие взгляды, постоянные боли, 2 операции по исправлению деформации... И после второй операции маме Даши позвонили родители девочки с таким же диагнозом, и рассказали, что есть лечение, которое позволит уменьшить количество переломов и жить без боли.
Нельзя сказать, что этот звонок изменил кардинально жизнь семьи Марченко, ведь проблемы остаются - малышка отстает в росте (сейчас она всего лишь 93 см), но одно лишь то, что уже после первого курса прокапывания Помегарой переломов больше не было - большое счастье. Живет Дашенька в небольшом городе, где всего одно крупное предприятие, папа Даши недавно потерял работу (водитель), и семья живет лишь подсобным хозяйством, разводят и выращивают птицу.

Из письма мамы "очень просим вас помочь в прокапывании Помегары, хочется, чтобы наш ребенок не отличался от других детей и не чувствовал себя ущемленным". Стоимость курса лечения составляет 82 500 рублей.

Назаренко Даниил, 16 лет, г. Екатеринбург
Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение
Даниил очень общительный молодой человек, любит спорт, долгое время занимался футболом, но был вынужден прекратить занятия из-за трудностей с дыханием и сильным кашлем. В данный момент учится в лингвистической гимназии, увлекается изучением иностранных языков – в совершенстве знает английский язык, свободно говорит на французском и планирует изучать китайский. Он хочет посвятить свою жизнь международным отношениям и мечтает стать послом.
У Даниила смешанная форма муковисцидоза, которая характеризуется поражением жизненно-важных органов и имеет тяжелое течение и прогноз. Данная болезнь неизлечима, поэтому молодой человек нуждается в непрерывной терапии, для которой необходим дорогостоящий препарат «Тобрамицин»… Самостоятельно приобрести этот жизненно необходимый препарат мама, которая одна поднимает двоих детей и борется за жизнь сына не в силах.
Стоимость жизненно необходимого препарата «Тоби» 208 500 рублей.

Лена Овсепян, 7,5 лет
Диагноз: Лейкоз
Семилетняя Леночка Овсепян, изящная красавица с огромными, доверчивыми серо-голубыми глазами, приехала с мамой из Еревана. К сожалению, повод для путешествия грустный: у малышки нашли тяжелое заболевание, острый лимфобластный лейкоз. Для того, чтобы назначить адекватное лечение, повышающее шансы ребенка на жизнь, нужно было определить подвариант лейкоза, а это можно сделать лишь в Москве, в научном онкологическом центре им. Блохина. Родителям удалось оплатить начало лечения в центре, и врачи поставили точный диагноз: острый лимфобластный лейкоз, Т-клеточный подвариант. Но оплаченное время подходит к концу, ребенку грозит выписка, и мать Лены в ужасе мечется по чужому городу, пытаясь найти деньги для того, чтобы ее дочка выжила. Совокупный доход этой семьи составляет 500 долларов — жить можно. До тех пор, пока на порог не пришла настоящая беда. Для того, чтобы продолжить лечение, Леночке нужно на оплату химиотерапии 210 000 рублей.

фотография ребенка производит тяжелые впечатления,поэтому мы считаем некорректным, размещать ее на сайте.

Рузибаева Гузаль, 5 месяцев, Молдавия
Диагноз: Обширная гемангиома лица
На свет раньше положенного срока, в 30 недель, с весом 1,600 г появилась чудесная девчушка - Гузаль, что значит красавица. Две недели малышка находилась на аппарате ИВЛ, т.к. дышать самостоятельно она не могла, а мама приходила на нее посмотреть и ежедневно разговаривала с медперсоналом о состоянии своей девочки. На 9-е сутки на лице крохи стали появляться маленькие красные точки, первый диагноз прозвучал как:" не беспокойтесь, это диатез", потом их стало больше, но и диагноз изменился, теперь речь шла о герпесе. Однако уже через пару дней после второго диагноза сыпь стремительно начала распространяться вокруг и внутри рта, на верхнюю часть лица и голову. И вот тут стало понятно, что у Гузаль обширная гемангиома... Но из-за маленького веса никаких действий, кроме поддержки мадикаментозно, предпринимать было нельзя и родителей с дочкой отправили домой, набирать вес. Дома, в Молдавии, малышку консультировали и даже предложили прооперировать, но за 10 минут до операции отказались из-за ее сложности, посоветовав все же поехать в Москву.
Малышку готовы принять в Филатовской больнице, но она гражданка другого государства, и лечение для нее платное. В наших с вами силах помочь Гузаль стать настоящей красавицей.
Стоимость операции 80 176,98 рублей.

Макаренко Сашенька, 9 лет, Москва
Диагноз: ДЦП
Сашенька читает и улыбается. Берет игрушки и улыбается. Кушает и улыбается.
А ведь 9 лет назад, когда малышка родилась, был очень небольшой шанс, что девочка выживет. Сашенька родилась первой из двойни с весом чуть больше килограмма. Целый месяц малышки находились на выхаживание и потом начались долгие и упорные занятия по реабилитации. К сожалению, не выдержав трудностей, папа ушел из семьи (всего в семье 4 девочки), и маме Наташе приходилось все делать самой. Но мама- борец, поэтому девочки получали лучшее лечение, Наташа ходила и добивалась путевок, госпитализации, все - что полагается многодетной матери с двумя детьми-инвалидами.
Сашеньке сделали три операции, из них две - на глаза. Сейчас зрение у девочки +18, а в роддоме сказали - "если и выживет, видеть не будет!" В этом году мама девочек добилась одной путевки и поехала на реабилитацию с Сашиной сестренкой, Машенькой, а вот для Саши путевки не хватило… Девочке необходима реабилитации опорно-двигательного аппарата, поэтому просим вас помочь этой семье в оплате лечения в Пятигорской клинике.
Стоимость лечения 57 960 рублей.

Костко Владислав, 15 лет, Беларусь
Диагноз: Анофтальм левого глаза (нет глазного яблока).
7 февраля 1996 года в семье Костко родилась двойня: мальчик и девочка. Ирочка, к счастью, родилась без патологий, а у Владика нет одного глазика. С трех месяцев и по настоящее время мальчик перенес более 10 различных операций по формированию полости глаза, ему делали протезы, но они, к сожалению, не приживались. Операции были очень сложные и не давали положительных результатов, осложняя ситуацию множеством оставшихся послеоперационных шрамов.
Первые сдвиги появились после проведенной операции в Москве в институте глазных болезней им. Гельмгольца.
Казалось бы, мальчишка с такой патологией должен был бы закрыться в себе, но.. Влад очень общительный, подвижный паренек, вокруг него всегда ребята. Конечно же он комплексует из-за своей внешности и очень-очень надеется на положительные результаты лечения.
Мама Владика детей воспитывает одна, с мужем с 2001 года в разводе, он им никак не помогает, детей не навещает. Вся жизнь Таисии Ивановны посвящена лечению сына.
Наш Фонд неоднократно помогал этой семье в оплате лечения и вот теперь Владу предстоит очередная операция стоимостью 44 000 рублей.

На территории Кольского Заполярья в г.Апатитах Мурманской области вот уже почти 80 лет функционирует областной специализированный Дом ребенка, в котором ежегодно живут и воспитываются более ста детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. За время работы учреждения накоплен уникальный опыт, создан прекрасный кадровый потенциал специалистов высокого класса.
Дом ребенка находится на бюджетном финансировании и, к сожалению, поступления материальных средств, крайне ограничено.
Ввиду того, что учреждение находится в районе Крайнего Севера и средняя температура за июнь этого года составила +10 С, а также с отключением отопления на летний период, в групповых помещениях с пребыванием грудничков очень холодно… Администрация Дома ребенка обращается к нам с просьбой приобрести обогреватели для групповых помещений. В наших с вами силах подарить малышам тепло!
Стоимость конвекторов 19 160 рублей.

Иванов Дима, 9 лет, Московская область
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия
За 9 лет жизни со своим диагнозом Дима научился многому. Он ходит с поддержкой, катается на специальном велосипеде, посещал детский сад и бассейн и занимается дома с учительницей.
Добиваться всех успехов помогала Диме мама, так как папа Димы, не выдержав бесконечных поездок по больницам, предложил оставить ребенка, но услышав отказ бросить больного сына, решил уйти из семьи.
Мама Димы и по сей день не опускает руки и продолжает бороться, но мальчик растет и становится тяжелее, а у нее не всегда хватает сил ходить с ним, удерживая его, так как у нее на воспитании еще и младший ребенок.
Дима очень трудолюбивый мальчик и ему нравится ходить, а для того, чтобы облегчить его нелегкий путь, мама обратилась с просьбой о помощи в приобретении специальных ходунков «Пони»
Стоимость ходунков «Пони» 90 090 рублей.

Якунин Гриша, 16 лет, г.Санкт-Петербург.
Диагноз: муковисцидоз.
Гриша родился в Кабардино-Балкарии и до 6 лет местные врачи не могли поставить ему диагноз. К тому моменту, когда Гришина мама приняла решение ехать в Санкт-Петербург к родственникам, чтобы не потерять ребенка, у него уже была дистрофия, хроническая пневмония и множественные бронхоэктазы в легких. Говорить мальчик не мог из-за сильных приступов кашля. После двух недель в реанимации из-за сильного истощения Грише пришлось заново учиться ходить. А после того, как Гришу с мамой из больницы выписали, оказалось, что идти им некуда - родственники от них отказались. Везти ребенка обратно было нельзя. Выжить и встать на ноги Якуниным помогли, как это иногда бывает, самые простые, чужие на тот момент люди. Малышу, наконец, поставили диагноз, стали лечить, его состояние заметно улучшилось. Сегодня Гриша много читает, обожает животных, лепит, увлекается компьютером, учится на "4" и "5", учителя отмечают его способности и хорошую память. Но для того, чтобы мальчик и дальше мог так жить, ему необходимо принимать препарат "Колистин", т.к. к другим антибиотикам легочная инфекция выработала иммунитет. Без него состояние ребенка резко ухудшается - держится температура и усиливается кашель, сильно затруднено дыхание. "Эти дети,- пишет мама Гриши,- настоящие борцы, ведь каждый вдох и выдох для них - это борьба со своей болезнью. Я сама учусь у сына бороться, надеяться, не сдаваться и жить вопреки всему. За это время я поняла, что добрых и хороших людей на свете гораздо больше, чем злых. Я всю жизнь буду помнить их…".
Стоимость жизненно необходимого препарата «Колистин» 161 117 рублей.

Стариков Гриша, 3 месяца, г. Москва
Диагноз: Краниостеноз
Малышу Грише всего три месяца от рождения. Он родился здоровым мальчиком, и родители с радостью наблюдали, как он постепенно растёт. Однако через месяц мама и папа стали замечать, что голова у Гришеньки становится неправильной формы. Они решили обратиться к медикам, а те посоветовали сделать компьютерную томограмму, которая и помогла выявить у малыша серьёзное заболевание – краниостеноз. При этом заболевании в черепе отсутствует один из швов, следовательно, голова растёт непропорционально. Краниостеноз возможно вылечить проведя операцию, но сделать это нужно как можно скорее, чтобы предотвратить опасные последствия развития головного мозга. Гришу готовы прооперировать в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Если это сделать в ближайшее время, то мальчик полностью поправиться. Он не потеряет способность видеть, слышать или нормально передвигаться. Гриша будет совершенно обычным ребёнком. К сожалению, эта операция не оплачивается из государственных средств. А родители малыша не имеют необходимых денег. Надежда остаётся только на добрых людей. Помогите, пожалуйста, Грише!
Стоимость операции 220 000 рублей.

Меньшагины Маша и Арсений, 7 лет и 4,5 года, Р.Татарстан
Диагноз: Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость, 3-4 степени
Почему так случается, что у совершенно здоровых родителей рождаются детки с проблемами слуха. И ведь родители забили тревогу задолго до установления диагноза старшей дочери. Постоянно обращались к врачам с вопросами, почему ребенок не разговаривает, почему не реагирует на обращенную речь…но в ответ слышали одно: «со слухом у девочки все в порядке, ищите причины в другом…». И только в 3,5 годика, после проведения компьютерного диагностирования был поставлен окончательный диагноз. Прогнозы врачей были не утешительны, надежды на то, что девочка будет говорить, практически не было. В 2008г. Машу прооперировали, выдали слуховые аппараты…
Арсению диагностировали тугоухость после перенесенной скарлатины в 2010г, он так же был протезирован. Арсений ходит в обычный детский садик, Машенька- в этом году пойдет в школу…Но беда в том, что из-за дешевизны аппаратов дети не различают множество звуков, а это приводит к тому, что они не могут правильно и четко воспроизводить их, речь становится неграмотной и неразборчивой. Все специалисты в один голос советуют заменить слуховые аппараты на более современные и чувствительные к различным звукам, но родители не в силах самостоятельно оплатить их.
Стоимость слуховых аппаратов для Маши и Арсения 175 800 рублей.

Черкесов Астемир, 13 лет, Кабардино-Балкария
Диагноз: лимфобластная лимфома
Астемир рос здоровым спортивным мальчиком, ходил со старшим братом в футбольную секцию, бассеин, углубленно изучал математику и биологию, с удовольствием занимался с младшей сестренкой. Но в августе 2007 года Астик, как ласково зовут его родные, заболел, заболел серьезно и тяжело. Страшное слово «онкология» прогремело в семье как гром среди ясного неба. Маму с мальчиком положили в больницу в Москве РДКБ. В перерывах между блоками химиотерапии семья жила на съемной квартире. Для того, что бы жить в Москве, снимать жилье и покупать все необходимое для больного ребенка родителям пришлось очень тяжело. Почти полтора года прожили они вдали от родных. После химиотерапии и облучения Астемир поправился, но каждые полгода ему нужно проходить обследования-проверки в онкогематологии РДКБ. Одним из важных анализов является компьютерная томография с введением контраста. Стоит данная процедура 7 000 рублей, но, к сожалению, оплатить самостоятельно КТ семья не в силах…

Докучаева Полина, 4 годика, Москва
Диагноз: медуллобластома
Полина за свои 4 года никогда не болела. Ну, разве что пару раз ОРЗ и вдруг… 5 марта девочка почувствовала себя плохо: рвота, слабость. Врачи сразу поставили диагноз – отравление, потом – кишечный грипп. Сдали анализы – анализы хорошие, но лучше девочке не становилось, наоборот, стали наблюдать потерю веса и нарушение координации. Полину госпитализировали в 1 инфекционную больницу, оттуда направили на КТ в Филатовскую больницу. Потом… потом дверь в палату открылась и маме сказали: « у вашей дочки опухоль» и… дверь закрылась. После этого Поля оказалась в Морозовской больнице.
Девчушка всё время спрашивает: «Мама, почему мы не едем домой?», ведь там ее ждут кошка и любимый котенок Снежок. Малышка очень любит рисовать, лепить, петь, танцевать – всё, что только может любить делать маленькая девочка. Странно, но она часто рисует храмы и спрашивает родителей про Бога, про церковь, и взрослые далеко не всегда могут найти ответы на её простые и сложные вопросы. Основной вопрос для близких – почему Полина так интересуется этим?
Прошлым летом Полина бесстрашно одна отправилась в лес, положив в рюкзачок пластмассовый топорик – пошла спасать своего «друга», брата своей бабушки, который что-то долго ходил в лесу. Сегодня Полина немножко закрылась, не хочет к себе подпускать посторонних людей, ведь они могут сделать ей больно…
Для наблюдения за опухолью и принятия в случае необходимости решения о методах дальнейшего лечения необходимо провести процедуру МРТ стоимостью 19 500 рублей.

Ревенку Полина, 5,5 лет, Московская область
Диагноз: ДЦП
Полина появилась на свет гораздо раньше срока, с маленьким весом. Состояние ее осложнялось за счет синдрома дыхательных расстройств, угнетения ЦНС. Малышка долгое время провела в отделении патологии новорожденных, где врачи боролись за ее жизнь. После постановки окончательного диагноза, прозвучавшего как приговор для родителей, они ни на минуту не перестают верить в то, что их единственная и любимая дочка встанет на ножки и самостоятельно сделает свои первые шаги.
Менялись методы лечения, реабилитационные центры. Борьба с болезнью не прекращалась. За это время состояние девочки значительно улучшилось, окрепли мышцы ног и спины, Полина самостоятельно сидит и ползает, пробует ходить с поддержкой. На данном этапе ей необходимо пройти курс реабилитации в РЦ «Огонек», для закрепления полученных результатов, однако родители не в силах оплатить такое необходимое, но дорогостоящее лечение. Стоимость курса реабилитации в РЦ «ОГОНЕК» 150 000 рублей.

Ливаренко Женя, 10 лет, Украина
Диагноз: опухоль головного мозга
Женя заболела в августе 2010г, когда появились жалобы на головные боли, тошноту. Девочку сначала лечили от гастрита, но состояние ее лишь ухудшалось… И только в конце октября, при проведении МРТ, была выявлена опухоль мозга… Родители не могли поверить в случившееся, ведь дочка практически не болела.
В НИИ Бурденко девочке провели операцию по удалению опухоли, она прошла курс лучевой терапии, 4 курса химиотерапии, по результатам проведенного лечения: наличие мелкого остатка опухоли с низкой активностью. Впереди еще долгий путь борьбы с болезнью, к которому эта сильная девчушка готова, ей надо только немножко помочь…
На данном этапе Жене необходимо провести процедуру МРТ, что бы посмотреть, как ведет себя опухоль и принять дальнейшее решение о тактике лечения.
Стоимость процедуры МРТ 18 500 рублей.

Сергеева Василиса, 9 мес.,г.Минск (Республика Беларусь)
Частичный краниостеноз. Сагиттальный синостоз. Скафоцефалия
Василисе всегодевять месяцев. Это третий ребёнок в дружной семье Сергеевых. К её появлениювсе трепетно готовились и с радостью ждали. Беременность мамы протекала хорошо,ничто не предвещало беды. Но когда Василиса родилась и чуточку подросла,родители заметили, что голова у девочки растёт неправильной формы. Послеобращения к медикам выяснилось, что у малышки – краниостеноз. Иными словами,кости черепа Василисы развиваются неправильно, следовательно, неправильно можетрасти и головной мозг девочки. А если такое будет происходить, то в общем-тоздоровая девочка через некоторое время потеряет способность нормальнопередвигаться, говорить и видеть. Василисе нужна срочная операция, которую еймогут сделать в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. Только хирурги могутсейчас помочь девочке и предотвратить возможные трагические последствия. Ксожалению, иностранцев в России не лечат бесплатно, поэтому маме и папеВасилисы нужно самостоятельно заплатить огромные средства за операцию 4 категории сложности. Но таких средств у многодетной семьи из Беларуси нет. Оплачена операция, стоимость которой составляет 230 000 рублей.

Арюткина Виолетта, 3 годика, Краснодарский край.
Мы познакомились с этой семьей еще задолго до появления малышки. Арюткин Дима, брат маленькой Веты, проходил лечение в Москве (опухоль носоглотки). После всех операций, облучений и химиотерапии семья решила, что может вздохнуть спокойно, но не тут-то было, и в 2 годика мама маленькой Виолетты стала замечать, что малышка подволакивает ножку, ринулись к врачу, где тот и поставил диагноз-тетрапарез и рекомендовал пройти курс реабилитации. Кроме реабилитации, срочно нужны лекарства , ортопедическая обувь, обследование в Москве . Обследование необходимо, так как от результатов его будут зависеть методы лечения , а, самое главное, появится возможность начать его поскорее – сейчас, на раннем этапе, возможно полное излечение девочки, главное не упустить время.
В семье, где уже есть ребенок-инвалид, большая часть средств уходит на его лечение. А теперь и маленькая Вета нуждается в срочной помощи. Стипендия по программе «Дорогу осилит идущий» в размере 30 000 рублей поможет малышке остаться такой же принцессой, какой мы ее видим на фото.

Люльчак Ксения 1992 г.р.
С 2002 года Ксеня болеет сахарным диабетом I типа, т.е. инсулинозависимая. А в апреле этого года с ней случилась новая беда – у нее появился карбункул. В местной больнице его вырезали, но через 3 недели температура у девушки повысилась до 40 градусов. Выписанные врачами лекарства не помогали, появилась тошнота, рвота, становилось все хуже и хуже и 28 мая в состоянии глубокого сопора (оцепенения) Ксению с мамой на скорой доставили в реанимацию. Долго описывать те тяжелые две недели, которые Ксеня провела в больнице – врачи ничего не говорили родителям, не пускали их к дочери, и, как выяснилось позже, даже не сделали необходимых анализов. Мама Ксении работает санитаркой в ЦКБ им. Н.А. Семашко и глав. врач согласился принять девочку на лечение. В первый же день появления в ЦКБ поставили диагноз – «сепсис», а также обнаружили «золотистый стафилококк» плюс еще множество сопутствующих заболеваний, последствий сепсиса, которые можно было бы избежать, начав лечение раньше. В итоге - образовался ишемический очаг головного мозга, из-за чего произошла парализация левых руки и ноги.
Благодаря опытным и квалифицированным врачам Ксене подобрали нужный антибиотик и, в комплексе с переливанием донорской крови и донорской плазмы болезнь стала отступать. Но ЦКБ им. Семашко негосударственное учреждение и лечение там платное. Родители отдали уже все накопления, но требуются еще деньги, чтобы вернуть девушке возможность полноценно жить дальше. Мы оплатили лечение Ксении, и сейчас она уже чувствует себя гораздо лучше. Стоимость лечения – 150 000 рублей.

Таня Емельянова, 3 годика, Нижегородская область
Девочка родилась раньше положенного срока, что привело к серьезному поражению головного мозга. Врачи сказали маме, что дочка на всю жизнь останется инвалидом, никогда не сможет ходить, сидеть, в общем, будет «растением»…Но родители решили «не опускать руки», решили бороться за дочку. Помимо лечения, которое девочка получала с рождения в больнице, родители занимались с Танюшей специальной гимнастикой, много с ней разговаривали, развивали. И Танечка постепенно начала держать голову, переворачиваться, могла удерживать игрушки в руках. Но в 3,5 месяца у девочки начались эпилептические приступы. Решено было сделать операцию, потом еще одну – приступы уменьшились. Танюша, по словам мамы, как бы заново «расцвела». Но в июле 2011 г частота приступов увеличилась, начала развиваться гидроцефалия, которая, если вовремя не сделать специальную операцию по шунтированию, может привести к смерти ребенка…Для того , чтобы операция прошла удачно, без постоперационного инфицирования и других тяжелых осложнений, Тане требуется специальный программируемый шунт с регулируемым клапаном STRATA-2 фирмы Medtronic с вентрикулярным и перитонеальным катетерами, пропитанными антибиотиками Codman Bactiseal. Сама операция будет проходить бесплатно, а для оплаты расходных материалов необходимо 72 000 рублей.
Дома Танечку с нетерпением ждет старшая сестренка Настена, которая «не представляет себе жизни без своей Танюши"

Сабитова Алина, 21 год, Башкортостан
Диагноз: несовершенный остеогенез
Алина второй ребенок в семье, но уже с самого рождения заставила немало поволноваться своих родителей. Родилась очень слабенькой, с переломом левой ключицы. Затем последовали нескончаемые переломы ног и рук. Но этот страшный диагноз «Несовершенный остеогенез» (врожденная ломкость костей) девочке смогли поставить лишь, когда ей исполнилось 8 лет. Малейшее неправильное движение, малейший удар или падение, приводили к перелому, а впоследствии и к долгому лечению. Чем старше Алина становилась, тем тяжелее сращивались кости. Из-за частых травм и переломов правая нога стала на 7 см. короче и поэтому ходить стало не просто сложно, но и довольно травмо-опасно. В 2008 году Алина окончила школу на отлично и поступила в институт на информатика-экономиста, на заочно-дистанционную форму обучения, сейчас она перешла на четвертый курс.
Самая заветная мечта молодой девушки – это встать на ноги, чтобы можно было самостоятельно передвигаться и не просить никого о помощи. Семья не теряет надежды на то, что скоро их дочка и сестра снова сможет ходить.
Алине очень поможет препарат «Помегара», который увеличивает плотность костей, в результате значительно (в 2-3 раза) снижается частота переломов, что позволяет предотвратить появление новых деформаций.
Стоимость необходимого для лечения препарата 82 500 рублей.

Костя Кокорин, 23 года, г.Миасс Челябинской обл.
Диагноз: тяжелая форма ДЦП
Костя выглядит как подросток, чье тело и разум скованы тяжелой болезнью. На самом же деле, сковано только тело, в котором заперт настоящий Костя, каким его знают только мама и младший брат: умный, оптимистичный, любознательный, талантливый и невероятно сильный духом молодой человек со своими эмоциями, мечтами, горестями и радостями. Из-за тяжелой формы ДЦП Костя не может ни двигаться, ни говорить. Единственная связь Кости с внешним миром – его правая рука, которой он набирает на печатной машинке короткие сообщения, а также рисует настоящие картины акварельными красками. Каждый день для Кости – это преодоление таких препятствий, как боль, безысходность, невозможность выразить себя и чувство вины перед любимой мамой.
Костина сломанная жизнь – результат ошибки врача, который чуть не погубил и его, и маму. Оба они выжили чудом. Мама Кости, Елена, не устает повторять: «Мы разделили одну смерть на две жизни, поэтому Костя неподвижен, а я прикована к нему». К сожалению, Костина болезнь неизлечима. Единственное, что может помочь ему улучшить качество жизни и не потерять контроль над рукой – регулярные реабилитационные курсы. Оплатить их семья не в состоянии: мама ухаживает за Костей, брат – студент, а папа давно не принимает участия в делах своей бывшей семьи. Для оплаты такого курса мы хотим выплатить Косте стипендию по программе «Дорогу осилит идущий» в сумме 30 000 рублей.

Клименко Саша, 6 лет, г.Звенигород
Диагноз: ДЦП
При рождении Саша застрял в родовых путях с двойным обвитием пуповиной вокруг шеи и получил обширное кровоизлияние в мозг. Пострадала вся подкорковая часть головного мозга, которая отвечает за моторику. И вот уже 6 лет мальчик и его мама борются со своей болезнью: много занимаются дома самостоятельно, у Саши оборудована комната, где есть тренажер, делают специальные упражнения в костюме космонавта, проходят иглорефлексотерапию, массаж, в общем, все, что может не только затормозить дальнейшее развитие болезни, но и добиться прогресса в лечении. Мальчик за это время значительно окреп, повысилась реакция на окружающий мир, улучшилась координация движений.
Сашу растит одна мама, которая, конечно, не имеет возможности работать, постоянно находясь рядом с ребенком.
В настоящее время мальчику срочно требуется обследование в Центре «Невро-мед», стоимость которого составляет 6 500 рублей.

Александр Арзютов, 45 лет, г.Барыш Ульяновской обл.
Диагноз: остеохондроз пояснично-крестцового отдела позвоночника в стадии хронически-рецидивирующего течения.
«В 14 лет на ногу упала здоровенная железяка, пять лет я лечился, и все же ногу ампутировали до колена. За это время я вырос до 214 см и 52 размера ноги. Импортный протез подарила администрация области, но при моем гигантском росте и весе 100 кг культя намята, болит и кровоточит. С работой, понятно, трудности. Взяли дежурным на водо-насосную станцию за 1400 руб. Был бы один, уж как-нибудь. Но и жена без ноги. Таню сбил грузовик. Ногу сразу отняли до бедра. Так и живем: я без левой ноги, а жена без правой. Она медсестра в райбольнице. Врачи говорили, детей у нас не будет, но появилась двойня, Аня и Ваня. Я горжусь, у меня способные дети. Их взяли в музшколу, Анюта на пианино играет, Ваня на баяне. Одеваем их с чужого плеча. А если купим детям обувь, то как медведи, лапу сосем» - это написал Александр Арзютов, написал несколько лет назад. Но за это время мало что изменилось в их жизни, разве что, к худшему. Здоровье ухудшилось точно, а средств не прибавилось, а даже наоборот. Два инвалида много и упорно работают, чтобы вырастить и обучить детей (Аня, дочка, уже несколько лет является стипендиаткой нашего фонда), а на себя заработанных денег уже не остается. Месяц назад Александр перенес серьезное воспаление отдела позвоночника, срочно требуется курс реабилитации, для которого необходим препарат карипаин на сумму 6 800 рублей.

Черненко Никита, 4,5 года, Архангельская область.
Диагноз: биталамическая глиома; окклюзивная гидроцефалия.

Никите всего 4,5 года. Он очень любит раскрашивать картинки, но, как и всё остальное предпочитает делать это самостоятельно. Единственный, с кем Никитка с удовольствием играет в футбол, - это папа Сергей.

В том, что Никита не успел обзавестись друзьями, нет ничего удивительного, ведь почти половину своей жизни он провел в больничных палатах. В 2009г. мальчику был поставлен диагноз - нефробластома. Единственной возможностью излечения этого злокачественного образования было удаление почки. По настоящее время Никитка раз в полгода проходит в Архангельске контрольный курс химиотерапии. Одно время казалось, что беда миновала. Но в апреле 2011г. родители заметили у сына странную особенность: когда Никита поворачивал голову, его взгляд оставался зафиксированным на прежней точке. КТ головного мозга показала, что никаких отклонений в развитии у мальчика нет. Однако достаточно скоро у мальчика начала трястись левая рука. Обследование на МРТ позволило поставить печальный диагноз - диффузно растущая биталамическая глиома. Специалисты из Архангельска заверили, что без лечения в Москве шансов выжить у мальчика - никаких. В Архангельске Никитка прошел шунтирование головного мозга и курс лучевой терапии. Но накануне отъезда в Москву у мальчика случился приступ. Очередное обследование на МРТ показало, что один шунт не справляется с нагрузкой. Кроме того, шов шунта неожиданно разошелся, и стал виден кусок трубки. По мнению специалистов, вероятность заражения шунта - 60 процентов. В настоящее время мальчику предстоит операция, которая определит тактику дальнейшего лечения.
Стоимость лечения и операции 115 000 рублей.

Спасибо всем, кто помогает!